本发明涉及一种重组抗CD171双特异抗体及神经来源外泌体的捕获方法，其包括重组重链和重组轻链；所述重组重链包括第一抗体的重链可变区、第二抗体的重链可变区和重链恒定区，所述重组轻链包括第一抗体的轻链可变区、第二抗体的轻链可变区和轻链恒定区；所述第一抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO:1所示，所述第一抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO:2所示；所述第二抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO:3所示，所述第二抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO:4所示。
本发明公开了一种特异性结合人Claudin18.2的单克隆抗体，其包括重链可变区和轻链可变区；所述的重链可变区包括：如SEQ ID NO:1所示的重链可变区CDR1，如SEQ ID NO:2所示的重链可变区CDR2，以及如SEQ ID NO:3所示的重链可变区CDR3；所述的轻链可变区包括：如SEQ ID NO:4所示的轻链可变区CDR1，如SEQ ID NO:5所示的轻链可变区CDR2，以及如SEQ IDNO:6所示的轻链可变区CDR3。
本发明涉及一种CHI3L1抗体及其应用、核酸、重组表达载体系统和宿主细胞，该CHI3L1抗体包括可变区，可变区包括轻链可变区和重链可变区，轻链可变区包括轻链互补决定区，重链可变区包括重链互补决定区，轻链互补决定区的氨基酸序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.3所示，重链互补决定区的氨基酸序列如SEQ ID No.4～SEQ ID No.6所示。
本发明公开了一种抗MSLN单克隆内化抗体及其制备方法和应用，所述抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含如SEQ ID NO：1所示的重链可变区CDR1；如SEQ ID NO：3所示的重链可变区CDR2；如SEQ ID NO：5所示的重链可变区CDR3；所述轻链可变区包含如SEQ ID NO：7所示的轻链可变区CDR1；如SEQ ID NO：9所示的轻链可变区CDR2；和如SEQ ID NO：11所示的轻链可变区CDR3。
本发明涉及生物制品检测技术领域，公开了一种布鲁氏菌单链抗体及其用途，该单链抗体包括轻链可变区、重链可变区以及连接所述轻链可变区与所述重链可变区的接头，其中，所述轻链可变区的序列如SEQ ID NO：1的第1‑114位氨基酸所示，所述重链可变区的序列如SEQ ID NO：1的第130‑252位氨基酸所示。本发明制备了能和布鲁氏菌抗原特异性结合的单链抗体。
本发明公开了一种抗人骨桥蛋白的抗体及其应用，所述抗体包括轻链可变区、重链可变区；所述轻链可变区的CRD区序列包括轻链CDR1、轻链CDR2、轻链CDR3；所述重链可变区的CRD区序列包括重链CDR1、重链CDR2、重链CDR3。所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
本发明公开了一种抗冠状病毒RBD蛋白的抗体及其应用，所述抗体包括SEQ ID NO：2所示的重链可变区CDR1、SEQ ID NO：3所示的重链可变区CDR2、SEQ ID NO：4所示的重链可变区CDR3、SEQ ID NO：10所示的轻链可变区CDR1、SEQ ID NO:11所示的轻链可变区CDR2、SEQ ID NO：12所示的轻链可变区CDR3的氨基酸序列。本发明还公开了该抗体重链可变区与轻链可变区的氨基酸序列。
一种分离的抗体，包含：重链可变区序列的重链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，该重链可变区序列系选自SEQ ID NOs：2、6、10和14；以及轻链可变区序列的轻链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，该轻链可变区序列系选自SEQ ID NOs：4、8、12和16；其中，该抗体与RSPO3蛋白特异性地结合。
