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[发明专利]与棉花高强纤维主效基因连锁的分子标记-CN00130294.9无效
发明人：张天真;袁有禄;郭旺珍 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2000-11-10 - 公布日： 2001-05-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：利用种质系7235为材料,开展分子标记的筛选,鉴定出与棉花高强纤维基因连锁的SSR标记3个,NAU/SSR/Fs1130,NAU/SSR/Fs2190,NAU/SSR/Fs3220;RAPD标记6个,NAU/RAPD/Fs1933,NAU/RAPD/Fs21920,NAU/RAPD/Fs31320,NAU/RAPD/Fs4983,NAU/RAPD/Fs5821,NAU/RAPD/Fs61047。前2个SSR标记和6个RAPD标记与一个主效QTL紧密连锁,在一个连锁群上;这一标记的QTL在不同年份,不同环境表现稳定。NAU/SSR/Fs3220标记另一个连锁群的高强纤维QTL。
棉花高强纤维基因连锁分子标记

[发明专利]一种酵母RAPD图谱的分析方法-CN201510957219.5在审
发明人：张穗生 -专利权人：张穗生
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种酵母RAPD图谱的分析方法，包括以下步骤：收集具有酵母RAPD实验结果的文献，在这些文献中选取相同随机引物的RAPD实验图谱，将选取出的图谱进行合并分析，构建进化树，以进化树的形式，显示出不同文献报道酵母菌株间的分子遗传相似性本发明是对前人酵母RAPD图谱分析方法的改进，改变了前人酵母RAPD图谱分析方法局限于同一报道或同一实验，可以应用于分析不同文献报道或不同研究结果中的酵母RAPD图谱，从而促进酵母多样性和酵母菌株选育和应用的研究
一种酵母 rapd 图谱分析方法

[发明专利]一种鉴定罗汉果性别的RAPD分子标记引物、试剂盒及应用-CN202210043420.2在审
发明人：张玉华;兰玉;陈可乐;刘月;陆雨梅 -专利权人：桂林莱茵生物科技股份有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了鉴定罗汉果性别的RAPD分子标记引物。所述RAPD分子标记引物的核苷酸序列为ACAGCCTGCT。本发明公开了包含所述的罗汉果性别的RAPD分子标记引物的试剂盒及其应用。本发明还公开了应用所述的RAPD分子标记引物鉴定罗汉果性别的方法，利用所述RAPD分子标记引物与罗汉果总DNA进行PCR扩增，电泳获得相应条带后，进行罗汉果性别鉴定。本发明提供的RAPD分子标记引物为随机引物，具有高度雄株特异性，可以高效快速将罗汉果雄株与雌株区分开来，且在鉴定试验中DNA用量很少，纯度要求不高，实验过程简单，工作进度快且成本较低。
一种鉴定罗汉果性别 rapd 分子标记引物试剂盒应用

[发明专利]一种适用于育种实践的乳鸽早期无损性别鉴定方法-CN202310662787.7在审
发明人：张续勐;李发达;黄运茂;伍仲平;梁雅妍;陈益填;沈栩;李秀金 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及乳鸽遗传性别鉴定技术领域，具体涉及一种适用于育种实践的乳鸽早期无损性别鉴定方法，包括步骤S1、采用咽拭子或肛拭子提取乳鸽DNA；步骤S2、利用RAPD引物对乳鸽DNA进行RAPD‑PCR扩增反应，筛选出具有特异性条带的RAPD引物；步骤S3、对筛选出的特异性条带的RAPD引物进行测序，得到该RAPD引物的序列；步骤S4、采用步骤S3的具有特异性条带的RAPD引物，通过RAPD‑PCR结合琼脂糖凝胶电泳对乳鸽进行性别鉴定
一种适用于育种实践乳鸽早期无损性别鉴定方法

[发明专利]禾本科牧草胚根直接用于RAPD反应的制备方法及其试剂盒-CN201410023265.3无效
发明人：刘志鹏;周强;马利超;王彦荣;陈天龙 -专利权人：兰州大学
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明主要涉及一种禾本科牧草胚根直接用于RAPD反应的方法。具体涉及禾本科牧草胚根碱处理的方法以及RAPD反应的扩增体系。一种禾本科牧草胚根直接用于RAPD反应的方法，其主要特点是包括有：禾本科牧草胚根根尖经0.25M NaOH水溶液100℃条件下处理1min，可直接作为PCR模板进行RAPD反应。其RAPD反应扩增体系的主要特点是包括有：PCR体系的总体积为20μl，其中包括2×PCR Master（上海生工产品编号：SK2082）10μl，2μl引物RAPD1或引物RAPD2，ddH
禾本科牧草胚根直接用于 rapd 反应制备方法及其试剂盒

