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[发明专利]人HHIPL2 mRNA在非小细胞肺癌靶向治疗和预后评估中的应用及试剂盒-CN202210512080.3有效
发明人：李培超;赵小刚;李佩蔚;田忠献;杨凌霄;刘繁荣;朱一林;高沨源 -专利权人：山东大学第二医院
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及人HHIPL2mRNA在非小细胞肺癌靶向治疗和预后评估中的应用及试剂盒。本发明首次设计出能够特异性敲低HHIPL2mRNA表达的siRNA以及特异性检测HHIPL2mRNA表达水平的引物对，并证实HHIPL2mRNA与非小细胞肺癌细胞恶性生物学行为以及患者不良预后密切相关。在此基础之上，本发明提出了HHIPL2mRNA在NSCLC靶向治疗与预后评估中的应用，以及本发明所设计的能够特异性敲低HHIPL2mRNA表达的siRNA以及特异性检测HHIPL2mRNA表达水平的引物对在非小细胞肺癌靶向治疗与预后评估中的应用
hhipl2 mrna 细胞肺癌靶向治疗预后评估中的应用试剂盒

[发明专利]一种有限自我复制mRNA分子系统、制备方法及应用-CN202111080355.2有效
发明人：王刚;于寅;黄健;易桦林 -专利权人：臻赫医药（杭州）有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种有限自我复制mRNA分子系统、制备方法及应用。本发明的有限自我复制mRNA分子系统包括编码甲病毒属突变型复制酶的第一mRNA，以及至少一个编码目标蛋白的第二mRNA，通过在突变型复制酶的nsP2亚单元产生特异突变调整，使该有限自我复制mRNA分子系统能够实现有限自我复制，避免产生细胞毒性；通过将突变型复制酶及不同的目标蛋白构建不同的mRNA，第一mRNA编码的突变型复制酶能够同时有限复制多个不同的目标蛋白，实现多重目标蛋白的持续表达。
一种有限自我复制 mrna 分子系统制备方法应用

[发明专利]一种mRNA递送系统及其制备方法和应用-CN202111154524.2有效
发明人：李斌;李三朋;李敏;黄逸轩 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供一种mRNA递送系统及其制备方法和应用，所述mRNA递送系统包括递送载体以及负载于所述递送载体上的mRNA；所述递送载体包括含有脂样分子和脂质分子的脂样纳米粒；所述脂样分子的结构与脂质分子的结构不同所述mRNA递送系统能够高度特异性靶向递送mRNA至脾脏，并具有较高的递送效率；同时，通过配方的调整，可以实现靶向性的转变，使mRNA递送系统高效地、高度特异性地靶向递送至肺部。所述mRNA递送系统的组分简单，易于制备，批次之间的稳定性高，递送效率高，靶向特异性高，实现了肝脏之外器官的高度特异性的靶向递送，具有广阔的应用前景。
一种 mrna 递送系统及其制备方法应用

[发明专利]一种LKB1mRNA检测方法、试剂盒及基因芯片-CN201210562544.8无效
发明人：万晓春;王伟;粟武 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种LKB1mRNA检测方法，包括以下步骤：制备LKB1mRNA原位杂交探针；用量子点标记LKB1mRNA原位杂交探针，得到量子点LKB1mRNA原位杂交探针；用量子点LKB1mRNA原位杂交探针与标本进行原位杂交本发明还提供了包含上述量子点LKB1mRNA原位杂交探针的试剂盒及基因芯片。本发明的检测方法使用量子点LKB1mRNA原位杂交探针，量子点比其他荧光染料毒性小，使用更安全，着色标本可长期保存，进行重复观察；操作简单、灵敏度高。
一种 lkb1mrna 检测方法试剂盒基因芯片

[发明专利]一种普适性的mRNA体外环化方法-CN201910977683.9有效
发明人：朱斌;余兵兵;夏恒;黄锋涛;成锐;吴慧;陆雪玲;闫艳 -专利权人：武汉核圣生物技术有限公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种普适性的mRNA体外环化方法，步骤为：制备纯化的mRNA；对mRNA的5’端进行单磷酸化修饰，并在3’端加上poly(A)；将修饰后的mRNA与DNA splint杂交；向杂交反应体系中加入T4DNA连接酶进行环化；消化体系中多余的DNA splint，然后对环化产物进行验证；其中所述DNA splint的长度为60nt，且其5’端为30nt的poly(T)，3’端为30nt的可与修饰后的mRNA本发明的有益效果是:(1)在mRNA的3’端加上了poly(A)，便于DNA splint的序列设计和mRNA两端缺口对齐，增强了mRNA的体外环化效率，利于后续翻译过程；(2)采用腺苷三磷酸双磷酶对mRNA
一种普适性 mrna 体外环化方法

