[发明专利]苯胺的制备方法有效
| 申请号： | 200680031834.2 | 申请日： | 2006-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN101253144B | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | H·沃尔特;C·科西;J·艾伦弗兰德;H·托布勒 | 申请（专利权）人： | 先正达参股股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C209/62 | 分类号： | C07C209/62;C07C209/10;C07C211/45;C07C211/48 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苯胺 制备 方法 | ||
1.制备式I化合物的方法
其中R1、R2和R3各自独立的是氢或C1-C4烷基，该方法包括：
a)使式II的化合物，
其中R1、R2和R3如式I所定义以及X是氯，与式III的化合物，
其中R4是氢或C1-C4烷基，
在碱和催化量的至少一种钯配合物的存在下进行反应，其中钯配合物包括至少一个配体，所述配体选自三叔丁基-膦、四氟硼酸三叔丁基- 2-二环己基膦基-(N，N-二甲基氨基)-1，1’-联苯和1，3-二(2，6-二异丙基苯基)咪唑 盐氯化物，
形成式IV的化合物，
其中R1、R2和R3如式I所定义以及R4如式III所定义；和
b)使用还原剂，将该化合物转化为式I的化合物。
2.按照权利要求1的方法，其中所述钯配合物包括至少一个配体，所述配体选自2-二环己基膦基-(N，N-二甲基氨基)-1，1’-联苯和1，3-二(2，6-二异丙基苯基)咪唑 盐氯化物。
3.按照权利要求1的方法，其中所述钯配合物是选自下列的化合物：萘醌-1，3-二(2，6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基-钯、二乙烯基-四甲基硅氧烷-1，3-二(2，6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基-钯、1，3-二(2，6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基-二氯化钯和1，3-二(2，6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基-二乙酸钯。
4.按照权利要求3的方法，其中钯配合物是萘醌-1，3-二(2，6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基-钯。
5.按照权利要求5的方法，其中以相对于式II化合物的0.01mol％至0.5mol％使用所述配体。
6.式IV的化合物
其中R1、R2、R3和R4各自独立的是氢或C1-C4烷基。
7.按照权利要求6的式IV的化合物，其中R4是氢。
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