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[发明专利]一种Slfn4缺失的动脉粥样硬化模型小鼠的构建方法及其应用-CN202010537546.6有效
发明人：郑前前;梁银明;卢燎勋;晁天柱;张黎琛;黄蓉 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种Slfn4缺失的动脉粥样硬化模型小鼠的构建方法及其应用。base:Sup>Slfn4–/–。Slfn4缺失动脉粥样硬化模型小鼠(ApoE–/–Slfn4–/–)较ApoE–/–小鼠动脉粥样硬化斑块显著减少，症状显著减轻，表明Slfn4基因具有促进主动脉粥样硬化斑块形成的作用。针对Slfn4上述功能，Slfn4可以作为药物靶标筛选治疗动脉粥样硬化疾病的药物；Slfn4抑制剂能够用于制备治疗动脉粥样硬化疾病的药物。
一种 slfn4 缺失动脉粥样硬化模型小鼠构建方法及其应用

[发明专利]SLFN5或SLFN5促进剂在制备乳腺癌治疗药物中的用途-CN201811379436.0在审
发明人：吕昌莲;顾雪峰;万国庆 -专利权人：上海健康医学院
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药研发领域，具体涉及SLFN5或SLFN5促进剂在制备乳腺癌治疗药物中的用途，所述乳腺癌治疗药物包括有效剂量的SLFN5或SLFN5促进剂，所述乳腺癌治疗药物可以为单成分物质，亦可为多成分物质，本发明经过广泛而深入的研究，首次发现，乳腺癌中SLFN5的表达显著低于正常人，差异具有统计学意义。且乳腺癌中SLFN5的表达与转移程度、恶性程度呈现负相关，促进SLFN5表达，可抑制乳腺癌细胞增殖、转移、侵袭、促进乳腺癌细胞凋亡，治疗乳腺癌。而抑制SLFN5表达，则会促进乳腺癌发展。因此，可将SLFN5作为乳腺癌治疗的全新靶点，具有重要临床意义。
乳腺癌治疗药物促进剂乳腺癌乳腺癌细胞制备单成分物质多成分物质乳腺癌发展乳腺癌治疗统计学意义临床意义生物医药负相关靶点凋亡研发增殖侵袭治疗发现研究

[发明专利]SLFN5在制备诊断和治疗乳腺癌的生物标记物中的用途-CN202310022835.6有效
发明人：吴晨明;袁健;常一鸣 -专利权人：上海市东方医院（同济大学附属东方医院）
申请日： 2023-01-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了SLFN5在制备诊断和治疗乳腺癌的生物标记物中的用途。本发明还提供了检测SLFN5的试剂在制备诊断乳腺癌的试剂盒中的用途，在非BRCA1突变的乳腺癌中，SLFN5高表达，表明乳腺癌细胞对DNA损伤药物耐药，SLFN5低表达，表明乳腺癌细胞对DNA损伤药物敏感；在BRCA1突变的乳腺癌中，SLFN5低表达，表明乳腺癌细胞对DNA损伤药物耐药；SLFN5高表达是指达到人类正常乳腺上皮细胞的SLFN5表达量的2倍以上，SLFN5低表达是指小于人类正常乳腺上皮细胞的SLFN5表达量的2倍。通过实验发现，在非三阴性乳腺和BRCA1野生型的三阴性乳腺癌细胞中，SLFN5通过53BP1信号通路抑制乳腺癌细胞对DNA损伤药物的敏感性，而在BRCA1突变的三阴性乳腺癌细胞中，敲低SLFN5，则对DNA
slfn5 制备诊断治疗乳腺癌生物标记中的用途

