[发明专利]一种治疗白血病的药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，特别是涉及含有卫矛醇的治疗白血病的药物组合物。

背景技术

白血病是造血系统的一种恶性疾病，其特点为体内有大量白血病细胞广泛而无控制地增生，出现于骨髓和许多其它器官和组织，并进入外周血液中。急性白血病以其起病急、进展快、病情凶险，严重危害人类健康。随着医学进步，急性白血病经过积极治疗，多数病人都能取得缓解，现在缓解白血病已不再是治疗的终极目标，如何提高治愈率，使大多数白血病病人得到根治，成为当今血液学研究的重点。

慢性粒细胞白血病，它是临床上一种起病及发展相对缓慢的白血病。是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病，表现为髓系祖细胞池扩展，髓细胞系及其祖细胞过度生长。临床主要表现是白细胞显著增多，常伴有肝脾肿大、淋巴结肿大，可有贫血及出血等症状，少数患者还伴有皮肤损害。恶性血液病包括：白血病、淋巴瘤、骨髓瘤及MDS中的部分类型，因为它们有类似的肿瘤的病理特征及临床表现，一般病情较重。

上述恶性血液病的治疗主要是化疗，即选取对肿瘤细胞有毒性的一种或多种药物杀伤肿瘤细胞达到治病的目的，但化疗药物在杀肿瘤细胞的同时，对正常细胞也带来了极大的损害，因此，会出现多种多样的毒副反应如，呕吐、脱发、骨髓抑制、脏器功能损害等。在病人体质虚弱、营养不良及经过多次长时期化疗后或在病情缓解后，再继续使用化疗药物就会出现严重毒副作用。

在这种情况下，如果能结合中医药治疗，则会避免或减轻诸如此类的毒副反应。中医药是我国的传统医学，几千年的经验沉淀使我们能从中选择出行之有效的治疗血液病的药物。例如，从中药中筛选研制出的″治疗白血病的药物组合物”基本药方就是从本质上改变白血病细胞的基因组成，通过中药祛瘀、清血、扶正、解毒等一系列药物组合，有效抑制白血病细胞的增殖生长，逐渐使之转化分解，同时还能杀死部分白血病细胞，通过增强人体免疫，提高人体新陈代谢，使毒素排除体外，并结合病人实施辩证治疗急慢性淋巴性白血病、急慢性粒细胞性白血病上都起到了非常明显的针对性治疗效果，在短期内能迅速消除临床症状、改善病情。中医理论认为，恶性血液病的病因病机为″邪毒″，根本原因在于″正气虚″，用今天的语言讲，就是由于免疫功能低下，加之在多种致病因素的作用下导致了恶性血液病的发生。基于此，中医药采取″祛邪″和″扶正″二大原则来辨证论治。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治愈慢性粒细胞白血病的药物组合物。本发明的技术内容通过下列方案予以实施：

一种治疗白血病的药物组合物，其特征在于，该组合物是由无水卫矛醇10-100份，当归30-80份、黄芪30-80份、人参15-80份、丹参15-80份、党参15-50份、元参10-50份原料药制成。

本发明优选的药物组合物，其特征在于该组合物是由无水卫矛醇10-80份，当归30-50份、黄芪30-50份、人参15-50份、丹参15-50份、党参15-50份、元参10-30份原料药制成。

本发明更加优选的药物组合物，其特征在于该组合物是由无水卫矛醇10-50份，当归30-40份、黄芪30-40份、人参15-30份、丹参15-30份、党参15-30份、元参10-20份原料药制成。

本发明特别优选的药物组合物，其特征在于该组合物是由无水卫矛醇25-40份，当归30-40份、黄芪30-40份、人参15-30份、丹参15-30份、党参25-30份、元参15-20份原料药制成。

各种药物制剂的制备具体操作如下：

(1)按配置总量计称取无水卫矛醇25-40份，含当归、黄芪、人参、丹参、党参、元参提取物，加入40-90％的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂等，充分搅拌混合制成颗粒，在60-70℃干燥2-4小时压制成片，或将制成的湿颗粒直接在60-70℃干燥2-4小时，然后充填入空胶壳中。

(2)组合物原料加入70-99.5％的溶剂、防腐剂，充分混合，加活性炭脱色，过滤，用小于0.45μm微空滤膜过滤，经超滤后灌封，100℃灭菌30-60分钟，使每ml含组合物5-300mg；或将所得滤液按标准分装后，在真空条件下冷冻干燥制成冻干粉针剂。

(3)组合物原料加入40％-90％的填充剂、崩解剂、矫味剂等，充分搅拌混合用12-14目筛制成颗粒。在60-70℃干燥2-4小时，使每克颗粒剂含组合物100-600mg。