[发明专利]与Ⅱ型糖尿病相关的单核苷酸多态性(SNP)无效
| 申请号: | 200580048008.4 | 申请日: | 2005-12-05 |
| 公开(公告)号: | CN101133165A | 公开(公告)日: | 2008-02-27 |
| 发明(设计)人: | M·法哈姆;S·杰默;H·B·琼斯;M·L·马丁;M·E·摩尔海德;E·R·拉斯姆森;J·A·罗新斯基;D·拉加德;B·K·里斯 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N33/53 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 糖尿病 相关 核苷酸 多态性 snp | ||
1.在确定个体对2型糖尿病易感性的方法,其包括检测2型糖尿病相关SNP的危险等位基因,其中SNP位于选自SEQ.ID.NO.:1-92所确定序列和SEQ.ID.NO.:1-92所确定序列之互补序列的序列中。
2.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:23或SEQ IDNO:23的互补序列中。
3.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:32或SEQ ID NO:32的互补序列中。
4.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:35或SEQ ID NO:35的互补序列中。
5.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:40或SEQ ID NO:40的互补序列中。
6.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:41或SEQ ID NO:41的互补序列中。
7.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:17或SEQ ID NO:17的互补序列中。
8.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:36或SEQ ID NO:36的互补序列中。
9.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:74或SEQ ID NO:74的互补序列中。
10.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:62或SEQ IDNO:62的互补序列中。
11.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:10的互补序列中。
12.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:11的互补序列中。
13.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:8的互补序列中。
14.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:54或SEQ ID NO:54的互补序列中。
15.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:65或SEQ ID NO:65的互补序列中。
16.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:9的互补序列中。
17.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:67或SEQ ID NO:67的互补序列中。
18.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:4的互补序列中。
19.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:91或SEQ ID NO:91的互补序列中。
20.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:92或SEQ ID NO:92的互补序列中。
21.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:68或SEQ ID NO:68的互补序列中。
22.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:69或SEQ ID NO:69的互补序列中。
23.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:7的互补序列中。
24.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:20或SEQ ID NO:20的互补序列中。
25.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:16或SEQ ID NO:16的互补序列中。
26.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:31或SEQ ID NO:31的互补序列中。
27.权利要求1的方法,其中SNP位于SEQ ID NO:42或SEQ ID NO:42的互补序列中。
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