[发明专利]SLFN5或SLFN5促进剂在制备肺癌治疗药物中的用途-CN201811378735.2在审
发明人：吕昌莲;万国庆;顾雪峰 -专利权人：上海健康医学院
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药研发领域，具体涉及SLFN5或SLFN5促进剂在制备肺癌治疗药物中的用途，LFN5或SLFN5促进剂为所述肺癌治疗药物的唯一有效成分或有效成分之一，其中，肺癌治疗药物包括有效剂量的SLFN5或SLFN5促进剂；且作为肺癌治疗药物的唯一有效成分或有效成分之一，SLFN5在制备或筛选肺癌治疗药物中的用途是指将SLFN5作为作用靶标，对候选物质进行筛选，以找到SLFN5促进剂。本发明经过广泛而深入的研究发现，SLFN5能够抑制肺癌细胞的增殖，促进其凋亡，抑制其迁移、侵袭，并且发现SLFN5是通过抑制转录因子Snail的表达进而抑制细胞膜锚定型基质金属蛋白酶MT1‑MMP的表达从而发挥抑制肺癌迁移和侵袭转移的作用
肺癌治疗促进剂制备侵袭迁移基质金属蛋白酶细胞膜筛选非小细胞肺癌肺癌细胞候选物质生物医药转录因子作用靶标原发性靶点凋亡研发定型肺癌增殖发现治疗研究

[发明专利]一种具有增敏作用的SLFN11截断肽及其应用和药物组合物-CN201910434838.4有效
发明人：劳可静;苟兴春;李乐;雷虹;胡峰瑞 -专利权人：西安医学院
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有增敏作用的SLFN11截断肽及其应用和药物组合物，其氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。该截断肽通过对SLFN11亲水区肽段，利用Tat穿透肽进行修饰获得。本发明SLFN11截断肽能够穿过细胞膜进入细胞内部，提高肿瘤细胞的SLFN11的水平，增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性，从而能够作为化疗增敏剂用于肿瘤的治疗。
一种具有作用 slfn11 截断及其应用药物组合

[发明专利]一种SLFN11截断肽及其应用和药物组合物-CN201910434861.3有效
发明人：苟兴春;劳可静;栾晶;张瑞三;郭慧芳 -专利权人：西安医学院
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种SLFN11截断肽及其应用，和药物组合物，其氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。该截断肽通过对SLFN11亲水区第707‑734位肽段，利用Tat穿透肽进行修饰获得。本发明SLFN11截断肽能够穿过细胞膜进入细胞内部，提高肿瘤细胞的SLFN11的水平，增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性，从而能够作为化疗增敏剂用于肿瘤的治疗。
一种 slfn11 截断及其应用药物组合

[发明专利]SLFN5在抑制逆转录转座子转座中的应用-CN201810273201.7在审
发明人：李晓宇;刘启鹏;岑山;马艳杰;周金明 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，具体公开了SLFN5在抑制逆转录转座子转座中的应用。本发明首次发现了SLFN5在阻碍LINE‑1RNPs进入细胞核中的新功能，并由此得出了SLFN5可通过阻碍LINE‑1RNPs进入细胞核而抑制逆转录转座子LINE‑1的转座。
逆转录转座子转座细胞核分子生物学领域新功能阻碍应用发现疾病研究

[发明专利]用PARP抑制剂治疗小细胞肺癌-CN201680076067.0在审
发明人： Y·冯;L·E·波斯特;Y·沈;Y·茹;E·王;K·于 -专利权人：麦迪韦逊科技有限责任公司
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本文描述了用聚(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂或其药学上可接受的盐治疗表达Schlafen‑11(SLFN11)的小细胞肺癌受试者的方法。具体地，所述方法包括在来自所述受试者的肿瘤细胞样品中检测SLFN 11，并且向所述受试者施用有效量的PARP抑制剂，诸如talazoparib或talazoparib的甲苯磺酸盐。
治疗小细胞肺癌甲苯磺酸盐小细胞肺癌肿瘤细胞聚合酶可接受抑制剂核糖施用检测治疗

[发明专利]一种用SLFN13从总RNA中纯化总mRNA的方法-CN201810181007.6有效
发明人：高嵩;杨金玉;谢伟;邓翔宇 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用SLFN13从总RNA中纯化总MRNA的方法，属于生物技术领域。本发明所述的用SLFN13从总RNA中纯化总mRNA的方法，具体步骤如下：（1）总RNA提取；（2）利用SLFN13对总RNA中的tRNA与rRNA进行酶切；（3）酶切结束后可以直接于70℃加热15分钟将酶灭活
一种 slfn13 rna 纯化 mrna 方法

