[发明专利]依普利酮药物组合物无效
| 申请号: | 200610113467.2 | 申请日: | 2006-09-29 |
| 公开(公告)号: | CN101152187A | 公开(公告)日: | 2008-04-02 |
| 发明(设计)人: | 卞志家 | 申请(专利权)人: | 北京德众万全药物技术开发有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/585 | 分类号: | A61K31/585;A61K47/34;A61P9/00;A61P9/12;A61P3/10 |
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| 地址: | 100097北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 依普利酮 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种抗高血压的药物组合物,特别是一种含有依普利酮的药物组合物。
背景技术
依普利酮是一种选择性醛甾酮抑制剂(SAB),能特异性地抑制激素醛甾酮的功能。醛甾酮是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)中一种重要的成分,在调节人体心血管系统功能时发挥着重要作用,其化学结构式如下所示:
依普利酮能有效的控制高血压,减轻心、脑和肾等靶器官的损害,改善2型糖尿病患者微量蛋白尿,而且其副作用发生率与安慰剂相似,耐受良好。对于高血压患者控制高血压、预防与靶器官损害相关的心血管疾病、改善高血压患者的预后等方同均具有重要意义。
CN99814110和US20030215518公开了微粉化依普利酮药物组合物。EP1527782公开使用微粉化依普利酮制成片剂和胶囊。微粉化的药物组合物,虽然在一定程度上提高了其体外溶出和体内生物利用度,但该方法制备工艺复杂,生产成本高。
US2003236236公开了通过加入表面活性剂,包括聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦,来增加难溶性药物的方法,但没有具体公开是用于依普利酮表面活性剂及其用量,也没有公开当活性成分为依普利酮时,其溶出度和生物利用度获得改善的程度。
发明内容
依普利酮的水溶性差,口服的生物利用度低,本发明通过加入非离子亲水表面活性剂泊洛沙姆,提高药物的生物利用度,从而提高依普利酮的药效。
本发明的药物组合物含有非离子亲水表面活性剂,可选自环氧乙烷/环氧丙烷共聚物(泊洛沙姆,poloxamers),包括泊洛沙姆124、泊洛沙姆188、泊洛沙姆237、泊洛沙姆338、泊洛沙姆407。
本发明的组合物含有(重量)5~30%依普利酮,5~15%泊洛沙姆,以及55~90%的崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂中的一种或多种。
对于口服药物组合物,水难溶性药物的溶出速度是影响药物吸收的重要因素。本发明合理选用崩解剂,加快崩解速度,促进药物的溶出,增加药物的吸收。
本发明可选用的崩解剂包括羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钙、微晶纤维素中的一种或几种。
本发明可选用的粘合剂包括聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、海藻酸钠、硅酸镁铝中的一种或几种。
本发明可选用的填充剂包括乳糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇、预胶化淀粉、淀粉中的一种或几种。
本发明可选用的润滑剂包括硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、滑石粉、二氧化硅、微粉硅胶、聚乙二醇、十二烷基硫酸镁中的一种或几种。
本发明提供一种依普利酮药物组合物,它崩解迅速,通过加入非离子亲水表面活性剂,提高生物利用度高和血药浓度,提高依普利酮的疗效,而且制备方法简单,适合大规模生产。
具体实施方式
通过下面的实施例来对本发明的依普利酮药物组合物做进一步具体说明,但并不表示实施例对本发明的限制。
实施例1:
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