[发明专利]丁烯共聚物,其树脂组合物,由其制成的模塑件,用于其制备的固体钛催化剂和方法有效
申请号: | 01802689.3 | 申请日: | 2001-07-03 |
公开(公告)号: | CN1388809A | 公开(公告)日: | 2003-01-01 |
发明(设计)人: | 得居伸;筒井俊之 | 申请(专利权)人: | 三井化学株式会社 |
主分类号: | C08F210/08 | 分类号: | C08F210/08;C08F4/654;C08L23/20;C08F10/08;C08J5/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 顾敏 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丁烯 共聚物 树脂 组合 制成 模塑件 用于 制备 固体 催化剂 方法 | ||
1.一种丁烯共聚物(A),它包含99.9-80mol%得自1-丁烯的共聚物单元(a)和0.1-20mol%得自含2-10个碳原子的α-烯烃(条件是不包括1-丁烯)的共聚物单元(b),所述丁烯共聚物(A)具有下述性质:
(1a)拉伸模量E(在23℃时测量)为345MPa或更大和/或
(1b)拉伸模量E(在95℃时测量)为133MPa或更大,和
(2)重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)为2-30,
(3)特性粘度[η](在135℃时在萘烷溶剂中测量)为1-6dl/g,和
(4)熔点Tm(用差示扫描量热计测量)为150℃或更低。
2.如权利要求1所述的丁烯共聚物(A),其中拉伸模量E(在23℃时测量)满足下述关系:
E(MPa)>370-6.67×(含2-10个碳原子的α-烯烃(条件是不包括1-丁烯)的含量)
其中含2-10个碳原子的α-烯烃(条件是不包括1-丁烯)的含量是以丁烯共聚物(A)为基准计的摩尔百分数。
3.如权利要求1或2所述的丁烯共聚物(A),它的1/2晶体转变时间(由X-射线衍射法测量)为40小时或更少。
4.如权利要求1至3中任一项所述的丁烯共聚物(A),它具有下述性质:
由13C-NMR测定的B值为0.92-1.1,所述B值用下述公式计算:
B值=POB/(2PO·PB)其中POB代表丁烯-α-烯烃链的数目与链的总数之比,PB代表丁烯组分的摩尔分数,和PO代表α-烯烃组分的摩尔分数,和
由13C-NMR测定的全同立构五单元组分数为91%或更大。
5.如权利要求1至4中任一项所述的丁烯共聚物(A),其中重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)为2-7.9。
6.如权利要求1至5中任一项所述的丁烯共聚物(A),其中得自含2-10个碳原子的α-烯烃(条件是不包括1-丁烯)的共聚物单元(b)是丙烯单元。
7.如权利要求1至6中任一项所述的丁烯共聚物(A),它在用差示扫描量热计进行测量的过程中只显示出一个吸热峰(熔点Tm)。
8.如权利要求1至7中任一项所述的丁烯共聚物(A),它是使用一种包含下述各组分的催化剂体系制得的:
固体钛催化剂组分(c),它包含钛、镁、卤素和下式表示的至少含两个醚键的化合物:其中各R1-R26代表含选自碳、氢、氧、卤素、氮、硫、磷、硼和硅中至少一种元素的取代基,条件是任何R1-R26取代基可以形成除了苯环外的环,并且除了碳外的原子可以包含在至少含两个醚键的化合物的主链中,n是满足关系2≤n≤10的整数;和
含周期表第I至III族金属的有机金属化合物催化剂组分(d)。
9.一种包含丁烯共聚物(A)的丁烯共聚物树脂组合物,所述丁烯共聚物(A)包含99.9-80mol%得自1-丁烯的共聚物单元(a)和0.1-20mol%得自含2-10个碳原子的α-烯烃(条件是不包括1-丁烯)的共聚物单元(b),所述丁烯共聚物树脂组合物具有下述性质:
(1a)拉伸模量E(在23℃时测量)为360MPa或更大和/或
(1b)拉伸模量E(在95℃时测量)为138MPa或更大,和
(2)重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)为2-30,
(3)特性粘度[η](在135℃时在萘烷溶剂中测量)为1-6dl/g,和
(4)熔点Tm(用差示扫描量热计测量)为110-150℃。
10.如权利要求9所述的丁烯共聚物树脂组合物,其中拉伸模量E(在23℃时测量)满足下述关系:
E(MPa)>400-6.67×(含2-10个碳原子的α-烯烃(条件是不包括1-丁烯)的含量)
其中含2-10个碳原子的α-烯烃(条件是不包括1-丁烯)的含量是以丁烯共聚物树脂组合物的总量为基准计的摩尔百分数。
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