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[实用新型]PCR板固定结构及荧光扫描仪-CN202121194918.6有效
发明人：陈健;刘伟亚 -专利权人：成都瀚辰光翼科技有限责任公司;成都瀚辰光翼生物工程有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了PCR板固定结构及荧光扫描仪，涉及基因检测领域，PCR板固定结构包括固定座、固定件和回弹组件，固定件用于固定PCR板的四边，固定件对PCR板施加的固定作用力朝下，回弹组件的回弹作用端作用于固定件，回弹组件对固定件施加的回弹作用力朝上，固定件和回弹组件均设置在固定座上，荧光扫描仪包括如上所述的PCR板固定结构；通过固定件对PCR板的四边均进行固定，并在PCR板的下方设置回弹组件，且回弹组件的回弹作用端作用于固定件，拆卸PCR板时，通过回弹组件的作用，使弹性固定件的固定作用端与PCR板挤压固定作用力消失，再取出PCR板即可，操作简单。
pcr 固定结构荧光扫描仪

[发明专利]使用未经加工的血液的PCR和HLA分型的方法-CN201080060981.9有效
发明人： M·E·奥甘;G·L·帕迪利亚;M·R·马伊;A·T·阿瓦洛斯;F·H·埃格;K·M·奥布赖恩 -专利权人：美国基因组学有限公司
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了使用串联PCR过程扩增兴趣基因或RNA或其组的方法。第一PCR或PCR反应的组中的引物是基因座-特异性的。第二PCR或PCR反应的组中的引物特异于基因座-特异性引物的亚序列并且在第二PCR扩增期间全部耗尽。对于RNA扩增，第一PCR是逆转录，并且获得的cDNA为cRNA合成、终点PCR或实时PCR提供模板。本发明还提供的是基因或其组的等位基因分型的方法，该方法通过在含有样本的DNA或RNA上使用串联PCR来扩增基因、将获得的扩增子或其组与具有基因相关等位基因变异的序列的探针进行杂交。
使用未经加工血液 pcr hla 方法

[发明专利]一种基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统-CN201710902777.0有效
发明人：陈刚;李彦萱;黄自桂;张东涛;向·霄;熊伟 -专利权人：重庆京因生物科技有限责任公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，具体而言，涉及一种基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统。包括PCR仪，所述PCR仪用于通过PCR反应扩增DNA，所述PCR仪还用于对DNA进行荧光检测并生成荧光图像，所述PCR仪还用于将图像发送给客户端；客户端，所述客户端用于对荧光图像进行分析，生成分析结果本发明提供的基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统，能够解决传统基因检测过程复杂、成本昂贵、等待周期漫长的缺陷。
一种基于 poct 模式全自动医用荧光 pcr 分析系统

[实用新型]一种核酸检测试剂盒-CN202220129254.3有效
发明人：段志峰 -专利权人：广州源古纪科技有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种核酸检测试剂盒，包括裂解管，装有核酸检测试剂；PCR管，装有核酸检测采集的样本；本体，所述本体设置有裂解管安置孔与PCR管安置孔，所述裂解管嵌入所述裂解管安置孔内，所述PCR管嵌入所述PCR管安置孔内，其中，所述裂解管与所述裂解管安置孔卡接，所述PCR管与所述PCR管安置孔卡接。保证了裂解管与PCR管在离心过程中的平稳性及牢固性。
一种核酸检测试剂盒

[发明专利]用电信号检测PCR产物的方法-CN03158419.5无效
发明人：李哉勋;李在昌;尹大成;林根培 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2003-09-09 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： G01N27/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测聚合酶链式反应(PCR)产物的方法。所述方法包括(a)在含PCR溶液容器中装配至少一对电极；(b)进行PCR；(c)在电极间产生电场；以及(d)检测PCR溶液中的电介质特性变化。因此，PCR产物可以进行实时检测。
用电信号检测 pcr 产物方法

[发明专利]基于数字PCR一步法检测血液中登革热、寨卡病毒的方法-CN202210595235.4在审
发明人：易棵 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2022-05-28 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本申请公开了基于数字PCR一步法检测血液中登革热、寨卡病毒的方法，具体由以下步骤组成：取90ul待检测的血液样本Y0，10ul的PCR反应液A混合，自然反应10min反应液B、PCR反应液C、PCR反应液D，同时加入乳化剂振荡摇匀获得血液样本Y2；将血液样本Y2加入微滴式数字PCR仪生成微滴进行PCR扩增并输出检测结果。本发明克服了数字PCR需要先提取样本核酸过程，传统数字PCR需要先进行样本核酸提取，再接着进行反转录，反转录后构建数字PCR反应体系操作繁琐问题，本发明直接利用PCR反应体系与待测样本混合即可利用现有的数字PCR仪进行一步检测，高效，准确。
基于数字 pcr 一步法检测血液登革热病毒方法