[发明专利]基因位点定点插入基因条件性过表达模型构建方法-CN202110693413.2在审
发明人：王斌;王志飞;张现娟;王雅硕;王韵阳 -专利权人：青岛大学
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明属于动物模型构建技术领域，公开了一种基因位点定点插入基因条件性过表达模型(Rosa26‑LSL‑IE2)构建方法，通过体外转录的方式，获得Cas9mRNA和gRNA；通过In‑Fusion cloning的方法构建同源重组载体donor vector；将Cas9mRNA、gRNA和donor vector显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，获得F0代小鼠；PCR扩增及测序鉴定阳性的F0代小鼠与C57BL/6J小鼠交配获得阳性F1代小鼠。
基因定点插入条件表达模型构建方法

[发明专利]利用mRNA的N6-腺苷酸甲基化修饰的相关调控因子调控胰岛细胞分化-CN202210813229.1在审
发明人：祝赛勇;刘建钊;马晓洁;曹婕;周恣羽;陆云昆 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及利用mRNA的N6‑腺苷酸甲基化修饰的相关调控因子调控胰岛细胞分化。本发明的ALKBH5通过调控mRNA的m6A修饰控制人胰腺细胞的体外分化过程。此外，本发明中的方法有望成为体外培养胰岛细胞的有效方法，进而应用于糖尿病的治疗。
利用 mrna n6 腺苷酸甲基化修饰相关调控因子胰岛细胞分化

[发明专利]一种mRNA-脂肪酸靶向化合物及其制备方法和应用-CN202210234570.1在审
发明人：胡勇 -专利权人：武汉瑞佶生物科技有限公司
申请日： 2022-03-05 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种mRNA‑脂肪酸靶向化合物及其制备方法和应用。本发明利用寡聚腺苷酸‑脂肪酸化合物与目标mRNA进行RNA连接反应，得到mRNA‑脂肪酸靶向化合物。本发明提供了一种全新的mRNA‑脂肪酸靶向化合物，解决了脂肪酸无法与mRNA高效耦合的问题，且该mRNA‑脂肪酸靶向化合物的编码目标蛋白在肌肉组织中特异性表达量高，能够通过肌肉注射或体循环注射直接递送至肌肉细胞
一种 mrna 脂肪酸靶向化合物及其制备方法应用

[发明专利]抗SARS-CoV-2感染的mRNA以及mRNA疫苗-CN202210328699.9在审
发明人：魏霞蔚;宋相容;魏于全 -专利权人：成都威斯津生物医药科技有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明涉及抗SARS‑CoV‑2感染的mRNA以及mRNA疫苗，属于生物医药领域。本发明提供了抗SARS‑CoV‑2感染的mRNA，其模板DNA的抗原编码区编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：3～15中至少一种所示。本发明还提供了用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染的疫苗，其含有所述抗SARS‑CoV‑2感染的mRNA，以及药学上可接受的辅料或者辅助性成分。本发明提供的mRNA具有较强的免疫原性，所制备的mRNA疫苗可用于抗新型冠状病毒及其突变株的感染。
sars cov 感染 mrna 以及疫苗

[发明专利]一种dcf1 mRNA用于制备抑制脑胶质瘤细胞生长的药物的应用-CN202210852024.4在审
发明人：文铁桥;孙阳阳;周海聪;刘芳 -专利权人：上海大学
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明提出了一种dcf1mRNA用于制备抑制脑胶质瘤细胞生长的药物的应用，采用体外合成的dcf1mRNA抑制脑胶质瘤细胞增殖并致脑胶质瘤细胞死亡，包括mRNA表达载体构建、mRNA合成与制备、脑胶质瘤细胞生长抑制与凋亡本发明提供的mRNA转染U251细胞后，发现mRNA翻译成相应蛋白质，流式细胞仪检测、荧光标记检测均证实脑胶质瘤细胞显著性死亡。本发明在抑制脑胶质瘤细胞生长促进脑胶质瘤凋亡上有良好的应用。
一种 dcf1 mrna 用于制备抑制胶质细胞生长药物应用

