“全病毒”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果385734个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]基于病毒全基因组序列的快速识别方法、系统及终端-CN202211099884.1在审
发明人：陆思彤;雷俊卿 -专利权人：上海飞瀑智能科技有限公司
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明的基于病毒全基因组序列的快速识别方法、系统及终端，通过获取下载的公开的病毒核苷酸数据，对所述病毒核苷酸数据进行预处理，以获得病毒识别训练样本数据；利用所述病毒识别训练样本数据训练神经网络模型，获得病毒全基因组序列识别模型；将待识别的核苷酸序列数据输入所述病毒全基因组序列识别模型，获得对应的病毒全基因组序列识别结果。本发明实现了对病毒全基因组序列的自动识别，并且保证了准确度，大大提高病毒全基因组序列识别效率。
基于病毒基因组序列快速识别方法系统终端

[发明专利]一种全病毒纳米疫苗及其制备方法和应用-CN202310747157.X在审
发明人：万红平;邓锴;赵兴洪 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种全病毒纳米疫苗及其制备方法和应用，所述全病毒纳米疫苗包括壳聚糖‑苯二酚修饰的全病毒抗原。本发明的全病毒纳米疫苗粒径均匀(500nm)，分散性良好(PDI0.5)且结合稳定，在黏膜局部具有长效黏附性。所述全病毒纳米疫苗制备过程中不需要额外加入交联剂或其他化学试剂，最大程度的保证抗原的活性。本发明全病毒纳米疫苗滴鼻小鼠后显著提高了诱导的黏膜免疫sIgA抗体和诱导的血清IgG抗体水平，表明本发明的全病毒纳米疫苗可以诱导局部黏膜免疫与全身系统性免疫应答。
一种病毒纳米疫苗及其制备方法应用

[发明专利]一种克隆类病毒全基因序列的方法-CN201110122362.4无效
发明人：胡新喜;熊兴耀;李炎林;何长征;宋勇;刘明月;秦玉芝;黄科 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C12N15/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种克隆类病毒全基因序列的方法，包括以下步骤：1)类病毒基因组RNA的获得；2)以步骤1)得到的类病毒基因组RNA为模板，通过反转录，得到引物之间的目标序列与至少一个类病毒全基因组序列长度的cDNA；3)以步骤2)得到的cDNA为模板，进行PCR扩增，回收、纯化PCR产物，克隆、测序；4)通过比对、分析序列获得类病毒全长基因序列。本发明是一种高准确率、一次完成类病毒全基因序列克隆的方法，且能用一对引物克隆马铃薯纺锤块茎类病毒属(Pospiviroid)中的大部分类病毒种的全基因序列，为克隆类病毒全基因序列提供了新的途径。
一种克隆类病毒基因序列方法

[发明专利]龙葵曲顶病毒全基因组序列及其检测方法-CN201910391634.7有效
发明人：孙凯;俞晓平;叶子弘 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明提供了龙葵曲顶病毒全基因组序列及其检测方法，龙葵曲顶病毒全基因组序列全长2867bp，包含7个ORF，编码V1‑V3、C1‑C4七个蛋白，龙葵曲顶病毒全基因组序列、ORF序列及编码蛋白氨基酸序列如SEQ NO：1‑NO：15所示；根据龙葵曲顶病毒全基因组序列设计了两对检测引物，用于检测植物龙葵曲顶病毒；本发明鉴定了引起龙葵曲顶症状的病毒病原为一种新的双生病毒，并获取了该病毒的全基因组序列，ORF序列及编码氨基酸序列，另外设计了两对特异性强、稳定可靠的检测引物，能够高效可靠检测该病毒，为龙葵曲顶病毒的研究及病害防治打下基础。
龙葵曲顶病毒基因组序列及其检测方法

[发明专利]全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用-CN202110227174.1有效
发明人：余冰;蒲俊宁;陈代文;伍爱民;郑萍;田刚;虞洁;何军;毛湘冰 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K31/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用，采用全反式视黄酸抑制猪传染性胃肠炎病毒的感染，全反式视黄酸主要通过抑制猪传染性胃肠炎病毒的复制来发挥抗病毒作用，随着全反式视黄酸浓度升高，抑制效果越明显，其用于抗猪传染性胃肠炎病毒安全、毒副作用少，容易被动物机体所代谢和吸收，动物排泄物对环境无污染。
反式视黄酸制备传染性胃肠炎病毒药物中的应用

