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[发明专利]一种定向生产抗病毒和抗菌活性化合物的基因工程菌株及其应用-CN201911274866.0有效
发明人：鞠建华;陈姜;桂春;李青连;田新朋 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：是链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 01680基因组中的pak13基因、pak15基因、pak20基因、pak31基因或Pak38基因单独敲除后获得的基因工程菌株，所述的pak13基因、pak15基因、pak20基因、pak31基因和pak38基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所示
一种定向生产抗病毒抗菌活性化合物基因工程菌株及其应用

[发明专利]癌症危险分层生物标志物、其应用以及癌症危险分层装置-CN201410111348.8有效
发明人：张灏 -专利权人：张灏
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：该癌症危险分层装置包括：作为癌症危险分层生物标志物的PAK1；免疫组化检测试剂盒，用于免疫染色所述PAK1从而检测所述PAK1的蛋白表达；危险分层模块，基于所述PAK1的蛋白表达将所述PAK1的病理样本划分为PAK1高表达组和PAK1低表达组。实施本发明的癌症危险分层生物标志物、其应用以及癌症危险分层装置，采用PAK1可以单独的将癌症患者分层，准确预测患者癌症转移风险，用于预测肿瘤病人预后，进而对病人危险程度分层，以指导设计癌症病人术后的个体化治疗方案
癌症危险分层生物标志应用以及装置

[发明专利]人PAK1蛋白的真核表达载体的构建方法、表达和纯化方法-CN202111448512.0在审
发明人：张浩洋;石坚;徐爱华;朱国方 -专利权人：绍兴守仁医疗健康科技有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种人PAK1蛋白的真核表达载体的构建方法，包括如下步骤：1)以表达PAK1蛋白的基因序列为模板，采用PCR扩增获得PAK1基因片段；2)将得到的PAK1基因片段连接到真核表达载体上得到重组质粒；3)将得到的重组质粒进行转染转化复制，得到人PAK1蛋白的真核表达载体。还公开了利用真核表达系统进行重组人PAK1蛋白表达的方法：还包括步骤4)利用步骤3)获得的人PAK1蛋白的真核表达载体扩增纯化得到的质粒转染进入真核细胞中进行表达。还公开了获得重组人PAK1蛋白的方法：还包括步骤5)将步骤4)得到的阳性克隆进行培养扩大体系，收集培养细胞，离心收集上清，通过色谱柱纯化，即得。
pak1 蛋白表达载体构建方法纯化

[发明专利]人PAK7基因的用途及其相关药物-CN201110425877.1有效
发明人：朱向莹;孙琴;谭畅;翁仕强;金杨晟;瞿红花;曹跃琼 -专利权人：上海吉凯基因化学技术有限公司
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了人PAK7基因的用途及其相关药物。本发明公开了人PAK7基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人PAK7基因小分子干扰RNA、人PAK7基因干扰核酸构建体、人PAK7基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人PAK7基因的表达，尤其是慢病毒，能够高效侵染靶细胞，高效率地抑制靶细胞中PAK7基因的表达，进而抑制肿瘤细胞的生长，促进肿瘤细胞凋亡
pak7 基因用途及其相关药物

[发明专利]具有溶血栓活性的多肽、其制备方法及应用-CN200610144235.3无效
发明人：彭师奇;赵明;王超;任雪 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明通过试验发现P6A经小鼠体内代谢，其中的代谢产物之一PAK显示出比母体ARPAK更为优秀的溶血栓活性；在此基础上，本发明将PAK中的氨基酸残基调换位置产生变换序列AKP和KPA，并进一步以PAK为结构单元合成重复序列肽(PAK)₂(PAK)₃、(PAK)₄、(PAK)₅和(PAK)₆，以AKP为结构单元合成重复序列肽
具有溶血活性多肽制备方法应用

