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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]三并环化合物及其药物组合物和应用-CN202111676341.7在审
发明人：方华祥;杨秀眉 -专利权人：武汉誉祥医药科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其前药，其中，所述R1～R3以及L、X1、X2、X3、XPLK1酶抑制活性，因此可作为PLK1抑制剂，并用于制备成治疗和/或预防由PLK1过度表达的疾病如癌症的药物。
环化及其药物组合应用

[发明专利]一种氧代哌嗪酰胺类化合物的用途-CN201480082678.7在审
发明人：孙明杰 -专利权人：湘北威尔曼制药股份有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：式I所示的氧代哌嗪酰胺类化合物、其异构体、水合物或盐在制备抑制PLK1活性药物中的应用。
一种氧代哌嗪酰胺类化合物用途

[发明专利]一种可降解PLK1和BRD4蛋白的化合物及其应用-CN201910159158.6有效
发明人：路海滨;牟旭鹏;白丽婷;高卓林;王莹;赵麟萱 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种可以靶向泛素化降解PLK1和BRD4蛋白的化合物，及其药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备PLK1和BRD4蛋白抑制和降解剂，及其用于作为治疗剂特别是作为治疗和
一种降解 plk1 brd4 蛋白化合物及其应用

[发明专利]吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物、其药物组合物及应用-CN202110267704.5在审
发明人：刘晓辉;杨和平;杜坚钢;付光亮 -专利权人：上海迪诺医药科技有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1和/或PLK1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮衍生物可以有效的抑制Wee1和/或PLK1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
吡唑嘧啶衍生物药物组合应用

[发明专利]监测KRAS突变的方法-CN202180048664.3在审
发明人：艾琳·萨穆埃尔兹;玛雅·莱丁格;马克·埃兰德 -专利权人：凯帝夫肿瘤科技有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：癌症治疗可以包括向受试者施用PLK1抑制剂(例如，onvansertib)。
监测 kras 突变方法

[发明专利]一种治疗前列腺癌的组合物-CN201810291316.9有效
发明人：刘志平;罗俊航;陈振华;段玲玲 -专利权人：刘志平;罗俊航
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：发明人研究发现，对于一些AR缺失的细胞系如PC3，或者存在剪切异构体AR‑V7的细胞系如LNCaP，3‑(8‑羟基喹啉‑6‑基)‑N‑(3‑苯丙基)苯甲酰胺仍能阻碍KDM4/JMJD2结合在细胞周期蛋白PLK1的启动子区域，从而降低细胞周期蛋白PLK1的表达，并能抑制KDM4B形成复合体调控AR可变剪切生成AR‑V7，该效应有利于抑制去势抵抗性前列腺癌的生长，逆转因存在剪切异构体AR‑V7而导致抗雄药物治疗无效的去势抵抗性前列腺癌
一种治疗前列腺癌组合

[发明专利]氨基嘧啶化合物和使用方法-CN200580047908.7有效
发明人： A·L·史密斯;P·E·布伦南;F·F·德莫林;刘钢;N·A·帕拉斯;D·M·雷茨 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 2005-12-16 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及可用于治疗由马球样激酶1(Plk1)介导的疾病的氨基嘧啶化合物。本发明还涉及该氨基嘧啶化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长和不期望的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗应用。
氨基嘧啶化合物使用方法

[发明专利]含二氢蝶啶二酮骨架衍生物的制备方法和用途-CN202010428534.X有效
发明人：侯云雷;赵燕芳;宫平;刘亚婧;秦铭泽 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式Ⅰ所示的二氢蝶啶二酮衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物，其中取代基R1PLK1抑制作用，并且还涉及该类化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防由于PLK1异常表达所引起疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途
二氢蝶啶骨架衍生物制备方法用途

[发明专利]联吡啶酰胺类衍生物及其制备和应用-CN202310132225.1在审
发明人：吴振;方美娟;陈俊;赵泰格;何凤明;钟艺晶 -专利权人：厦门大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：联吡啶酰胺类衍生物及其制备和应用，本发明公开的联吡啶酰胺类衍生物可以靶向RXRα，阻断p‑RXRα与PLK1的相互作用并诱导癌细胞发生凋亡及G2/M期细胞周期阻滞，抑制肿瘤细胞增殖，从而可以用于癌症或其他相关疾病的治疗和预防
吡啶酰胺类衍生物及其制备应用

