[发明专利]由磺酰卤制备经取代苯磺酰脲的方法

权利要求书

1.一种用于制备式(I)化合物或其盐类的方法

其中

Q是氧、硫或-N(R⁴)-，

X^*是卤素，

Y，Z彼此独立地是CH或N，其中Y及Z不同时是CH，

R是氢、(C₁-C₁₂)-烷基；(C₂-C₁₀)-烯基；(C₂-C₁₀)-炔基；(C₁-C₆)-烷基，其经选自卤素、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-烷硫基、CN、[(C₁-C₄)-烷氧基]羰基及(C₂-C₆)-烯基的基团单至四取代；或(C₃-C₈)-环烷基，其是未经取代或经选自(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-烷硫基及卤素的基团取代；(C₅-C₈)-环烯基；苯基(C₁-C₄)-烷基，其在苯基上未经取代或在苯基上经选自卤素、(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基、(C₁-C₄)-卤烷基、(C₁-C₄)-烷硫基、[(C₁-C₄)-烷氧基]羰基、[(C₁-C₄)-烷基]羰氧基、甲酰氨基、[(C₁-C₄)-烷基]羰基氨基、[(C₁-C₄)-烷基]氨基羰基、二[(C₁-C₄)-烷基]氨基羰基及硝基的一或多个基团取代；或为式A-1至A-10的基团

其中

X是O、S、S(O)或SO₂；

R¹是氢或(C₁-C₃)-烷基；

R²是氢、卤素、(C₁-C₃)-烷基或(C₁-C₃)-烷氧基，其中两个最后提到的基团各是未经取代或经卤素或(C₁-C₃)-烷氧基单或多取代；

R³是氢、卤素、(C₁-C₃)-烷基、(C₁-C₃)-烷氧基或(C₁-C₃)-烷硫基，其中三个最后提到的基团各是未经取代或经卤素单或多取代或经(C₁-C₃)-烷氧基或(C₁-C₃)-烷硫基单-或二取代；或是式NR⁵R⁶的基团、(C₃-C₆)-环烷基、(C₂-C₄)-烯基、(C₂-C₄)-炔基、(C₃-C₄)-烯氧基或(C₃-C₄)-炔氧基；

R⁴是氢、(C₁-C₄)-烷基或(C₁-C₄)-烷氧基；且

R⁵及R⁶彼此独立地是氢、(C₁-C₄)-烷基、(C₃-C₄)-烯基、(C₁-C₄)-卤烷基或(C₁-C₄)-烷氧基，

其包括

a)将式(II)化合物

其中Hal是卤素原子，且R、Q及X^*相同于在式(I)的定义，经由用氨进行氨解而形成式(III)化合物

其中R、Q及X^*相同于在式(I)的定义，

(b1)在有或无中间体分离下使所得的化合物(III)与光气反应而得到式(IV)的异氰酸苯基磺酰酯

其中R、Q及X^*相同于在式(I)的定义，并且其中在式R′-NCO的异氰酸酯作为催化剂存在下，其中R′是烃基，其是未经取代或经取代，或多种这些异氰酸酯的混合物作为催化剂，不加入胺碱或其它碱作为辅助催化剂，在有机溶剂中进行与光气的反应，

(c)在有或无中间体分离下使所得的化合物(IV)在有机溶剂中与式(V)的胺反应，

其中R¹、R²、Y及Z相同于在式(I)的定义，

得到式(I)的磺酰脲或其盐类。