[发明专利]邻位取代苯胺衍生物和抗氧化药无效
申请号: | 200680040780.6 | 申请日: | 2006-11-06 |
公开(公告)号: | CN101300243A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
发明(设计)人: | 坪仓史朗;梅田信广;内田诚一 | 申请(专利权)人: | 日本曹达株式会社 |
主分类号: | C07D307/79 | 分类号: | C07D307/79;A61K31/343;A61K31/4155;A61K31/4178;A61K31/422;A61K31/427;A61K31/439;A61K31/454;A61K31/496;A61P3/10;A61P9/00;A61P9/10;A61P13/12 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 蒋亭;苗堃 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 苯胺 衍生物 氧化 | ||
1.式(1)所示的化合物或其盐:
式(1)中,
a表示1或2;
R0表示未取代或具有取代基的氨基;
R1~R4各自独立地表示氢原子或烷基;
E表示未取代或具有取代基的亚烷基链;
D表示单键、氧原子、未取代或具有取代基的氮原子、硫原子、亚磺酰基、磺酰基、羰基、羰基氨基或者氨基羰基;
A表示未取代或具有取代基的芳香族烃基、未取代或具有取代基的杂环基、未取代或具有取代基的芳烷基或者未取代或具有取代基的杂芳烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物或其盐,其特征在于,A为下述式(A-1)~(A-5)所示基团中的任何一种:
式(A-1)~(A-5)中,
R5表示羟基、卤素原子或者未取代或具有取代基的有机基团;
e~i为2以上时,R5之间相同或不同;
此外,R5之间可以一起形成环;
b、c和d各自独立地表示1或2;
e表示0~9中的任一个整数;
f表示0~5中的任一个整数;
g表示0~7中的任一个整数;
h表示0~8中的任一个整数;
i表示0~3中的任一个整数;
X和Y各自独立地表示碳原子、氧原子或氮原子,但X和Y不同时为碳原子;
在式(A-1)中,当X为碳原子时,虚线表示单键或双键,两根虚线不同时为双键,当X为氧原子或氮原子时,虚线表示单键;
在式(A-3)中,虚线表示单键或双键;
*表示结合位置。
3.抗氧化药,其特征在于:含有选自式(1)所示化合物及其盐中的至少1种作为有效成分,
式(1)中,
a表示1或2;
R0表示未取代或具有取代基的氨基;
R1~R4各自独立地表示氢原子或烷基;
E表示未取代或具有取代基的亚烷基链;
D表示单键、氧原子、未取代或具有取代基的氮原子、硫原子、亚磺酰基、磺酰基、羰基、羰基氨基或者氨基羰基;
A表示未取代或具有取代基的芳香族烃基、未取代或具有取代基的杂环基、未取代或具有取代基的芳烷基或者未取代或具有取代基的杂芳烷基。
4.根据权利要求3所述的抗氧化药,其特征在于,是肾病治疗药、脑血管治疗药、循环器官疾病治疗药、脑梗塞治疗药或视网膜氧化损伤抑制药。
5.根据权利要求4所述的抗氧化药,其特征在于:视网膜氧化损伤抑制药是年龄相关性黄斑变性症治疗药或糖尿病性视网膜病治疗药。
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