[发明专利]一种检测人博卡病毒全基因组的引物组合及其检测方法-CN202110926793.X在审
发明人：沈林;朱兆奎 -专利权人：上海伯杰医疗科技有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及一种检测人博卡病毒全基因组的引物组合及其检测方法。本发明提供一种用于人博卡病毒全基因组检测的引物组合，其包括12对引物，所述12对引物具有如SEQ ID NO.1‑24所示的核苷酸序列。上述引物组合能够覆盖人博卡病毒的全基因组序列约98％以上区域，具有人博卡病毒特异性，且对于不同的人博卡病毒具有通用性；上述引物组合可实现在一个PCR反应体系中进行多重PCR一步扩增人博卡病毒的全基因组，灵敏度高，可快速构建博卡病毒基因组文库，用于高通量测序。
一种检测人博卡病毒基因组引物组合及其方法

[发明专利]一种快速获得朱顶红褪绿环斑病毒全序列的分子生物学方法及其引物-CN201710204411.6在审
发明人：刘雅婷;吴保为;高雪;陶宏征;贾志强;李文贵;飞进强 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种快速获得朱顶红褪绿环斑病毒全序列的分子生物学方法及其引物。该方法用7对引物就扩增出HCRV三条序列共16415bp的全序列，具有快速，工作量小，可靠的特点，克隆转化所需载体及感受态细胞少，从而减少了获取病毒全序列所需要的时间及成本，可帮助快速获取HCRV病毒的全基因组序列，方便研究人员对想要获得的HCRV病毒分离物进行全基因组分析。
一种快速获得朱顶红褪绿环斑病毒序列分子生物学方法及其引物

[发明专利]一种扩增禽流感病毒全基因组的引物体系及方法-CN201510932863.7在审
发明人：陈瑞爱;罗琴芳;赖汉漳;黄文科;刘玉鹏;张东霞;张爱国;刘郁夫 -专利权人：肇庆大华农生物药品有限公司;广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一种扩增禽流感病毒全基因组的引物体系和方法，具体地，该引物体系包括1对扩增禽流感病毒全基因组的引物对U_AIV-F和U_AIV-R，以及8个节段引物对；该方法之一为以病毒RNA为模板，用U_AIV-F和U_AIV-R进行一步法RT-PCR扩增得到禽流感病毒全基因组；该方法之二为以病毒RNA为模板扩增得到cDNA，再分别以8个节段引物对扩增禽流感病毒全基因组8节段。本发明是可适用于所有禽流感病毒全基因组扩增，既包括了上述各亚型禽流感病毒的基因组以及其两端极其保守的非编码区，适用性广。
一种扩增禽流感病毒基因组引物体系方法

[发明专利]小反刍兽疫病毒的制备方法、疫苗及制备方法和应用-CN201911231406.X在审
发明人：贺笋;杜久斌;李文刚;潘毅平;鲁立柱;刘宏;柏庆;寇春;孙聪;任立松;李延涛 -专利权人：天康生物股份有限公司;天康生物(上海)有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种小反刍兽疫病毒的制备方法、疫苗及制备方法和应用，涉及生物技术领域，本发明提供的小反刍兽疫病毒的制备方法，包括将小反刍兽疫病毒在Vero全悬浮细胞上培养，然后分离并收获培养液上清，得到所述小反刍兽疫病毒本发明采用Vero全悬浮细胞对小反刍兽疫病毒进行培养，充分利用了Vero全悬浮细胞对小反刍兽疫病毒的敏感性，对目标产物没有不良作用。并且，该方法操作简单，工艺先进，能够有效地提高小反刍兽疫病毒培养滴度。此外，通过对小反刍兽疫病毒的接种量及Vero全悬浮细胞的细胞密度进行特定的限定，能够有效地提高小反刍兽疫病毒在细胞上的培养效价。
反刍疫病制备方法疫苗应用

[发明专利]一种合胞病毒B亚型的全基因捕获方法、引物组合和试剂盒-CN202310619061.5在审
发明人：毛凌峰;唐旖;杨狄;崔仑标;罗君红;赵康辰 -专利权人：杭州柏熠科技有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种合胞病毒B亚型的全基因捕获方法、引物组合和试剂盒，利用叠瓦式原理设计了针对合胞病毒B亚型的全基因的24对引物，且将24对引物区分为2个引物池，能够对从鼻咽拭子、深咳痰液、肺泡灌洗液等环境中提取的核酸样本中进行合胞病毒B亚型全基因组反转录与富集扩增，并对得到的DNA产物进行二代或三代全基因组测序实验以实现合胞病毒B亚型的全基因检测。
一种病毒基因捕获方法引物组合试剂盒

