[发明专利]新型淋球菌培养基及其制备方法

权利要求书

1.一种新型淋球菌培养基，其特征在于，组分包括基础培养基、羊血和抑菌剂：

①基础培养基：蛋白胨1.0～2.0份，玉米淀粉0.05～0.15份，K₂HPO₄0.2～0.8份，KH₂PO₄ 0.05～0.2份，Nacl 0.25～1.0份，琼脂1～3份；

②羊血3～10份；

③抑菌剂：万古霉素0.003～0.005份或者林可霉素0.003～0.01份、多粘菌素0.0075～0.015份、制霉菌素0.417～0.667份和三甲氧苄二氨嘧啶0.005～0.01份；

制备方法包括以下步骤：

①按照上述重量比将蛋白胨，玉米淀粉，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾，氯化钠依次加入蒸馏水中，加热搅拌，使其充分溶解；

②再将琼脂加入，继续加热至完全融化；

③用pH试纸测试步骤②所得溶液的pH值，调节pH值为7.2～7.4为止；

④将步骤③所得溶液高压灭菌后取出，待冷却到50～60℃左右，无菌操作加入上述比例羊血和抑菌剂，充分混匀；

⑤缓缓倾注于容器中，待培养基凝固后，放置检查，如末长杂菌，既为成品。

2.根据权利要求1所述的新型淋球菌培养基，其特征在于，还包括添加剂，所述添加剂为：皂素、活性碳粉和胎牛血清，其重量比如下：

皂素            2～8份

活性碳粉        0.5～3份

胎牛血清        3～8份。

3.根据权利要求2所述的新型淋球菌培养基的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：①按比例将蛋白胨，玉米淀粉，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾，氯化钠，活性炭粉，依次加入蒸馏水中，加热搅拌，使其充分溶解；②再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化；③用pH试纸测试步骤②所得溶液的pH值，调节到培养基pH值为7.2～7.4为止；④在抽取的羊血中加入皂素，使红细胞充分溶解，待用；⑤步骤③所得溶液高压灭菌15分钟后取出，待冷却到50～60℃左右，无菌操作加入羊血、胎牛血清及抑菌剂，充分混匀；⑥缓缓倾注于容器中，待培养基凝固后，放置检查，如末长杂菌，既为成品。

4.根据权利要求3所述的淋球菌培养基的制备方法，其特征在于，在步骤③中，用10％HCl或10％NaOH进行所得溶液的PH值调节。