[发明专利]酒酒球菌抗酸相关基因的RAPD标记和SCAR标记及其获得方法-CN201310386037.8无效
发明人：刘树文;李凯;何玲 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了酒酒球菌抗酸相关基因的RAPD标记以及基于RAPD标记的SCAR标记，其中SCAR标记是以酒酒球菌抗酸相关基因的RAPD标记采用SCAR引物扩增得到的，所用SCAR引物的序列为：SA1：TCTGGACGGACAATATAAGTCA；SA2：TCTGGACGGAACATTGGGAGAT；RAPD标记的序列为序列表1。
球菌相关基因 rapd 标记 scar 及其获得方法

[发明专利]DNA分子标记鉴别技术鉴别头花蓼与尼泊尔蓼的方法-CN201110263225.2无效
发明人：周涛;梁斌;江维克;张丽艳;李孟林;谢宇;王尚华 -专利权人：贵州威门药业股份有限公司
申请日： 2011-09-07 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明以贵州具有代表性的民族药头花蓼为研究对象，探索使用RAPD分析方法对头花蓼与尼泊尔蓼进行遗传多样性分析；并在RAPD的实验基础上，将RAPD方法转化为SCAR标记，为头花蓼与尼泊尔蓼的药材鉴定提供了准确可靠
dna 分子标记鉴别技术头花尼泊尔方法

[实用新型]眼科RAPD定量测量板-CN201620159942.9有效
发明人：谷洪永 -专利权人：谷洪永
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61B3/10 文献下载
摘要：一种可以安装中性密度滤镜的眼科RAPD定量测量板，其特征包括不透光塑料板、塑料板上凸起螺纹及中性密度滤镜，提供给神经眼科医师用于伴有相对性瞳孔传入障碍（RAPD）定量测量的设备，将每个不同密度的中性密度滤镜整合于一个眼科RAPD定量测量板上。
眼科 rapd 定量测量

[发明专利]一种应用RAPD-PCR确定饮用水源水遗传毒性的方法-CN201110043562.0无效
发明人：陆根法;吴以中;戴明忠;刘宁;夏晶;朱沁园 -专利权人：南京大学
申请日： 2011-02-23 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了应用RAPD-PCR确定饮用水源水遗传毒性的方法。其步骤为：采用待分析饮用水源水饲喂小鼠，并分别以纯净水与一定浓度的毒性物质溶液饲喂的小鼠作为阴性对照与阳性对照；提取小鼠DNA，选用RAPD分子标记技术进行遗传分析，分别以随机引物对小鼠的肝脏细胞基因组进行RAPD扩增，并对扩增条带进行多态性分析。本发明可以确定饮用水源水对小鼠基因组DNA的影响，从整体评价和预警其可能产生的遗传毒性，同时，证实了RAPD技术在遗传毒性研究领域应用的优越性和可行性。
一种应用 rapd pcr 确定饮用水源遗传毒性方法

[发明专利]一种用于早期滇杨性别鉴定的方法-CN202110906404.7在审
发明人：辛培尧;李启少;杨沁雨;陈棋;董章宏;辛静;沈伟祥;赵文植;徐剑;王正德;夏茂甜;李卫英;王飞;李凤;冯发玉;杨琳懿;屈亚亚;辛雅萱 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12Q1/6879 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于早期滇杨性别鉴定的方法，包括以下步骤：步骤一：配制试剂和随机选取滇杨雌雄株幼嫩无病虫害的叶片提取DNA；步骤二：RAPD引物获取；步骤三：将叶样DNA与引物进行PCR扩增，筛选特异性条带的RAPD引物；步骤四：通过有特异性条带的RAPD引物在已知性别的滇杨雌雄株间进行验证；步骤五：对特异性条带的RAPD引物(OPT‑06)进行PCR扩增并对目的片段进行克隆和测序，设计出重复性和特异性更好的SCAR标记引物，并在已知性别的滇杨雌雄株间进行验证；本发明通过使用RAPD‑SCAR标记技术，相较于传统的形态学标记和同工酶标记，不易受环境以及发育阶段的影响，其鉴定结果准确，通过这种方式能够实现对滇杨幼苗进行早期性别鉴定
一种用于早期性别鉴定方法

