本发明涉及用于诊断疾病的多肽，优选地其二聚体和/或六聚体，更优选地二聚体，其包含从包括SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:9或其变体的组中选择的序列，优选地SEQ ID NO:1或其变体；在诊断学上有用的承载体，其包含用于特异性地捕获在来自受试者的样品中的针对SEQ ID NO:1的抗体的工具；试剂盒，其包含所述在诊断学上有用的承载体；和方法，优选地用于诊断疾病的方法，其包括在来自受试者的样品中检测针对SEQ
本发明提供了抗CXCR2抗体及其抗原结合片段。所述的抗体或其片段可特异性结合CXCR2蛋白的N末端胞外结构域。在不同的实施例中，抗体或其片段包含如SEQ IDNO:1所示的氨基酸序列的VH CDR1，如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的VH CDR2，如SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的VH CDR3，或如SEQ ID NO:7‑14中任一所示的氨基酸序列、如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列的VL CDR1，如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列的VL CDR2和如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列的
本发明公开了红树甜菜碱醛脱氢酶基因，其序列为序列表中SeQ ID No1和SeQ ID No2所示的DNA碱基序列。红树甜菜碱醛脱氢酶，其蛋白质一级结构如序列表中SeQID No1所示的碱基序列编码的352个氨基酸序列或SeQ IDNo2所示的碱基序列编码的178个氨基酸序列。一种适于植物细胞中表达的PBI 121载体，它包含序列表中SeQ ID No1或SeQ ID No2序列。一种提高植物耐盐性的方法，该方法包括：1)构建植物表达载体PBI 121，它包含序列表中SeQ ID No1或SeQ ID No2序列；2)将构建的植物表达载体PBI 121导入植物细胞；获得抗盐能力提高的转基因后代
本发明公开了免疫共刺激分子VSIG4激活性表位肽、单克隆抗体及其制备方法和应用，其表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12或SEQ ID NO.13所示，将表位肽重组表达后免疫小鼠能够发生免疫反应
本发明公开了一种赭曲霉毒素水解酶BdOTase及其编码基因和应用，属于酶工程技术领域；本发明所涉及的赭曲霉毒素水解酶BdOTase的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示，其中SEQ ID NO.2为在SEQ ID NO.1的基础上去掉N端的23个氨基酸组成的信号肽；其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示，其中SEQ ID NO.3编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，SEQ ID NO.4编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；其重组菌株由包含所述的赭曲霉毒素水解酶BdOTase编码基因的重组表达载体转化得到；本发明还公开了一种含有上述赭曲霉毒素水解酶
本发明提供了一种检测乳腺癌复发转移基因HER2扩增的引物探针及其应用，所述引物探针序列分别为目的基因上游引物序列FZD2‑F：SEQ ID No:1 5’‑GTGTGGCAGTTCAGCCCTAT‑3’、目的基因下游引物序列FZD2‑R：SEQ ID No:2 5’‑AATGTGTGCCACGAAACTGC‑3’、目的基因探针序列FZD2‑P：SEQ ID No:3 5’‑FAM‑GGCTGATGGCTCGCGCTGGGCA‑BHQ1‑3’、内参基因上游引物序列EFTUD2‑F：SEQ ID No:4 5’‑CTCAAAGTGCGGGGACTGAT‑3’、内参基因下游引物序列EFTUD2‑R：SEQ ID No:5 5’‑GGCATCAGGGTGACTCCAAA‑3’、内参基因探针序列EFTUD2‑P：SEQ ID No:6 5’‑HEX‑AGCCTGCTTCCTGGGAATGTGCTGCT‑BHQ1‑3’。上述引物探针用于数字PCR试剂盒，试剂盒能快速、特异、灵敏地检测HER2基因扩增。
