[发明专利]血管粘着分子及其功能的调节

权利要求书

1.属于人免疫球蛋白超家族的一个亚族的分离形式的多肽，该多肽显示分别与如图3中上和下列所示的鼠汇合调节的粘着分子1或2(CRAM-1或CRAM-2)的氨期酸序列至少有70％序列同源性。

2.如权利要求1中限定的多肽，其包括与如图6中所示的人CRAM-1的氨基酸序列至少70％、优选至少80％，更优选至少90％，最优选基本上100％同源的氨基酸序列。

3.针对如权利要求1和2中限定的多肽的抗体。

4.如权利要求3的抗体用作携带如权利要求1和2中限定之多肽的细胞的导向分子。

5.如权利要求3或4中限定的抗体用于抑制肿瘤血管生成。

6.如权利要求3或4中限定的抗体用于治疗炎性反应。

7.如权利要求3或4中限定的抗体用于调节，特别是增加血管通透性。

8.如权利要求7中限定的抗体，其中血管通透性的增加是在肿瘤中实现的以便递送药物。

9.如权利要求3-8中限定的抗体与选自毒素、放射性标记、荧光标记、酶标记、光活化性标记、脂质体、药物和细胞的另一种分子偶联。

10.具有与如权利要求1和2中限定的多肽基本上相同的氨基酸序列的可溶性多肽用于治疗炎性反应。

11.具有如权利要求1和2中限定的多肽之至少一部分氨基酸序列的肽用于治疗炎性反应。

12.如权利要求11中限定的肽，其中至少一部分氨基酸序列包括细胞外区域VC₂，和/或膜近端胞质序列：A-[Y，Q]-[R，S]-[R，K]-G-[C，Y]-F。

13.如权利要求1、2、11和12中限定的可溶形式的(多)肽用于调节血管通透性。

14.具有编码完整多肽或其部分的核苷酸序列的多或寡核苷酸，其中所说的多肽具有与如图3上和下行中给出的氨基酸序列至少70％同源的氨基酸序列。

15.如权利要求14中限定的具有编码完整多肽或其部分的核苷酸序列的多或寡核苷酸，其中所说的多肽具有与如图6中所示的人CRAM-1的氨基酸序列至少70％，优选至少80％，更优选至少90％，最优选基本上100％同源的氨基酸序列。

16.如权利要求15中限定的多或寡核苷酸，其具有基本上相同于如图6中所示的人CRAM-1之核苷核酸序列的核苷酸序列。

17.如权利要求14-16中限定的多或寡核苷酸，该多或寡核苷酸是RNA或DNA。

18.如权利要求14-17中限定的多或寡核苷酸，该多或寡核苷酸是引物、探针、反义RNA等。

19.特异性鉴定差异表达的DNA序列的方法，该方法包括使用差异显示反转录PCR，其中使用一组对靶基因特异的部分或完整的简并引物。