[发明专利]协同的抑霉唑组合

权利要求书

1.包含组分(I)抑霉唑和抗真菌组分(II)以及载体的组合物，所述抗真菌组分(II)选自啶酰菌胺(II-a)、环唑醇(II-b)、唑菌胺酯(II-c)、氟菌唑(II-d)、苯并噻二唑-S-甲酯(II-e)、环丙酰胺(II-f)、福赛得-AI(II-g)、葚孢菌素(II-h)、氟醚唑(II-i)和草酰胺(II-j)，所述组分(I)和组分(II)以各自的比例提供协同抗真菌作用。

2.如权利要求1所要求的组合物，其包含组分(I)抑霉唑和抗真菌组分(II)以及载体，所述抗真菌组分(II)选自啶酰菌胺(II-a)、环唑醇(II-b)、唑菌胺酯(II-c)和氟菌唑(II-d)，所述组分(I)和组分(II)以各自的比例提供协同抗真菌作用。

3.根据权利要求1或2的组合物，其中组分(I)与组分(II)的重量比为10∶1-1∶10。

4.如权利要求3所要求的组合物，其中组分(II)为啶酰菌胺(II-a)。

5.如权利要求3所要求的组合物，其中组分(II)为环唑醇(II-b)。

6.如权利要求3所要求的组合物，其中组分(II)为唑菌胺酯(II-c)。

7.如权利要求3所要求的组合物，其中组分(II)为氟菌唑(II-d)。

8.如权利要求3所要求的组合物，其中组分(II)为苯并噻二唑-S-甲酯(II-e)。

9.如权利要求3所要求的组合物，其中组分(II)为环丙酰胺(II-f)。

10.如权利要求3所要求的组合物，其中组分(II)为福赛得-AI(II-g)。

11.如权利要求3所要求的组合物，其中组分(II)为葚孢菌素(II-h)。

12.如权利要求3所要求的组合物，其中组分(II)为氟醚唑(II-i)。

13.如权利要求3所要求的组合物，其中组分(II)为草酰胺(II-j)。

14.根据权利要求1-13中任一项的组合物，其中组分(I)的存在量为10-50.000mg/l，组分(II)的存在量为10-50.000mg/l。

15.如权利要求1-14中任一项所定义的组合物用于保护植物或其地点、水果或种子抵抗真菌的用途。

16.如权利要求15所要求的用途，其中所述用途为水果收获后的处理。

17.一种制备如权利要求1-14中任一项所要求的协同组合物的方法，其特征在于将组分(I)、一种组分(II)与载体亲密混合。

18.一种产物，其含有

(a)包含组分(I)抑霉唑的组合物；和

(b)包含组分(II)的组合物，所述组分(II)选自啶酰菌胺(II-a)、环唑醇(II-b)、唑菌胺酯(II-c)、氟菌唑(II-d)、苯并噻二唑-S-甲酯(II-e)、环丙酰胺(II-f)、福赛得-AI(II-g)、葚孢菌素(II-h)、氟醚唑(II-i)和草酰胺(II-j)，所述组合物作为同时或顺序使用的组合，其中所述组合物(a)和(b)以各自的比例提供协同抗真菌作用。