[发明专利]反转录聚合酶链反应检测转染后毛囊干细胞中VEGF165mRNA表达的方法-CN201310290237.3有效
发明人：全仁夫;黄忠名;郑宣;许世超 -专利权人：杭州市萧山区中医院
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及反转录聚合酶链反应检测转染后毛囊干细胞中VEGF165mRNA表达的方法，该方法包括以下的步骤：1）提取总RNA；2）毛囊干细胞RNA的逆转录体系；3）聚合酶链式反应；4）琼脂糖电泳：取扩增产物6μl上样，1.5%琼脂糖凝胶电泳后，在透射紫外光分析仪下摄影，并用激光光密度图象扫描仪扫描。本发明由于采用了上述的技术方案，实现了转染后毛囊干细胞中VEGF165mRNA的表达的检测。
转录聚合反应检测转染毛囊干细胞 vegf165mrna 表达方法

[发明专利]一种筛选特征mRNA用于诊断早期肺癌的方法-CN201911146308.6在审
发明人：李艳坤;马昕鹏;董汝南;庞佳烽;景璟 -专利权人：华北电力大学(保定)
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过非相关线性判别分析模型筛选特征mRNA用于诊断早期肺癌的方法。首先对己知肺癌样本和正常样本的mRNA表达数据进行标准化处理，将其作为训练集。将标准化后的待诊断样本作为预测集，将其mRNA表达数据与G矩阵相乘，得到非相关判别矢量值，从而进行肺癌样本的识别诊断。通过每个mRNA对应的G的绝对值大小筛选出特征mRNA，并不断调整筛选阈值以减少mRNA保留数量并更新肺癌诊断ULDA模型，直到预测集诊断准确度开始下降。诊断准确度为100％时，所筛选出的最少数目的mRNA可以作为肺癌诊断的潜在特征生物标记物。
诊断肺癌样本线性判别分析准确度肺癌诊断训练集预测集筛选相乘标准化处理生物标记物模型筛选正常样本转换矩阵矢量建模标准化保留更新

[发明专利]一种mRNA转染材料、mRNA转染系统及应用-CN202210176702.X在审
发明人：林佳奇;陈麒先;鞠英辰 -专利权人：深圳近邻生物科技有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种mRNA转染材料、mRNA转染系统及应用。该mRNA转染材料由普鲁兰多糖骨架接枝阳离子聚合物制得，所述普鲁兰多糖骨架包含亲水性和生物相容性良好的普鲁兰多糖、保持胶体稳定性的疏水性胆碱和响应胞内糖响应胞内谷胱甘肽响应性断裂的二硫键，阳离子聚合物片段能够实现胞内选择性释放mRNA的功能。实验表明，本发明提供的mRNA转染材料稳定性明显提高，能够抵抗聚阴离子的竞争，抑制mRNA在细胞外的降解，在还原环境中，胶体稳定性又明显降低，有利于mRNA在还原性的细胞内迅速释放。
一种 mrna 转染材料系统应用

[发明专利]一种环状mRNA聚合物-脂质杂化递送系统及其制备方法和应用-CN202210361110.5在审
发明人：孔娜;刘闯 -专利权人：孔娜
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明一种环状mRNA聚合物‑脂质杂化递送系统及其制备方法和应用，属于生物技术领域。所述环状mRNA聚合物‑脂质杂化递送系统包括环状mRNA、阳离子分子、聚合物和生物相容性修饰分子；阳离子分子与环状mRNA通过静电作用形成阳离子分子‑环状mRNA复合纳米颗粒；聚合物与稳定阳离子分子‑环状mRNA复合纳米颗粒，三者形成内核结构；生物相容性修饰分子包裹于内核结构外层形成类球形结构。本发明具有以下优点：本发明相较于传统脂质纳米颗粒系统，聚合物的引入减少了递送系统的组分、增加整体结构的稳定性、降低原材料规模化生产难度和成本，为高效递送环状mRNA提供了新的平台。
一种环状 mrna 聚合物脂质杂化递送系统及其制备方法应用

[发明专利]一种检测mRNA Poly(A)尾长度的方法-CN202310601760.7在审
发明人：谢忠平;向虹;陈昶旭;洪超;田原;廖国阳;谢天宏;高羽;岳磊;李华;戴永娟;余娜 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测mRNA Poly(A)尾长度的方法，属于生物技术领域。用具有非腺嘌呤核苷酸（U、C、G）酶切位点的RNA水解酶酶切待测mRNA，得到mRNA的Poly(A)尾序列片段和其他酶切小片段的水解产物，对水解产物中的Poly(A)尾序列用Oligo(dT)mRNA Poly(A)尾的长度，通过设置反向电泳程序，以及特定的灌制凝胶和保存凝胶程序，可实现mRNA Poly(A)尾长度的自动化批量检测。本发明可准确、批量检测mRNA的Poly(A)尾序列长度，且灵敏度高，重复性好，结果易于判断，操作成本低，操作简单，广泛应用于mRNA的基础生物学研究、药物开发及生产质检。
一种检测 mrna poly 长度方法