[发明专利]ATAP肽、编码ATAP肽的核酸以及相关的应用方法无效

专利信息
申请号: 200780044714.0 申请日: 2007-10-03
公开(公告)号: CN101557818A 公开(公告)日: 2009-10-14
发明(设计)人: 麻建杰;高载均;金哲右;诺厄·魏斯勒德 申请(专利权)人: 新泽西医科和牙科大学
主分类号: A61K38/00 分类号: A61K38/00;C07K5/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代理人: 李丙林;张 英
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: atap 编码 核酸 以及 相关 应用 方法
【权利要求书】:

1.一种多肽组合物,包含具有通式(I)的肽:

bXaXbuunnunnanXGbnXann(X)1-6nn(X)0-2b  (I)

其中:

n=非极性(疏水)氨基酸;

X=任何一种氨基酸;

u=极性、不带电荷氨基酸;

b=碱性氨基酸;以及

a=酸性氨基酸。

2.一种经分离的核酸分子,包含与SEQ ID NO.37或59的至少一种具有至少30%序列同源性的多核苷酸序列。

3.根据权利要求2所述的经分离的核酸,其中,所述核酸序列进一步包含与权利要求1所述的多核苷酸邻近的至少一种另外的多核苷酸成分。

4.根据权利要求3所述的经分离的核酸,其中,所述另外的多核苷酸位于权利要求1所述的多核苷酸的5’端、3’端或两端。

5.一种载体,包含至少一个转录调节序列以及权利要求1所述的核酸分子。

6.根据权利要求5所述的载体,进一步包含可操作地连接于所述核酸分子的启动子。

7.一种宿主细胞,包含权利要求6所述的载体。

8.根据权利要求7所述的宿主细胞,其中,所述宿主细胞是真核细胞。

9.根据权利要求7所述的宿主细胞,其中,所述宿主细胞是原核细胞。

10.一种组合物,包含权利要求2所述的核酸分子和药用载体。

11.一种试剂盒,在一个或多个容器中包含权利要求8所述的组合物。

12.根据权利要求2所述的经分离的核酸,其中,所述核酸序列编码一种多肽,所述多肽包含与SEQ ID NO.36或53具有至少30%序列同一性的氨基酸序列。

13.根据权利要求12所述的分离的核酸,其中,所述核酸编码选自由SEQ ID NO.38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、以及51组成的组中的多肽。

14.一种经分离的多肽,包含至少15个氨基酸,并且其中所述多肽与SEQ ID NO.36具有至少30%的序列同源性。

15.根据权利要求14所述的经分离的多肽,其中,所述多肽是选自由SEQ ID NO.38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、以及53组成的组中的成员。

16.根据权利要求14所述的经分离的多肽,进一步包含药用载体、赋形剂或佐剂中的至少一种。

17.一种用于在宿主细胞中诱导凋亡的方法,包括给予包含有效量多肽的组合物,其中所述多肽与SEQ ID NO.36具有至少30%的同源性。

18.一种治疗受试者的癌症或增生的方法,包括给予编码多肽的核酸,其中所述多肽与SEQ ID NO.36具有至少30%的同源性。

19.一种抗体,能够免疫特异性地结合于至少一种多肽,所述多肽选自由SEQ ID NO.36、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、以及53组成的组。

20.根据权利要求19所述的抗体,其中,所述抗体是选自由嵌合抗体、抗体片段、以及人源化抗体组成的组中的至少一个成员。

21.一种融合蛋白,包含与SEQ ID NO.36具有至少30%同源性的第一多肽部分和至少一个其他多肽部分,所述其他多肽部分位于氨基末端或羧基末端中的任何一端、或者位于所述氨基末端和所述羧基末端,并且其中所述多肽部分位于同一个、邻近的多肽链中。

22.根据权利要求21所述的融合蛋白,其中,所述至少一个其他多肽部分包括荧光蛋白。

23.根据权利要求21所述的融合蛋白,其中,所述至少一个其他多肽部分包括TAT多肽或其部分。

24.根据权利要求23所述的融合蛋白,其中,所述融合蛋白进一步包含HIS标签。

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