[发明专利]一种鉴定咖啡种质资源的方法-CN201410031317.1有效
发明人：黄丽芳;闫林;董云萍;王晓阳;陈鹏;顾文亮;谭乐和;龙宇宙 -专利权人：中国热带农业科学院香料饮料研究所
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：SEQ ID NO:1-10所示序列引物进行PCR扩增，根据扩增产物的凝胶电泳结果以咖啡品种编号和条带存在位点编号为横、纵坐标，在每一横、纵坐标交结处记录标准咖啡品种条带的检测结果，得到标准咖啡品种的RAPD指纹图谱；将待测咖啡品种DNA用同样引物PCR扩增，扩增产物按上述方法构建待测咖啡品种的RAPD指纹图谱，并与标准咖啡品种的RAPD指纹图谱比对判断。本发明应用RAPD分子标记技术从遗传本质上对咖啡种质资源进行了准确鉴定，解决了咖啡种质鉴定困难的问题，且简单、易操作，检测迅速。
一种鉴定咖啡种质资源方法

[发明专利]一种铬富集植物李氏禾RAPD反应体系的建立方法-CN201410328224.5无效
发明人：蔡湘文;李惠敏;高崇辉;林珍铭 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2014-07-10 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种铬富集植物李氏禾RAPD反应体系的建立方法，该方法通过用CTAB法提取李氏禾的总DNA，针对模板、引物、dNTP、Taq酶四个方面的用量进行探索，从而建立李氏禾的RAPD最适反应体系，所述李氏禾RAPD反应体系中模板DNA用量为0.5μL，包含0.5μLdNTP，对应于dNTP的浓度为200μmol/L；Taq酶的最适用量为2.0U。本发明为进行RAPD分析研究重金属铬污染下李氏禾居群的遗传多样性奠定基础，进而为进一步从分子水平上研究李氏禾耐淹耐干旱能力和重金属富集能力与其在遗传特性上的关系提供相关的分子生物学方面的研究数据。
一种富集植物李氏禾 rapd 反应体系建立方法

[发明专利]棉花显性无腺体基因的分子标记-CN200410098986.7无效
发明人：王坤波;宋国立;黎绍惠;刘方;王春英;张香娣;蒋晓燕 -专利权人：中国农业科学院棉花研究所
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用RAPD技术筛选棉花显性无腺体基因的分子标记的方法，包括步骤：a)利用近等基因系显无种12株系棉花(显无中12)，与中棉所12株系(中12)进行杂交，F1代自交产生F2代；b)用CTAB法提取F2(显无中12×中12)分离群体的叶片总DNA；c)RAPD分析，并回收RAPD片段进行克隆和测序；d)将RAPD标记向SCAR标记转化；e)数据分析。
棉花显性腺体基因分子标记

[发明专利]RAPD-PCR试剂盒、扩增方法及其应用-CN201310101897.2有效
发明人：李元实;马林;罗昭标;朴永革;金哲;崔成哲;于海顺 -专利权人：吉林烟草工业有限责任公司;郑州轻工业学院
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，特别涉及RAPD-PCR试剂盒、扩增方法及其应用。以成品卷烟烟丝总DNA为模板，该试剂盒通过二次RAPD-PCR获得的扩增产物电泳图谱清晰，为后续研究奠定了基础。
rapd pcr 试剂盒扩增方法及其应用

[发明专利]一种桃叶卫矛的RAPD反应体系与试剂盒-CN202110788133.X有效
发明人：赵成日;李玉洁;曹后男;刘继生;金美玉;霍嘉鋆;崔慕雪;崔凯歌;张雪 -专利权人：延边大学
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种桃叶卫矛的RAPD反应体系，属于生物学分子标记技术领域，所述RAPD反应体系总量为20μL，包括如下含量组分：模板DNA25～30ng，引物0.15～0.25μmol/L，MgClRAPD反应体系扩增出的条带清晰、完整，稳定性高，弥补了国内对桃叶卫矛遗传多样性研究的空白。
一种桃叶卫矛 rapd 反应体系试剂盒

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