[发明专利]一种超声速进气道流动状态的实时监测方法-CN202011605962.1在审
发明人：赵永平;吴奂;谭慧俊 -专利权人：南京航空航天大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G06F30/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种超声速进气道流动状态的实时监测方法，包括如下步骤：步骤1，在超声速进气道的内部流道上布置若干个传感器，采集各传感器的动态压力信号，并得到不同流动状态下的样本，针对每个传感器分别构建样本集；步骤2，建立DTW‑SLFN‑KF网络，将步骤1得到的每个传感器的样本集划分成训练集和测试集，训练出该传感器对应的DTW‑SLFN‑KF网络模型；步骤3，利用步骤2训练好的DTW‑SLFN‑KF网络模型对其对应的测试集进行验证，得到测试结果
一种超声速进气道流动状态实时监测方法

[发明专利]抗体-药物缀合物的敏感性标志物-CN201980055378.2在审
发明人：冈嶌大祐;安田哲;榎本圭 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12Q1/6809 文献下载
摘要：hTROP2抗体的药物的受试者的方法，其中所述受试者是患有癌症的人类患者，所述方法包括：从诊断为患有癌症的人类患者获得生物样品；评价所述生物样品中hTROP2基因在mRNA水平的表达量；评价所述生物样品中的SLFN11基因在mRNA水平的表达量，其中所述生物样品是确定具有hTROP2基因的高表达量的生物样品；以及将提供所述生物样品的人类患者鉴定为要给予含有抗hTROP2抗体的药物的受试者，其中所述生物样品是确定具有SLFN11或者，该方法包括：从诊断为患有癌症的人类患者获得生物样品；评价所述生物样品中hTROP2基因和SLFN11基因在mRNA水平的表达量；以及将提供所述生物样品的人类患者鉴定为要给予含有抗hTROP2抗体的药物的受试者，其中所述生物样品是确定具有hTROP2基因和SLFN11基因的高表达量的生物样品。
抗体药物缀合物敏感性标志

[发明专利]治疗癌症的方法-CN202080074634.5在审
发明人： E·莱奥;C·温克勒;M·J·奥康诺尔;G·N·琼斯;A·J·皮尔斯 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本文披露了用WEE1抑制剂和DNA损伤剂的组合来治疗具有SLFN11缺陷型癌细胞的患者的癌症的方法。
治疗癌症方法

[发明专利]MEMO1基因的新用途-CN202210462276.6在审
发明人：苏慧玲;徐天瑞;安输;王敏 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：MEMO1会对PI3K/Akt信号通路的表达产生显著影响、会增强细胞增殖能力，同时对细胞的迁移、侵袭和干性也具有促进作用、会降低细胞的粘附能力、会提高细胞对顺铂、5‑FU和依托泊苷的敏感性、会增加细胞中Slfn11转录后翻译的表达，并且Slfn11蛋白量的变化被PI3K的抑制剂ZSTK474负调控，本发明有助于临床上更好的治疗肺癌，提高肺癌患者的生活质量。
memo1 基因用途

[发明专利]用于表达PDE3A或SLFN12的癌症的组合物和方法-CN202210036941.5在审
发明人： L.德瓦尔;M.迈耶森;H.格罗伊利希;M.舍诺恩;A.伯金;X.吴;U.萨克 -专利权人：布罗德研究所股份有限公司;达纳-法伯癌症研究所股份有限公司;拜耳医药股份公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明的特征在于使用与药物敏感性相关联的生物标记(例如，PDE3A、SLFN12)鉴别患有癌症(例如，黑色素瘤、腺癌、肺癌、宫颈癌、肝癌或者乳腺癌)的患者并因此用本发明药剂(例如，DNMDP、扎达维林，
用于表达 pde3a slfn12 癌症组合方法

[发明专利]用于表达PDE3A或SLFN12的癌症的组合物和方法-CN201680059256.7有效
发明人： L.德瓦尔;M.迈耶森;H.格罗伊利希;M.舍诺恩;A.伯金;X.吴;U.萨克 -专利权人：布罗德研究所股份有限公司;达纳-法伯癌症研究所股份有限公司;拜耳医药股份公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明的特征在于使用与药物敏感性相关联的生物标记(例如，PDE3A、SLFN12)鉴别患有癌症(例如，黑色素瘤、腺癌、肺癌、宫颈癌、肝癌或者乳腺癌)的患者并因此用本发明药剂(例如，DNMDP、扎达维林，
用于表达 pde3a slfn12 癌症组合方法

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