[发明专利]结核分枝杆菌检测液相芯片及其制备方法

权利要求书

1.一种结核分枝杆菌检测液相芯片，其特征是，主要包括有：

1)包被微球：含有分别包被了ESAT-6捕获抗体的微球、包被了CFP-10捕获抗体的微球、包被了38kD蛋白捕获抗体的微球、16kD蛋白捕获抗体的微球，包被了LAM捕获抗体的微球、包被了Ag85B捕获抗体的微球，包被了MPT-64捕获抗体的微球、包被TBGL捕获抗体的微球中三种或三种以上，上述微球分别具有不同颜色编码；

2)生物素标记检测抗体：分别用生物素标记的ESAT-6、CFP-10、38kD蛋白、16kD蛋白、LAM、Ag85B、MPT-64及TBGL的检测抗体中的对应于包被微球的三种或三种以上；和

3)链亲和素藻红蛋白。

2.一种制备权利要求1所述结核分枝杆菌检测液相芯片的方法，主要包括以下步骤：

(1)相应的捕获抗体包被微球：

-将50μL微球活化后，≥8000g，离心；

-吸弃上清，将微球重悬于pH5.0的230-280μL 50mM的MES的溶液中，涡漩振荡约20s，超声约20s，后将微球于≥8000g，离心1-2min；重复该步骤；

-吸弃上清，将微球重悬于100μL 50mM pH5.0的MES的溶液中，涡漩振荡约20s，超声约20s；

-往悬浮的微球中加入相应的0.8-1.2μg抗体，用50mM的pH5.0的MES溶液将总体积补至450-550μL；

-用涡漩振荡器混匀，室温避光振荡1.5-2.5hr；

-偶联了抗体后的微球以≥8000g的速度，离心1-2min；

-吸弃上清，将微球重悬于500μL PBS-TBN溶液中，涡漩振荡约20s，超声振荡约20s；

-室温避光振荡30min；再于≥8000g，离心1-2min；

-吸弃上清，将微球重悬于1mL PBS-TBN溶液中，涡漩振荡约20s，超声约20s；微球≥8000g，离心1-2min；重复该步骤一次；

-吸弃上清，将微球重悬于500-1000μL PBS-TBN溶液中；

-每种包被好的微球通过luminex仪器计数后置于2-8℃避光单独保存，使用时，依据检测需要等比例混合，使混合液中每种捕获抗体偶联微球的浓度均为40个/μl；

(2)每种检测抗体的生物素标记：

-依据检测抗体浓度计算出检测抗体溶液稀释至1mg/ml的体积，视为目标体积；

-配置10mg/ml的NHS-Biotin反应液；

-按摩尔比1∶100于反应管中分别加入检测抗体与NHS-Biotin反应液；

-加入体积为目标体积的pH8.9的1/10的NaHCO₃溶液；

-加入pH7.4的PBS补至目标体积；

-包上铝箔，将反应管置于振荡器上，于25℃恒温箱中避光孵育3-5小时，转速为800rpm-1000rpm；

-将反应液转至透析盒内，于PBS缓冲液中透析过夜，以去除未反应的NHS-Biotin；

-使用时根据需要将标记好的每种检测抗体等比例混合，使每种检测抗体最终浓度达到10ug/ml。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是：所述活化微球的步骤如下：

-用涡漩振荡器或者超声波悬浮微球；

-取50μL微球离心1-2min；

-去掉上清夜，将微球重悬于100μL的双蒸水中，用涡漩振荡器或者超声波悬浮微球约20s，≥8000g离心1-2min；

-吸弃上清，加入80μL的磷酸盐缓冲液(pH6.2)，涡漩振荡约20s，超声波悬浮微球约20s；

-加入10μL 50mg/mL Sulfo-NHS，用涡漩振荡器轻轻地混匀；

-加入10μL 50mg/mL EDC，用涡漩振荡器轻轻地混匀；

-室温避光静置20min，每10min用涡漩振荡器轻轻地混匀。