[发明专利]可生物吸收的聚合物组合物和医疗设备

权利要求书

1.一种制备可生物吸收的聚合物植入物的方法，包括：

(a)混合包含聚L-丙交酯或聚D-丙交酯的基底聚合物的组合物， 所述基底聚合物与包含嵌段二元共聚物形式或作为嵌段状无规二元 共聚物的聚L(或D)-丙交酯-共-三-亚甲基碳酸酯或聚L(或D)-丙交酯- 共-ε-己内酯的修饰性二元共聚物连接，其中所述丙交酯链的长度长到 足以使得交联部分结晶以形成聚合物组合物；

(b)使所述聚合物组合物固化以形成所需块状物；以及

(c)切割所述块状物以形成成形的植入物。

2.根据权利要求1的方法，在步骤(a)后还包括挤出所述聚合物组 合物的步骤(a’)。

3.根据权利要求2的方法，在步骤(a’)后或与步骤(a’)同时还包括 步骤：(a”)塑造或铸造所述挤出的聚合物组合物以形成模制的聚合物 组合物。

4.根据权利要求1的方法，其中所述所需的块状物选自：薄片、 管、杆和块。

5.根据权利要求3的方法，在步骤(b)后还包括步骤：(b”)用喷涂 组合物喷涂所述固化的块状物。

6.根据权利要求5的方法，其中所述步骤(b”)的喷涂组合物包含 生物药剂或药理药剂。

7.根据权利要求5的方法，其中所述喷涂组合物包含不透放射物 质或可检测到放射的材料。

8.根据权利要求1的方法，其中在步骤(a)中所述混合还需要将药 理药剂和/或生物药剂和/或不透放射物质或可检测到放射的材料掺合 至所述聚合物组合物中。

9.权利要求6的方法，其中所述药理药剂包括以下的至少一种： 环孢素A、霉酚酸、霉酚酸酯酸(mycophenolate mofetil acid)、雷帕霉 素、雷帕霉素衍生物、biolimus A9、CCI-779、RAD 001、AP23573、 咪唑硫嘌呤(azathioprene)、FK506、曲尼司特、地塞米松、皮质类固 醇、依维莫司、吡美莫司、视黄酸、维生素E、罗格列酮(rosglitazone)、 辛伐他汀、氟伐他汀、雌激素、17β-雌二醇、氢化可的松、对乙酰氨 基酚、布洛芬、萘普生、氟替卡松、氯倍他索、阿达木单抗、舒林酸、 去氢表雄酮、睾酮、葛根素、血小板因子4、碱性成纤维细胞生长因 子、纤连蛋白、丁酸、丁酸衍生物、紫杉醇(paclitaxel)、紫杉醇衍生 物、LBM-642、4，2-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素(deforolimus)和普罗布考。

10.权利要求6的方法，其中所述生物药剂包括以下的至少一种： 抗生素/抗微生物剂、抗增殖剂、抗肿瘤剂、抗氧剂、内皮细胞生长 因子、平滑肌细胞生长和/或迁移抑制药、凝血酶抑制药、免疫抑制 剂、抗血小板聚集剂、胶原合成抑制药、治疗性抗体、一氧化氮供体、 反义寡核苷酸、伤口愈合剂、治疗性基因转移构建体、肽、蛋白质、 细胞外基质组分、血管舒张剂、溶血栓药、抗代谢药、生长因子激动 药、抗有丝分裂剂、类固醇、类固醇类抗炎剂、趋化因子、增殖物激 活受体γ激动药、增殖物激活受体α激动药、增殖物激活受体β激动药、 增殖物激活受体α/β激动药、增殖物激活受体δ激动药、NFκβ、增殖物 激活受体α-γ激动药、非类固醇类抗炎剂、抗血管紧张素转换酶(ACE) 抑制药、自由基清除剂、CX3CR1受体的抑制药及抗癌症化学治疗剂。

11.根据权利要求3的方法，在步骤(b)后还包括步骤(b”)将所述固 化的块状物浸在含有药理药剂和/或生物药剂的组合物中。