[发明专利]微液滴式PCR芯片及其制造方法-CN201710154270.1有效
发明人：舒伟良;陈艳 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种微液滴式PCR芯片及其制造方法。所述微液滴式PCR芯片包括相贴合的盖片和基片；盖片朝向基片的表面设有油相试剂流道、PCR反应液流道、混合流道、PCR反应腔和排液流道；混合流道的相对两端分别设有混合入口和液滴出口；油相试剂流道和PCR反应液流道的一端均交汇于混合入口，油相试剂流道和PCR反应液流道的另一端分别设有油相试剂注入口和PCR反应液注入口，油相试剂流道的流道内径由油相试剂注入口到混合入口逐渐减小，PCR反应液流道的流道内径由PCR反应液注入口到混合入口逐渐减小；PCR反应腔的两侧各设有一个填充腔，一个填充腔连通PCR反应腔填充腔及液滴出口，另一个填充腔连通PCR反应腔填充腔与排液流道；每个填充腔中填充有热膨胀颗粒。
微液滴式 pcr 芯片及其制造方法

[实用新型]一种巢式PCR反应管-CN200420112525.6无效
发明人：陶生策;鲜飞军;程京;张琼;郭旻;蒋迪;鲁红丽 -专利权人：北京博奥生物芯片有限责任公司;清华大学
申请日： 2004-11-10 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种巢式PCR反应管。本实用新型所提供的巢式PCR反应管，包括管体和管盖，所述管盖的内侧面上还设有内管，所述内管上设有至少一个加样孔。本实用新型在PCR反应管的管盖上设有一个内管，而巢式PCR的第二轮PCR反应体系位于其中，进行完第一轮PCR扩增后再将置于内管中的第二轮反应体系通过离心、振动或其它方式进入到管体中进行第二轮PCR扩增，巧妙地实现了巢式PCR两轮扩增反应体系的物理隔离，避免了分步操作对PCR体系的污染，从而提高了巢式PCR反应的可靠性；而且还可以将巢式PCR的两轮反应体系分别制备成干剂预先存放于反应管中，可以方便试剂的运输本实用新型结构简单，可以广泛应用于各种巢式PCR反应。
一种 pcr 反应

[发明专利]一种人类肺部滴虫感染检测的引物及试剂和方法-CN201910490396.5在审
发明人：胡东伟;林超;周铁丽;应芙蓉 -专利权人：温州医科大学附属第一医院
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C12Q1/6893 文献下载
摘要：本发明为一种人类肺部滴虫感染检测试剂及检测方法和用途；其中，该检测试剂包括PCR反应液I和PCR反应液II；PCR反应液I包含扩增上下游引物1，PCR反应液II包含扩增上下游引物2。其中，该检测方法包括：引物设计，用引物配置PCR反应液I和PCR反应液II，病患样本采集和DNA提取，巢式PCR和电泳检测；巢式PCR产物还可以进行测序和系统发育进化树分析鉴定，从而实现引起人类肺部感染的多种滴虫的高灵敏度和特异性的一次性检测并鉴定
引物滴虫感染检测试剂巢式PCR 肺部扩增检测系统发育进化树一次性检测电泳检测肺部感染分析鉴定高灵敏度样本采集引物设计病患测序滴虫配置

[实用新型]一种PCR管上样装置-CN201620058856.9有效
发明人：袁吉钊;田志强;吴玉章;倪兵;罗力文;张梦洁 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种PCR管上样装置，包括若干阶梯状排列的透明的PCR放置单元，所述PCR放置单元上并排设置有PCR管放置孔；从所述的PCR管放置孔的边缘向PCR放置单元边缘延伸形成液面观察通槽。本实用新型由透明材质制作及面向实验者的小窗，均使得实验者能够实时观察PCR管内液体的体积变化，当前一种反应液加入管内时液面上升，从而避免重复或错误加入。装置上标记的数字也方便实验者迅速找到目标管，从而使得PCR管无需再重复标记。
一种 pcr 管上样装置

