[发明专利]罗非鱼选育良种的SCAR标记检测技术

说明书

技术领域

本发明属于遗传育种学和水产养殖学领域，更具体地，本发明涉及一种罗非 鱼选育良种的鉴定方法以及遗传标记。

背景技术

中国大陆从引进尼罗罗非鱼起，罗非鱼养殖业有了迅速发展。1994年，上 海水产大学从菲律宾国际水生生物资源管理中心(ICLARM)引进了吉富(GIFT) 品系尼罗罗非鱼，它是由四个非洲原种群体和四个亚洲养殖品系经过混合选择 产生的优良品系。经过在黄河、长江和珠江三个农业生态区二年半的评估试验， 发现吉富品系的个体生长速度比国内主养品系(“78”、“88”、“美国”和 “埃及”品系)快5-30％，单位面积产量高20-30％，池养三网起捕率高1-2倍。 1997年经全国水产原、良种审定委员会确认为良种，登记号为GS03001-1997。

鉴于该引进种是尼罗罗非鱼种内8个群体间杂交、选育产生的第三代，遗传 性尚不够稳定，并有进一步改良的潜力，为了进一步提高该品系尼罗罗非鱼养 殖性能，提高其遗传稳定性，培育出适合中国罗非鱼产业发展需要的罗非鱼新 品种，本发明人以该吉富尼罗罗非鱼为基础群体，进行了进一步的选育工作， 从而获得新吉富罗非鱼(参见本发明人的专利申请CN200510029412.9)，新吉富 罗非鱼的生长速度比基础群体提高30％以上，种质纯度达90％以上，经济性状 优势十分明显。

尽管不同品系或不同世代的罗非鱼在外观上非常相似，然而它们在生长速 度、规格、品质、肉质等方面有很大不同，因此有必要对各品系或世代的罗非 鱼加以鉴定，以利良种选育的进行和新品种的保护。然而，目前现有技术中对 于鱼类的鉴定方法许多还是停留在传统的形态学方法，如观察鱼的可量、可数 性状。传统的方法准确性差，当样品量多时工作量极大；并且，传统的方法往 往局限于区分亲缘关系远的、形态学特征差异大的鱼类的物种以上的研究，对 于亲缘关系接近的、遗传相似度高的物种以下的类群则难以准确地区分。

因此，本领域需要找到可明确地鉴定新吉富罗非鱼的方法，以准确地将新 吉富罗非鱼与其它罗非鱼种群加以区分，为罗非鱼种质的保存和良种的养殖提 供技术保障，为在纵向上和横向上将新吉富罗非鱼和其它罗非鱼进行比较研究 提供技术依据。

发明内容

本发明的目的在于提供一种罗非鱼良种选育的方法以及遗传标记。

在本发明的第一方面，提供一种用于鉴定新吉富罗非鱼群的DNA分子，所 述的DNA分子具有：

(i)SEQ ID NO：2中14-566位所示的核苷酸序列；或

(ii)SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列；或

(iii)SEQ ID NO：6中11-568位所示的核苷酸序列；或

(iv)SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列。

在本发明的第二方面，提供一种用于鉴定新吉富罗非鱼群的引物，所述引物 的长度为8-35个核苷酸，并且所述的引物可扩增出具有选自下组的核苷酸序列 的DNA分子：

(i)SEQ ID NO：2中14-566位所示的核苷酸序列；或

(ii)SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列；或

(iii)SEQ ID NO：6中11-568位所示的核苷酸序列；或

(iv)SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列。

在另一优选例中，所述引物的长度为10-30个。

在另一优选例中，所述的引物构成引物对，所述引物对选自：

由具有SEQ ID NO：3所示核苷酸序列的引物和具有SEQ ID NO：4所示核苷 酸序列的引物构成的引物对；或

由具有SEQ ID NO：7所示核苷酸序列的引物和具有SEQ ID NO：8所示核苷 酸序列的引物构成的引物对。

在另一优选例中，所述的引物选自：

具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的引物；或

具有SEQ ID NO：5所示核苷酸序列的引物。

在本发明的第三方面，提供一种从待测鱼群中鉴定新吉富罗非鱼的方法，所 述方法包括：