[发明专利]和厚朴酚在制备催眠类药物和保健品中的用途无效
| 申请号: | 200810208087.6 | 申请日: | 2008-12-29 |
| 公开(公告)号: | CN101766587A | 公开(公告)日: | 2010-07-07 |
| 发明(设计)人: | 黄志力;曲卫敏;赵鑫 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
| 主分类号: | A61K31/05 | 分类号: | A61K31/05;A61P25/20 |
| 代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 吴桂琴 |
| 地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 厚朴 制备 催眠 类药物 保健品 中的 用途 | ||
技术领域
本发明涉及化合物的新用途,特别是涉及和厚朴酚及其衍生物在制备催眠类药物中的新用途。
背景技术
人生的三分之一在睡眠中度过,睡眠和水、空气、食物一样重要。据有关报道。随着工业化进程的加快,工作压力及社会竞争的加剧,夜生活及不良生活习惯,人口老龄化等原因,全球三分之一的人有睡眠问题,5%的人完全依靠药物维持睡眠。我国2006年调查资料显示,北京、上海等六大城市,57%的人在过去一年内曾被失眠所困扰,睡眠障碍是很多疾病的诱因,相当一部分人群正处于“亚健康”状态。虽然世界各国越来越重视睡眠障碍问题并尝试各种解决办法,但收效甚微。
统计显示,临床失眠症发病率年年攀升,严重影响了人们的生活质量和工作效率。研究表明,长期失眠会导致记忆障碍、抑郁、身体和智力发育迟缓、机体免疫机能低下,加重其他它疾病或诱发原有疾病的发作(如心脑血管意外)等。安定类药物是目前治疗失眠症的重要手段,但易引起成瘾、耐受、残留效应、睡眠模式改变等不良反应,目前仍缺乏失眠治疗的有效方法。
研究表明,目前临床使用的安眠药,诱发的睡眠波型和生理性睡眠波有着明显的差异,提示安眠药可能改变了人体的正常睡眠模式,大脑实际并未得到充分休息,患者用药后次晨常出现嗜睡、头昏、乏力等现象,长期使用还能产生耐药性、生理和心理上的依赖性。因此,研发能诱导类似生理睡眠的高效、低依赖、耐药性催眠药物具有较重大的社会、经济意义。
发明内容
本发明的目的是提供化合物和厚朴酚的新的药用用途,尤其是和厚朴酚及其衍生物在制备催眠类药物中的新用途。
本发明所采用的和厚朴酚根据现有技术从植物提取或化学合成。
本发明所述的化合物和厚朴酚(honokio1,CAS number:35354-74-6,)具有式I的结构,分子量:266.33,化学名:3,5’-diallul-4,2’-dihydroxybiphenyl,分子式为C18H18O2。成瘾、依赖性较小。
本发明对C57BL/6J雄性小鼠进行了催眠相关实验,实验结果表明,所述的和厚朴酚及其衍生物具有催眠、改善睡眠质量作用。所述的和厚朴酚及其衍生物毒性小,且成瘾、依赖性低,具有很好的的应用前景。
所述的和厚朴酚及其衍生物可进一步制备催眠和改善睡眠质量药物或保健品。
制备的药物中可含有其它的镇静催眠药物,及药物赋形剂或载体。
所述药物赋形剂或载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、促吸收剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等,必要时可加入香味、甜味剂等。
制成的剂型包括肠道和非肠道剂型,主要包括颗粒剂、片剂、液体制剂、缓释剂、冲剂、胶丸、胶囊或注射剂。口服剂型包括缓释剂。
制剂的给药形式主要包括口服给药或注射给药。
附图说明
图1是和厚朴酚增加小鼠非快眼动(NREM)睡眠时间和深度的结果,
其中,A:和厚朴酚增加NREM睡眠时间的时间-效应曲线,
B:厚朴酚增加给药后4小时NREM睡眠时间的柱图,
C:是和厚朴酚增加NREM睡眠深度的波谱图。
图2是和厚朴酚增加pentobarbital诱导小鼠睡眠时间和缩短入睡潜伏期的柱图,
其中,A图显示和厚朴酚增加pentobarbital诱导小鼠睡眠时间,
B图显示和厚朴酚缩短pentobarbital诱导睡眠的潜伏期。
具体实施方案
本发明结合附图和实施例的说明。
实施例1
镇静催眠、改善睡眠质量,增加小鼠非快眼动(non-REM,NREM)睡眠量和睡眠深度实验
C57BL/6J雄性小鼠,SPF级,23-25g,购自中科院上海实验动物中心,饲养条件:室温22±1℃,湿度50±10%℃,12小时光照-黑暗节律性循环,自由饮水、进食。手术安装EEG和EMG电极后放入睡眠箱中恢复10天进行实验,于实验前3天接上电极连接线。
于小鼠颅骨表面安装用于记录脑电(EEG)和肌电(EMG)的电极,动物恢复10天后进行实验,于实验前3天接上电极连接线。于20点给药后记录24小时的EEG和EMG。分组为:溶媒(5%DMSO生理盐水)对照组,和厚朴酚高中、低三个剂量组,剂量分别为:20、10和5mg/kg,给药体积为0.1ml/10g,给药方式为腹腔注射给药。
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