[发明专利]含磺酰基的二氢喋啶酮衍生物及其应用-CN202111174489.0在审
发明人：侯云雷;赵燕芳;刘亚婧;秦铭泽;宫平;王钰;陈飞;刘玖玉 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：衍生物为通式Ⅰ所示化合物及其盐、溶剂化物或其前药，其中取代基R1、R2、R3本发明化合物具有PLK1激酶和BRD4蛋白抑制作用，并且还涉及该类化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防由于PLK1和BRD4异常表达所引起疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗和
含磺酰基二氢喋啶酮衍生物及其应用

[发明专利]选择性灭活肿瘤PLK1抗癌重组腺病毒构建体的获得及用途-CN03126758.0有效
发明人：周剑峰;马丁;卢运萍;王世宣;陈刚;高庆蕾 -专利权人：深圳市奥尼克斯基因技术有限公司
申请日： 2003-06-05 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：用PCR扩增定点缺失、同源重组、转染、腺病毒单克隆纯化等技术，获得一种重组腺病毒构建体，其特征在于：ADV5基因组E1A保守序列2(CR2)编码序列9个碱基缺失；ADV5E3区28532－29360 nt缺失；并在该区域反向插入部分PLK1 cDNA片段。该重组腺病毒构建体能选择性地在肿瘤细胞内复制增殖；插入的反义PLK1 cDNA片段在肿瘤细胞内特异性表达；对肿瘤细胞具有强效旁观者效应。从而特异性杀灭肿瘤细胞，同时对正常细胞无杀灭效应。
选择性肿瘤 plk1 抗癌重组病毒构建获得用途

[发明专利]5，6-二氢噻吩并[3，4-h]喹唑啉类化合物-CN202280011925.9在审
发明人：徐洋洋;伍文韬;谭海忠;张冬凯;孙继奎;张杨;陈曙辉 -专利权人：南京明德新药研发有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：提供一系列式(P)所示的5,6‑二氢噻吩并[3,4‑h]喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述化合物或其药学上可接受的盐在制备实体瘤药物、例如选择性PLK1抑制剂相关的实体瘤药物中的应用。
噻吩喹唑啉类化合物

[发明专利]PLK1抑制剂及其用途-CN201110045810.5无效
发明人：陆涛;卢帅;刘海春;陈亚东;张陆勇;高毅平;孔凯来 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及34个化合物和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为Polo样激酶1抑制剂的用途。其中与Polo样激酶1抑制剂有关的疾病是黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌、甲状腺癌、皮肤癌、结肠直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、骨髓增生异常综合症、食管癌、胃肠道癌或间皮瘤。
plk1 抑制剂及其用途

[发明专利]核受体RXRα配体的应用及抗肿瘤药物-CN202210814561.X在审
发明人：蒋福全;张晓坤;胡贤雯 -专利权人：厦门大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：其中，1.2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮或其溶剂化合物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物上的应用，所述2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮结果如式1所示：本发明提供的1.2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮或其溶剂化合物或其药学上可接受的盐作为核受体RXRα配体能够特异性靶向肿瘤细胞中的特有的p‑RXRα/PLK1的相互作用，从而影响肿瘤细胞中的PLK1在中心体的定位和纺锤体的组装，进而特异性诱导肿瘤细胞发生M期周期阻滞，同时对于正常脏器组织无明显毒性作用，1.2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮或其溶剂化合物或其药学上可接受的盐是极具潜在开发价值的抗肿瘤药物
受体 rxr 应用肿瘤药物

[发明专利]STK10诊断试剂盒、STK10抑制剂以及和PLK1抑制剂在治疗白血病中的应用-CN202310585323.0在审
发明人：刘晗;夏晓丽;王昳昕 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种STK10诊断试剂盒、STK10抑制剂以及PLK1抑制剂在治疗白血病中的应用。本发明在AML白血病样本中发现STK10mRNA显著性高表达，且与AML病人不良预后呈正相关。基于MLL‑AF9AML、MV411‑GLCDX、THP1‑GLCDX、ALLPDX和DLBCLPDX小鼠模型，双药联用有效延长小鼠生存期，降低肿瘤荷载量。上述结果皆表明，STK10抑制剂和PLK1抑制剂可用于协同治疗AML及其他白血病，具有良好的应用前景。
stk10 诊断试剂盒抑制剂以及 plk1 治疗白血病中的应用

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