本发明提供了一种检测神经母细胞瘤复发转移基因WNT2扩增的引物探针及其应用，所述引物探针序列分别目的基因上游引物序列WNT2‑F：SEQ ID No:1 5’‑GCGTGGACTTACCACCATGA‑3’、目的基因下游引物序列WNT2‑R SEQ ID No:2 5’‑CTCTCGGTGGAATCTGGCTC‑3’、目的基因探针序列WNT2‑P：SEQ ID No:3 5’‑FAM‑TGACCTCGGGGGTGAGCCAGGTCA‑BHQ1‑3’、内参基因上游引物序列EFTUD2‑F：SEQ ID No:4 5’‑CTCAAAGTGCGGGGACTGAT‑3’、内参基因下游引物序列EFTUD2‑R：SEQ ID No:5 5’‑GGCATCAGGGTGACTCCAAA‑3’、内参基因探针序列EFTUD2‑P：SEQ ID No:6 5’‑HEX‑AGCCTGCTTCCTGGGAATGTGCTGCT‑BHQ1‑3’。本发明试剂盒能快速、特异、灵敏地检测WNT2基因扩增，该试剂盒一步法扩增方法简单、成本低廉，非常适用于肿瘤组织、循环肿瘤细胞、循环肿瘤DNA等各种样本中的基因拷贝数变异情况，适合大范围推广应用。
本发明公开了簇毛麦抗白粉病基因DvRGA‑1、DvRGA‑2及其应用，属于基因工程领域。簇毛麦DvRGA‑1的基因组DNA序列为SEQ ID NO.1，cDNA序列为SEQ ID NO.2，氨基酸序列为SEQ ID NO.3。DvRGA‑2的基因组DNA序列为SEQ ID NO.4，cDNA序列为SEQ ID NO.5，氨基酸序列为SEQ ID NO.6。DvRGA‑1位于簇毛麦抗白粉病基因Pm21位点。基因沉默分析显示，DvRGA‑1和DvRGA‑2的沉默可导致抗病小麦完全发白粉病；瞬间表达分析表明，DvRGA‑1和DvRGA‑2都能显著减低感病小麦的白粉菌吸器指数。因此，簇毛麦DvRGA‑1和DvRGA‑2基因及其编码的蛋白质在小麦抗白粉病育种中具有重要应用价值。
本发明涉及一种突变多肽，其包含水疱性口炎病毒(VSV)毒株糖蛋白G胞外域的氨基酸序列，其中所述胞外域包含SEQ ID NO:2中列出的氨基酸序列或与SEQ ID NO:2中列出的氨基酸序列具有至少50％同一性的序列，所述序列具有至少一个选自以下的氨基酸残基的取代：a)位于SEQ ID NO:2的第421位至第429位的任何氨基酸残基和位于第17位至第25位的任何氨基酸残基；或b)与SEQ IDNO:2最佳全局比对后，位于相当于SEQ ID NO:2的第421位的位置至相当于第429位的位置的任何氨基酸残基和位于相当于SEQ ID NO:2的第17位的位置至相当于第25位的位置的任何氨基酸残基。
本申请公开了一种抗SARS‑CoV‑2刺突蛋白S1的单克隆抗体及其应用。一个实施例中，该抗体包括：具有如SEQ ID NO:2所示的VHCDR1；具有如SEQ ID NO:4所示的VHCDR2；具有如SEQ ID NO:6所示的VHCDR3；具有如SEQ ID NO:8所示的VLCDR1；具有如SEQ IDNO:10所示的VLCDR2；具有如SEQ ID NO:12所示的VLCDR3。该抗体可用于SARS‑CoV‑2感染的快速检测或筛查。该抗体也可用于制备治疗或预防SARS‑CoV‑2感染相关疾病的药物中。
本申请公开了一种抗SARS‑CoV‑2刺突蛋白S1的单克隆抗体及其应用。一个实施例中，该抗体包括：具有如SEQ ID NO:2所示的VHCDR1；具有如SEQ ID NO:5所示的VHCDR2；具有如SEQ ID NO:8所示的VHCDR3；具有如SEQ ID NO:11所示的VLCDR1；具有如SEQ IDNO:14所示的VLCDR2；具有如SEQ ID NO:17所示的VLCDR3。该抗体可用于SARS‑CoV‑2感染的快速检测或筛查。该抗体也可用于制备治疗或预防SARS‑CoV‑2感染相关疾病的药物中。
本发明属于免疫学领域，涉及针对sST2的单域抗体及其衍生蛋白和应用。所述的单域抗体由重链构成，重链包括SEQ ID NO:41‑SEQ ID NO:59所示的重链CDR1、SEQ ID NO:60‑SEQ ID NO:79所示的重链CDR2和SEQ ID NO:80‑SEQID NO:99所示的重链CDR3；单域抗体作为sST2蛋白检测抗体与传统单克隆抗体其亲和力更高，与现有检测试剂盒中多克隆抗体相比，其成分更加单一，批间稳定性更好，从而使实际的sST2蛋白含量检测结果可信度更高；还可检测sST2融合蛋白，并进一步对细胞或培养基中的目的蛋白进行纯化，从而获得高纯度的sST2融合蛋白。
