[发明专利]罗非鱼选育良种的SCAR标记检测技术无效

专利信息
申请号: 200710046401.0 申请日: 2007-09-26
公开(公告)号: CN101397583A 公开(公告)日: 2009-04-01
发明(设计)人: 李思发;蔡完其;唐首杰 申请(专利权)人: 李思发
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 徐 迅
地址: 200090上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 罗非鱼 选育 良种 scar 标记 检测 技术
【权利要求书】:

1.一种用于鉴定新吉富罗非鱼群的DNA分子,其特征在于,所述的DNA 分子的核苷酸序列如:

(i)SEQ ID NO:2中14-566位所示;或

(ii)SEQ ID NO:2所示。

2.一种用于鉴定新吉富罗非鱼群的引物,其特征在于,所述引物的长度为 8-35个核苷酸,并且所述的引物扩增出选自下组的核苷酸序列的DNA分子:

(i)SEQ ID NO:2中14-566位所示的核苷酸序列;或

(ii)SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列;

所述的引物构成引物对,由SEQ ID NO:3所示核苷酸序列的引物和SEQ ID  NO:4所示核苷酸序列的引物构成。

3.一种从待测鱼群中鉴定新吉富罗非鱼的方法,其特征在于,所述方法包 括:

(1)从待测鱼群随机选取10-100尾鱼,检测它们的基因组DNA中是否存在 SEQ ID NO:6中11-568位所示核苷酸序列的DNA分子;若存在所述DNA分 子的鱼的频率高于80%,则该待测鱼群是吉富罗非鱼群;

(2)从步骤(1)获得的吉富罗非鱼群中随机选取10-100尾鱼,检测它们的基 因组DNA中是否存在SEQ ID NO:2中14-566位所示核苷酸序列的DNA分子; 若存在所述DNA分子的鱼的频率高于80%,则该吉富罗非鱼群是新吉富罗非 鱼群。

4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,利用权利要求2所述的引物检 测待测鱼的基因组DNA。

5.一种用于鉴定新吉富罗非鱼的试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒中含 有:

容器,以及装于容器中的引物,所述的引物用于鉴定待测样品中是否存在选 自下组的DNA分子:

(i)SEQ ID NO:2中14-566位所示的核苷酸序列;或

(ii)SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列;

所述的引物是权利要求2所述的引物。

6.权利要求1所述的DNA分子的用途,其特征在于,用于鉴定新吉富罗非 鱼。

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