[发明专利]热对流聚合酶连锁反应之方法及装置-CN201310739844.3有效
发明人：陈培哲;陈炳辉;周文彬;谢一帆;叶秀慧 -专利权人：基亚生物科技股份有限公司
申请日： 2009-01-26 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明提供以聚合酶连锁反应(PCR)扩增核酸序列之方法及装置。该方法包含将PCR样本置于容器内，该容器仅以单一热源加热，俾于PCR样本底部提供变性反应用之高温，且由PCR样本底部至PCR样本表面渐减之温度梯度诱发热对流，致使炼合反应及延伸反应系于PCR样本之不同区域自动发生
对流聚合连锁反应方法装置

[发明专利]一种检测口蹄疫O、A型的巣式PCR引物对及其方法-CN201810722766.9在审
发明人：李守军;黄灿平;孙阳阳;任东兴;付旭彬;徐琼;陈庚;吕传忠;陈文娟;蔡天宁;高华义 -专利权人：天津瑞普生物技术股份有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测口蹄疫O、A型的巢式PCR引物对及其方法，由第一轮PCR特异性引物对及第二轮PCR特异性引物对组成，所述第二轮PCR特异性引物对对第一轮PCR特异性引物对的扩增产物进行PCR扩增；还涉及检测口蹄疫O、A型的巢式PCR引物对在制备检测O、A型口蹄疫试剂中的用途以及所述巢式PCR引物对在区分口蹄疫全病毒灭活疫苗和多肽疫苗的方法中的用途。本发明对口蹄疫的RNA聚合酶基因进行引物设计，敏感性很高，可检测到53个拷贝数/μl；可同时检测到O型和A型口蹄疫，并可通过PCR产物测序进行分型。
特异性引物口蹄疫巢式PCR引物种检测检测多肽疫苗扩增产物灭活疫苗引物设计拷贝数可检测全病毒测序分型制备

[发明专利]PCR扩增基因核转悬浮动物细胞的方法-CN201410010269.8在审
发明人：吴康;范小勇;黄家颖;赵旭杰 -专利权人：上海市公共卫生临床中心
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物技术领域的PCR扩增基因核转悬浮动物细胞的方法，包括如下步骤：以重组目的基因的表达质粒为模板，设计PCR引物；其中，正向PCR引物位于质粒启动子（目的基因对应启动子）上游，反向PCR引物位于质粒转录终止子（目的基因对应终止子）下游；以重组目的基因的表达质粒为PCR模板，通过所设计的PCR引物进行PCR扩增；回收PCR产物；选取PCR产物，按照Lonza公司核转试剂盒标准操作程序进行细胞转染。
pcr 扩增基因悬浮动物细胞方法

[发明专利]一种荧光定量PCR热循环仪的PCR预混液及其制备方法与应用-CN201610347461.5在审
发明人：刘宁;杨艳;王桂姬 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光定量PCR热循环仪的PCR预混液及其制备方法与应用，属于生物技术领域。该PCR预混液是以DNA双链嵌入SYTO13为荧光标记物，以染料CXR为参比荧光。本发明专为荧光定量PCR热循环仪研制，该预混液在荧光定量PCR仪器中应用效果稳定。本发明以SYTO13为荧光标记物，该染料对PCR反应无抑制，荧光强度更高，与双链结合更具特异性；添加适宜浓度的参比荧光染料CXR，可与荧光定量PCR仪匹配；选用热启动Taq DNA聚合酶，避免常温下引物与模板发生反应的同时降低PCR实验时间，提高PCR反应效率和特异性。
一种荧光定量 pcr 循环预混液及其制备方法应用

[发明专利]PCR工作站-CN202010630144.0在审
发明人：徐建刚;朱滨 -专利权人：上海宏滩生物科技有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测设备技术领域，公开了一种PCR(聚合酶链式反应)系统，包括：机柜；多台PCR仪，设置在机柜内部；入料口，开设于机柜表面，供物料放入；物料搬运组件，设置于机柜内部，用于将从入料口放入的物料搬运至多台PCR仪或者从多台PCR仪中移出；控制单元，与多台PCR仪和物料搬运组件通信连接。本发明提供的PCR工作站，将多组PCR实验集成在机柜中并行处理，通过自动化的物料的上/下料、检测，一方面能够提高PCR实验的自动化程度，提高检测效率，另一方面针对多台PCR仪的核酸产物气溶胶进行集中处理
pcr 工作站

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