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[发明专利] 一种促进STAT 3 活化的人源蛋白及其药物应用 -CN202010447683.0 有效
发明人：
陈刘婷
- 专利权人：
南通大学
申请日：
2020-05-25
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公布日：
2023-05-16
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主分类号：
C07K14/47 文献下载
摘要： 本发明公开一种促进STAT 3 活化的人源蛋白MSX1，其特征在于，其DNA序列如SEQ ID NO：1所示；其氨基酸序列部分SEQ ID NO：2所示。本发明还公开一种促进STAT 3 活化的人源蛋白MSX1的获得方法，其特征在于，包括以下步骤：利用高度特异的STAT 3 荧光素酶报告基因载体，在人胚肾293细胞中转染人的10000多个独立的表达克隆，通过荧光素酶报告基因实验进行系统筛选获得了促进STAT 3 活化的调节因子。本发明还公开MSX1在制备预防或治疗与STAT 3 活化失调相关肿瘤的药物方面的应用。本发明针对MSX1设计抑制药物，通过抑制MSX1来降低STAT 3 的活性，用于各种肿瘤的治疗。一种 促进 stat3 活化 蛋白 及其 药物 应用
[发明专利] STAT 3 的小分子选择性抑制剂及其制备方法和应用CN201110114658.1 无效
发明人：
李建新 ;史志兵
- 专利权人：
南京大学
申请日：
2011-05-05
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公布日：
2011-10-19
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主分类号：
C07D263/62 文献下载
摘要： 本发明公开了一种STAT 3 的小分子选择性抑制剂及其制备方法和应用，该STAT 3 的小分子选择性抑制剂包括式I和式II两种结构通式，该制备为：在DMSO或DMF溶剂中，以碱为催化剂，使N-双（甲巯基)亚甲基-芳基磺酰胺与3 ,3 ’-二羟基联苯胺在DMSO进行环合既得；该应用为在制备用于治疗与异常激活的STAT 3 通路有关的癌症药物中和作为STAT 3 信号通路抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的STAT 3 抑制剂，是一类小分子选择性抑制剂，通过测定其对癌细胞的作用评价其活性的结果，可以得出本发明的小分子STAT 3 选择性抑制剂可用于相关的癌症治疗药物的开发，具有很广的用途，具有很好的医药疗效本发明的小分子STAT 3 选择性抑制剂，种类多，制备方法简单，产品纯度高，得率高，实用性强。stat3 分子 选择性 抑制剂 及其 制备 方法 应用
[发明专利] Stat 3 信号通路抑制剂的应用CN202210820172.8 在审
发明人：
陆建峰 ;汪冠豪 ;曹立宁
- 专利权人：
同济大学
申请日：
2022-07-13
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公布日：
2022-12-02
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主分类号：
A61K45/00 文献下载
摘要： 本发明公开了本发明涉及一种Stat 3 信号通路抑制剂Stattic在治疗糖皮质激素造成的肥胖表型中的应用。糖皮质激素破坏小鼠肠道增殖凋亡平衡，导致肠道增长，增加营养吸收造成肥胖。药物Stattic是Stat 3 蛋白磷酸化、二聚化的抑制剂，直接抑制Stat 3 下游信号通路的激活。肝脏Fgf21的表达受到Stat 3 调控，影响肠道增殖凋亡平衡。具体而言，本发明涉及Stattic抑制Stat 3 基因或蛋白的表达，抑制肠道的增长，降低营养物质的吸收，从而抑制肥胖的发生。因此，Stattic可以作为一种新型的糖皮质激素肥胖的减肥药物。stat3 信号 通路 抑制剂 应用
