[发明专利]应用肝配蛋白B2抑制新血管形成的方法无效
申请号: | 200680032405.7 | 申请日: | 2006-10-05 |
公开(公告)号: | CN101257915A | 公开(公告)日: | 2008-09-03 |
发明(设计)人: | 藤泽公彦;石桥达朗;键本忠尚;佐佐由季生 | 申请(专利权)人: | 阿克曼生物制药株式会社;国立大学法人九州大学 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;A61P9/00;A61P15/00;A61P17/14;A61P19/02;A61P27/02;A61P35/00;A61P43/00;C12N5/00;C12N15/00 |
代理公司: | 北京华夏正合知识产权代理事务所 | 代理人: | 韩登营 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 应用 蛋白 b2 抑制 血管 形成 方法 | ||
1. 一种抑制动脉内皮细胞中DNA合成的方法,包括使该动脉内皮细胞接触有效量的肝配蛋白B2的步骤。
2. 如权利要求1所述的方法,其中所述DNA合成由内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子或血小板衍生的生长因子诱导。
3. 一种抑制动脉内皮细胞中p44/p42MAP激酶活化的方法,包括使该动脉内皮细胞接触有效量的肝配蛋白B2的步骤。
4. 如权利要求3所述的方法,其中所述p44/p42MAP激酶活化由内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子或血小板衍生的生长因子诱导。
5. 一种抑制动脉内皮细胞的管腔形成的方法,包括使该动脉内皮细胞接触有效量的肝配蛋白B2的步骤。
6. 如权利要求5所述的方法,其中所述管腔形成由内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子或血小板衍生的生长因子诱导。
7. 如权利要求1-6中任一项所述的方法,其中所述肝配蛋白B2包含天然肝配蛋白B2的胞外域,而不包含跨膜域和胞质域。
8. 如权利要求1-7中任一项所述的方法,其中对包含动脉内皮细胞的哺乳动物施用肝配蛋白B2。
9. 一种抑制视网膜新血管形成的方法,包括对个体施用有效量的肝配蛋白B2。
10. 如权利要求9所述的方法,其中所述个体是具有病理性视网膜外血管发生或新血管形成的个体或可能产生病理性视网膜外血管发生或新血管形成的个体。
11. 一种治疗与血管发生或新血管形成有关的疾病或病症的方法,包括对需要治疗的个体施用有效量的肝配蛋白B2。
12. 如权利要求11所述的方法,其中所述疾病或病症选自与年龄相关的黄斑变性、局部缺血性视网膜病、眼内新血管形成、角膜新生血管形成、视网膜新血管形成、脉络膜新血管形成、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜局部缺血、糖尿病性视网膜水肿、糖尿病性视网膜病、癌症、类风湿性关节炎、子宫内膜异位症和秃发症。
13. 如权利要求12所述的方法,其中所述疾病或病症选自与年龄相关的黄斑变性、局部缺血性视网膜病、眼内新血管形成、角膜新生血管形成、视网膜新血管形成、脉络膜新血管形成、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜局部缺血、糖尿病性视网膜水肿和糖尿病性视网膜病。
14. 如权利要求9-13中任一项所述的方法,其中所述肝配蛋白B2包含天然肝配蛋白B2的胞外域,而不包含跨膜域和胞质域。
15. 一种抑制动脉内皮细胞中DNA合成的组合物,包含有效量的肝配蛋白B2。
16. 一种抑制动脉内皮细胞中p44/p42MAP激酶活化的组合物,包含有效量的肝配蛋白B2。
17. 一种抑制动脉内皮细胞的管腔形成的组合物,包含有效量的肝配蛋白B2。
18. 一种抑制视网膜新血管形成的组合物,包含有效量的肝配蛋白B2。
19. 一种治疗与血管发生或新血管形成有关的疾病或病症的药物组合物,包含有效量的肝配蛋白B2。
20. 如权利要求19所述的药物组合物,其中所述疾病或病症选自与年龄相关的黄斑变性、局部缺血性视网膜病、眼内新血管形成、角膜新生血管形成、视网膜新血管形成、脉络膜新血管形成、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜局部缺血、糖尿病性视网膜水肿、糖尿病性视网膜病、癌症、类风湿性关节炎、子宫内膜异位症和秃发症。
21. 如权利要求20所述的药物组合物,其中所述疾病或病症选自与年龄相关的黄斑变性、局部缺血性视网膜病、眼内新血管形成、角膜新生血管形成、视网膜新血管形成、脉络膜新血管形成、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜局部缺血、糖尿病性视网膜水肿和糖尿病性视网膜病。
22. 如权利要求15-21中任一项所述的组合物,其中所述肝配蛋白B2包含天然肝配蛋白B2的胞外域,而不包含跨膜域和胞质域。
23. 一种抑制动脉内皮细胞中DNA合成的制剂,包含有效量的肝配蛋白B2。
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