[发明专利]新的哌啶化合物及其药物无效
申请号: | 01803949.9 | 申请日: | 2001-01-18 |
公开(公告)号: | CN1395575A | 公开(公告)日: | 2003-02-05 |
发明(设计)人: | 尾崎文博;金子敏彦;田端睦子;高橋良典;宫崎和城;鎌田淳一;吉田一郎;松倉正幸;鈴木宏之;吉永貴志;石原浩樹;加藤浩嗣;澤田光平;小野木逹弘;小林清明;大窪美由紀 | 申请(专利权)人: | 卫材株式会社 |
主分类号: | C07D401/06 | 分类号: | C07D401/06;C07D401/14;C07D405/14;C07D417/14;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/5377;A61P9/06;A61P9/10;A61P25/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 林柏楠,刘金辉 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 哌啶 化合物 及其 药物 | ||
1.下式(I)所示的化合物、其盐或它们的水合物式中,环A表示下式所示的环:或
其中R1表示(1)氢原子、(2)卤原子、(3)氰基、(4)选择性取代的C1-6烷基、(5)选择性取代的C2-6链烯基、(6)选择性取代的C2-6链炔基、(7)选择性取代的C3-8环烷基、(8)选择性取代的C3-8环烯基、(9)选择性取代的C1-6烷氧基、(10)选择性取代的C1-6烷硫基、(11)选择性取代的C1-6烷基亚磺酰基、(12)选择性取代的C1-6烷基磺酰基、(13)选择性取代的C6-14芳烃环基团或(14)选择性取代的5至14元芳香族杂环基团;
R2表示(1)氢原子、(2)选择性取代的C1-6烷基、(3)选择性取代的C2-6链烯基、(4)选择性取代的C2-6链炔基、(5)选择性取代的C3-8环烷基、(6)选择性取代的C3-8环烯基、(7)选择性取代的氨基、(8)选择性取代的C6-14芳烃环基团或(9)选择性取代的5至14元芳香族杂环基团;
R3表示(1)选择性取代的C1-6烷氧基、(2)选择性取代的C2-6链烯氧基、(3)选择性取代的C3-7环烷氧基或(4)选择性取代的C3-7环烯氧基;
W表示(1)单键、(2)选择性取代的C1-6亚烷基、(3)选择性取代的C2-6亚链烯基、(4)选择性取代的C2-6亚链炔基或(5)式-U-V-所示的基团(其中U表示(i)单键、(ii)氧原子、(iii)硫原子、(iv)式-NH-所示的基团、(v)选择性取代的C1-6亚烷基、(vi)选择性取代的C2-6亚链烯基或(vii)选择性取代的C2-6亚链炔基;V表示(i)单键、(ii)选择性取代的C1-6亚烷基、(iii)选择性取代的C2-6亚链烯基、(iv)选择性取代的C2-6亚链炔基、(v)氧原子、(vi)硫原子或(vii)式-CO-所示的基团、(viii)-SO-或(ix)-SO2-,条件是不包括其中U和V表示以上所定义的相同基团的情况,并且U和V之一表示单键、选择性取代的C1-6亚烷基、选择性取代的C2-6亚链烯基或选择性取代的C2-6亚链炔基;
Z表示(1)选择性取代的C6-14芳烃环基团、(2)选择性取代的5至14元芳香族杂环基团或(3)式-N(R4)R5所示的基团(其中R4和R5可以彼此相同或不同并且分别表示(i)氢原子、(ii)选择性取代的C1-6烷基、(iii)选择性取代的C2-6链烯基、(iv)选择性取代的C2-6链炔基、(v)选择性取代的C3-8环烷基、(vi)选择性取代的C3-8环烯基、(vii)选择性取代的C6-14芳烃环基团、(viii)选择性取代的5至14元芳香族杂环基团或(ix)C1-6脂族酰基或(x)R4和R5可以结合在一起形成3至8元含氮的环状基团);和
l表示0至6的整数。
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