[发明专利]斑马鱼Caspy2基因在制备治疗肿瘤的药物中的用途无效
| 申请号： | 200810306705.0 | 申请日： | 2008-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN101439189A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | 魏于全;邓洪新 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K38/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所 | 代理人： | 武森涛 |
| 地址： | 610065四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 斑马 caspy2 基因 制备 治疗 肿瘤 药物 中的 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种抗肿瘤药物，其特征在于：是由能表达斑马鱼Caspy2基因的表达载体添加药学上可接受的辅助性成分制备而成，所述的斑马鱼Caspy2基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.3；所述药学上可接受的辅助性成分为阳离子脂质体，该阳离子脂质体由DOTAP和胆固醇组成，摩尔比为DOTAP∶Chol＝1∶1；所述表达载体为pcDNA3.1-Caspy2，表达载体和阳离子脂质体两者的重量配比为100μg质粒/500μg阳离子脂质体。
2.根据权利要求1所述的抗肿瘤药物，其特征在于：所述能表达斑马鱼Caspy2基因的表达载体pcDNA3.1-Caspy2是由以下步骤制备得到：
a、利用上、下游引物对斑马鱼总RNA进行RT-PCR反应，扩增得到1215bp的Caspy2基因编码区cDNA片段；
b、将步骤a得到的编码区cDNA片段和pcDNA3.1(+)分别用限制性核酸内切酶BamH I、EcoRV进行双酶切，将酶切产物进行连接并转化大肠杆菌DH5α，通过菌落筛选、酶切鉴定、DNA测序鉴定，得到Caspy2基因的真核表达重组质粒pcDNA3.1-Caspy2。
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