[发明专利]由磺酰卤制备经取代苯磺酰脲的方法无效
| 申请号： | 200810002101.7 | 申请日： | 2000-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN101200452A | 公开（公告）日： | 2008-06-18 |
| 发明（设计）人： | J·沃米赫恩;E·施密特;M·J·福德;R·W·G·福斯特;I·A·波尼 | 申请（专利权）人： | 拜尔作物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07D251/16 | 分类号： | C07D251/16;C07C303/38;C07C311/65 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘明海 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 卤制 取代 苯磺酰脲 方法 | ||
本申请为于2002年3月27日向中国国家知识产权局专利局提交的中国专利申请No.00813448.0的分案申请。
本发明涉及制备除草剂苯磺酰脲及其中间体的化合物的化学方法的技术范围。
多种经取代苯磺酰脲经揭示作为除草剂及植物生长调节剂，在苯磺酰脲族群中，合成在苯环上含羧基或羧酸衍生物基团的化合物特别有挑战性，有价值的是得知自EP-A-007687或WO-A-92/13845的式(I)或其盐类的化合物，
其中
Q是氧、硫或-N(R4)-，
X*是氢、卤素、氰基、硝基、(C1-C3)-烷基或甲氧基，优选是氢或碘，尤其是碘，
Y、Z彼此独立地是CH或N，其中Y及Z不同时是CH，
R是氢、(C1-C12)-烷基；(C2-C10)-烯基；(C2-C10)-炔基；(C1-C6)-烷基，其经选自包括卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、CN、[(C1-C4)-烷氧基]羰基及(C2-C6)-烯基的基团单-至四取代；或(C3-C8)-环烷基，其为未经取代或经选自包括(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基及卤素的基团取代；(C5-C8)-环烯基；苯基-(C1-C4)-烷基，其在苯基是未经取代或在苯基经选自包括卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-烷硫基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-烷基]羰氧基、甲酰氨基(Carbonamid)、[(C1-C4)-烷基]羰基氨基、[(C1-C4)-烷基]氨基羰基、二[(C1-C4)-烷基]氨基羰基及硝基的一或多个基团取代；或为式A-1至A-10的基团
其中
X是O、S、S(O)或SO2；
R1是氢或(C1-C3)-烷基；
R2是氢、卤素、(C1-C3)-烷基或(C1-C3)-烷氧基，其中两个最后提到的基团各是未经取代或经卤素或(C1-C3)-烷氧基单或多取代；
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