[发明专利]一种腺病毒全基因组捕获方法、引物组以及试剂盒-CN202010891719.4在审
发明人：张滋婷;李惠芬;陈文兵 -专利权人：北京微未来科技有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种腺病毒全基因组捕获方法、引物组以及试剂盒，本发明需少量RNA便可方便快速的扩增出腺病毒全基因组，可直接对接二代测序建库试剂和三代测序平台，获得腺病毒全基因组序列。
一种病毒基因组捕获方法引物以及试剂盒

[发明专利]一种A型赛尼卡谷病毒灭活疫苗及其制备方法和应用-CN201710254431.4有效
发明人：董金杰;田波;吕宏亮;刘萍;陈苗苗;邓瑞雪;张涛;王会宝;王凡;刘西兰;景志忠;高世杰;王超英;张云德;殷宏;张永光 -专利权人：中农威特生物科技股份有限公司
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种A型赛尼卡谷病毒灭活疫苗及其制备方法和应用。所述的A型赛尼卡谷病毒灭活疫苗中含有灭活后的猪A型赛尼卡谷病毒全病毒颗粒抗原以及佐剂，其中所述的猪A型赛尼卡谷病毒全病毒颗粒抗原是由猪A型赛尼卡病毒全长感染性cDNA克隆通过病毒拯救获得的，所述的感染性本发明将灭活的猪A型赛尼卡谷病毒全病毒颗粒抗原与兽医药学上可接受的佐剂相配伍，特别是兽医学上可接受的多聚赖氨酸羟甲基纤维素聚肌胞配伍，可提高灭活全病毒疫苗的免疫原性和效果，一头份就可产生完全保护，保护持续期相比亚单位、病毒样颗粒疫苗，生产成本低，相比减毒活疫苗更加安全。
一种型赛尼卡谷病毒疫苗及其制备方法应用

[发明专利]一种涵盖全基因组的人巨细胞病毒基因PCR检测芯片-CN201710037045.X有效
发明人：薛向阳;郭刚强;杨敏;陈文静;李宝青;章慧娣;沈贤 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种涵盖全基因组的人巨细胞病毒基因PCR检测芯片，其特征在于，芯片上固定了人巨细胞病毒的125个基因的正向引物(5’‑3’)和反向引物(5’‑3’)序列，其引物的序列为Seq NO.1‑Seq本发明可快速检测巨细胞病毒基因的感染及其表达，不但可以检测DNA样品，也可以检测cDNA样品，本发明是国内首个针对人巨细胞病毒全基因组样品检测的PCR芯片，较传统基于高通量测序的巨细胞病毒全基因组检测方法，本芯片具有快速、经济、涵盖巨细胞病毒全基因组等优点。
一种涵盖基因组巨细病毒基因 pcr 检测芯片

[发明专利]一种分离纯化高纯度猪圆环全病毒疫苗的层析方法-CN201810833541.0在审
发明人：易国军;刘为涛;肖胜杰;岳平;汤志敏 -专利权人：武汉汇研生物科技股份有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离高纯度猪圆环全病毒疫苗的层析方法，包括以下步骤：S1将悬浮培养的猪圆环全病毒收获液离心取上清经过孔径为0.45μm的滤膜过滤，调节滤液pH，得到待纯化样品液；S2将待纯化样品液经阴离子交换层析，得到高纯度猪圆环全病毒疫苗。用本发明的层析方法纯化猪圆环全病毒疫苗的纯化效率提高数百倍，节省了生产成本，且工艺简单稳定，易于快速放大生产。
圆环全病毒疫苗高纯度样品液层析阴离子交换层析层析方法纯化放大生产分离纯化滤膜过滤悬浮培养全病毒收获液生产成本

[发明专利]一种利用WAVE波浪式生物反应器培养猪病病毒的方法-CN202210183913.6在审
发明人：张峣;王晓龙;王青竹;鞠妍;王洪峰;高艳;高宏雷;刘景利;时洪艳;冯力 -专利权人：哈尔滨维科生物技术有限公司;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用WAVE波浪式生物反应器培养猪病病毒的方法。属于猪病病毒培养领域。为了提供一种利用WAVE波浪式生物反应器驯化PK‑15悬浮细胞并培养猪病病毒的方法。本发明提供的方法为：1)利用WAVE波浪式生物反应器驯化全悬浮PK‑15细胞；2)全悬浮PK‑15细胞WAVE波浪式生物反应器放大培养；3)利用全悬浮PK‑15细胞在WAVE波浪式生物反应器上培养猪病病毒，所述猪病病毒为猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、伪狂犬病毒或猪轮状病毒。本发明为利用悬浮细胞系培养和增殖猪病病毒提供了可能性。
一种利用 wave 波浪式生物反应器培养病毒方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条