[发明专利]卵巢癌的检测方法和试剂盒

权利要求书

1.一种检测人染色体异常的方法，其特征在于，它包括步骤：

在探针与靶序列会形成稳定杂交复合体的条件下，将待测对象的染色体样品与含有一种或多种核酸探针的组合物接触，其中所述的探针含有全长eIF-5A2或其片段的核苷酸序列；和

检测所述的杂交复合体。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的检测杂交复合体的步骤包括检测靶序列的拷贝数。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的检测杂交复合体是通过检测荧光标记物。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的染色体异常是扩增。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的全长eIF-5A2及其片段包括：DNA、cDNA和反义DNA。

6.一种检测癌症的试剂盒，其特征在于，它包括：

标记的核酸探针，该探针可特异性地结合于人eIF-5A2的核苷酸序列，且该核酸含有全长eIF-5A2及其片段的核苷酸序列。

7.如权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，它还含有对染色体3的端粒序列特异的参照探针。

8.一种检测肿瘤或肿瘤易感性的方法，其特征在于，

将含有全长eIF-5A2或其片段的核苷酸序列的探针，与待测个体的DNA样品进行杂交；和

检测形成的杂合体数目是否高于正常对照，

其中形成的杂合体数目是否高于正常对照就表示该个体患有肿瘤或肿瘤易感性高于正常人群。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述的肿瘤选自下组：卵巢癌、鼻咽癌、前列腺癌和输卵管癌。

10.一种检测肿瘤或肿瘤易感性的方法，其特征在于，它包括步骤：

在适合形成抗体复合物的条件下，将含有特异性抗eIF-5A2蛋白的抗体与待测个体的DNA样品进行接触；和

检测形成的抗体复合物数量是否高于正常对照，

其中形成的抗体复合物数量高于正常对照就表示该个体患有肿瘤或肿瘤易感性高于正常人群。