[发明专利]基于微流控芯片的基因治疗乳腺癌的药物的制备方法

权利要求书

1.基于微流控芯片的基因治疗乳腺癌的药物的制备方法，其特征在于：

所述基因治疗乳腺癌的药物的制备方法是：使用作为运算介质的生物分子，通过生化反应，对与癌症相关的所有原癌基因和抑癌基因中的至少一种或其组合的表达情况进行计算；当计算结果符合要求时自动合成并靶向释放有效的抗癌药物：完整的自杀基因；

在其所述的计算过程中，所述作为运算介质的生物分子具体是DNA分子和/或酶；

与乳腺癌相关的原癌基因包含有：C-erbB-2、EGFR、c-myc、ras、int-2、bcl-2、BAG-1、BCSG-2、survivin；与乳腺癌相关的抑癌基因包含有：P53、nm23、PTEN、Rb、P16、P21、CHEK2、BRCA1、BRCA2。

2.按照权利要求1所述基于微流控芯片的基因治疗乳腺癌的药物的制备方法，其特征在于：所述基因治疗乳腺癌的抗癌药物的制备方法中，作为运算介质的DNA分子具体为：与每种癌症相关基因相对应的计算分子和药物片段分子，以及带有多个缺口的不完整的自杀基因分子；所述自杀基因分子上缺口的序列和数量与药物片段分子的序列和数量相对应。

3.按照权利要求2所述基于微流控芯片的基因治疗乳腺癌的药物的制备方法，其特征在于：所述作为运算介质的DNA分子中，与每种癌症相关基因相对应的计算分子和药物片段分子为单链DNA分子，带有缺口的不完整的自杀基因分子为双链DNA分子。

4.按照权利要求3所述基于微流控芯片的基因治疗乳腺癌的药物的制备方法，其特征在于：所述基因治疗乳腺癌的抗癌药物的制备过程中，当被检测对象中对应的癌症相关基因表达超出正常范围时，超出部分的癌症相关基因可将全部或部分的药物片段分子从其与计算分子的匹配关系中置换取代下来，使原有的计算分子与癌症相关基因杂交的结构变为新的更为稳定的结构；

当癌症相关基因的表达不符合诊断标准时，亦即药物片段分子中的部分或者全部没有从其与计算分子的匹配关系中被置换取代下来时，就不能与带有缺口的不完整的自杀基因分子结合形成完整的自杀基因分子从而具有抗癌作用。

5.按照权利要求4所述基于微流控芯片的基因治疗乳腺癌的药物的制备方法，其特征在于：所述基因治疗乳腺癌的抗癌药物制备方法中所使用的作为运算介质的酶为T4DNA连接酶；

所述药物片段分子与计算分子在结构上互补，其二者能够实现杂交；具体而言，所述药物片段分子与不完整的自杀基因分子上的缺口序列相同；药物片段分子在T4DNA连接酶的作用下能够将不完整的自杀基因上的缺口填补，使其形成完整的自杀基因；

相对于药物片段分子而言，癌症相关基因与计算分子互补序列较长，癌症相关基因更易于与计算分子杂交而将药物片段分子取代下来。

6.按照权利要求5所述基于微流控芯片的基因治疗乳腺癌的药物的制备方法，其特征在于：当癌症相关基因将相应的药物片段分子从其与计算分子的匹配对应关系中取代下来后，被取代下来的药物片段分子在电场作用下靶向释放到对应的目的区域；从而与不完整的自杀基因在T4DNA连接酶体系中合成具有抗癌作用的完整药物。

7.按照权利要求6所述基于微流控芯片的基因治疗乳腺癌的药物的制备方法，其特征在于：当癌症相关基因将相应的药物片段分子从其与计算分子的匹配对应关系中取代下来后，药物片段分子被输送到特定的目标区域和不完整的自杀基因杂交并在T4DNA连接酶的作用下进行酶连反应，将相应的缺口填补；所述的特定目标区域中包含有不完整的自杀基因；

当癌症相关基因的表达符合要求时，相应的药物片段将不完整的自杀基因上的缺口全部填补，此时即有完整的自杀基因被合成并作为抗癌药物释放；

只要有一种基因表达不符合诊断标准，缺口就不会被完全填补，对应地就不能有完整的自杀基因被合成，释放的仅为没有抗癌作用的不完整的自杀基因。