[发明专利]ATAP肽、编码ATAP肽的核酸以及相关的应用方法无效
| 申请号: | 200780044714.0 | 申请日: | 2007-10-03 |
| 公开(公告)号: | CN101557818A | 公开(公告)日: | 2009-10-14 |
| 发明(设计)人: | 麻建杰;高载均;金哲右;诺厄·魏斯勒德 | 申请(专利权)人: | 新泽西医科和牙科大学 |
| 主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;C07K5/00 |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 李丙林;张 英 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | atap 编码 核酸 以及 相关 应用 方法 | ||
1.一种多肽组合物,包含具有通式(I)的肽:
bXaXbuunnunnanXGbnXann(X)1-6nn(X)0-2b (I)
其中:
n=非极性(疏水)氨基酸;
X=任何一种氨基酸;
u=极性、不带电荷氨基酸;
b=碱性氨基酸;以及
a=酸性氨基酸。
2.一种经分离的核酸分子,包含与SEQ ID NO.37或59的至少一种具有至少30%序列同源性的多核苷酸序列。
3.根据权利要求2所述的经分离的核酸,其中,所述核酸序列进一步包含与权利要求1所述的多核苷酸邻近的至少一种另外的多核苷酸成分。
4.根据权利要求3所述的经分离的核酸,其中,所述另外的多核苷酸位于权利要求1所述的多核苷酸的5’端、3’端或两端。
5.一种载体,包含至少一个转录调节序列以及权利要求1所述的核酸分子。
6.根据权利要求5所述的载体,进一步包含可操作地连接于所述核酸分子的启动子。
7.一种宿主细胞,包含权利要求6所述的载体。
8.根据权利要求7所述的宿主细胞,其中,所述宿主细胞是真核细胞。
9.根据权利要求7所述的宿主细胞,其中,所述宿主细胞是原核细胞。
10.一种组合物,包含权利要求2所述的核酸分子和药用载体。
11.一种试剂盒,在一个或多个容器中包含权利要求8所述的组合物。
12.根据权利要求2所述的经分离的核酸,其中,所述核酸序列编码一种多肽,所述多肽包含与SEQ ID NO.36或53具有至少30%序列同一性的氨基酸序列。
13.根据权利要求12所述的分离的核酸,其中,所述核酸编码选自由SEQ ID NO.38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、以及51组成的组中的多肽。
14.一种经分离的多肽,包含至少15个氨基酸,并且其中所述多肽与SEQ ID NO.36具有至少30%的序列同源性。
15.根据权利要求14所述的经分离的多肽,其中,所述多肽是选自由SEQ ID NO.38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、以及53组成的组中的成员。
16.根据权利要求14所述的经分离的多肽,进一步包含药用载体、赋形剂或佐剂中的至少一种。
17.一种用于在宿主细胞中诱导凋亡的方法,包括给予包含有效量多肽的组合物,其中所述多肽与SEQ ID NO.36具有至少30%的同源性。
18.一种治疗受试者的癌症或增生的方法,包括给予编码多肽的核酸,其中所述多肽与SEQ ID NO.36具有至少30%的同源性。
19.一种抗体,能够免疫特异性地结合于至少一种多肽,所述多肽选自由SEQ ID NO.36、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、以及53组成的组。
20.根据权利要求19所述的抗体,其中,所述抗体是选自由嵌合抗体、抗体片段、以及人源化抗体组成的组中的至少一个成员。
21.一种融合蛋白,包含与SEQ ID NO.36具有至少30%同源性的第一多肽部分和至少一个其他多肽部分,所述其他多肽部分位于氨基末端或羧基末端中的任何一端、或者位于所述氨基末端和所述羧基末端,并且其中所述多肽部分位于同一个、邻近的多肽链中。
22.根据权利要求21所述的融合蛋白,其中,所述至少一个其他多肽部分包括荧光蛋白。
23.根据权利要求21所述的融合蛋白,其中,所述至少一个其他多肽部分包括TAT多肽或其部分。
24.根据权利要求23所述的融合蛋白,其中,所述融合蛋白进一步包含HIS标签。
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