[实用新型]分选蓝膜转Gel-Pak盒供料治具-CN202221101924.7有效
发明人：党晓伟;黄寓洋 -专利权人：苏州苏纳光电有限公司
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： B65B35/30 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种分选蓝膜转Gel‑Pak盒供料治具，包括治具本体和至少一个固定组件；固定组件包括设置在治具本体上的定位台、多个立柱以及卡接结构，卡接结构以及多个立柱环绕定位台设置，当Gel‑Pak盒被置于定位台上时，在第一方向上，Gel‑Pak盒与立柱相互抵触，而在第二方向上，Gel‑Pak盒与卡接结构卡接，第一方向和第二方向交叉设置，第一方向与定位台的台面平行。本实用新型实施例提供的一种分选蓝膜转Gel‑Pak盒供料治具，不仅能够快速固定Gel‑Pak盒，避免其排列错位从而影响芯片分选定位的问题，且该治具通用性强，能应用于固定多种规格的Gel‑Pak盒。
分选蓝膜转 gel pak 供料

[发明专利]致癌靶标PAK5在乳腺癌诊断、预后及治疗中的应用-CN202110499326.3在审
发明人：李丰;李洋;邢瑶 -专利权人：中国医科大学
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物基因技术领域，公开了一种致癌靶标PAK5在乳腺癌诊断、预后及治疗中的应用，致癌靶标PAK5作为乳腺癌诊断及预后评估生物标志物的应用以及在制备乳腺癌诊断、预后及治疗试剂盒中的应用。通过PAK5特异性Real‑time、蛋白及组化检测试剂盒，用于乳腺癌的诊断及预后评估；通过制备PAK5小分子抑制剂，sgRNA，可进行乳腺癌的治疗。本发明利用转基因鼠模型在动物体内证实PAK5敲除能抑制MMTV‑PyVT转基因小鼠的乳腺癌发生。体内及体外实验证实抑制PAK5的表达能抑制乳腺癌细胞生长、侵袭及转移。Cox比例风险模型对患者的预后进行生存分析，PAK5作为乳腺癌诊断及预后分析的独立因素。
致癌靶标 pak5 乳腺癌诊断预后治疗中的应用

[发明专利]用于治疗神经系统障碍和癌症的8-乙基-6-(芳基)吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮-CN201280027839.3无效
发明人： D.坎贝尔;S.G.杜隆 -专利权人：阿弗拉克西斯控股股份有限公司
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请提供的是PAK抑制剂和使用PAK抑制剂治疗CNS障碍例如神经精神性障碍或神经纤维瘤病的方法。本申请还描述了使用PAK抑制剂治疗癌症的方法。
用于治疗神经系统障碍癌症乙基芳基吡啶嘧啶

[发明专利]一种PAK3作为神经内分泌肿瘤的生物学标记物的新用途-CN200910048816.0无效
发明人：宁光;李小英;王卫庆;叶蕾;刘瑞欣 -专利权人：宁光
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种PAK3作为神经内分泌肿瘤的生物学标记物的新用途。本发明通过对胸腺类癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺腺瘤、垂体瘤、肾上腺腺瘤、胰岛细胞瘤细胞株、小细胞肺癌细胞株等神经内分泌肿瘤组织及细胞进行PAK3的蛋白表达水平检测，均高度表达，涵盖了临床常见的神经内分泌肿瘤，涉及身体各个组织及腺体，这是首次发现PAK3与肿瘤相关，特别是与神经内分泌肿瘤相关；本发明揭示了PAK3可以明显增加细胞的迁移能力，显示PAK3在神经内分泌肿瘤的发展过程中发挥了重要作用，结果表明，PAK3
一种 pak3 作为神经内分泌肿瘤生物学标记用途

[发明专利]PAK抑制物用于治疗关节疾病的用途-CN200480020737.4无效
发明人： S·巴拉德奥;E·巴特尼克;J·采奇;A·R·克拉特;E·莱伯尔;T·莱乌 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2004-07-15 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及p21激活性激酶(PAK)抑制物用于治疗关节疾病如骨关节炎或类风湿性关节炎或者用于治疗关节痛的用途，并涉及PAK作为靶蛋白在发现作为治疗关节疾病药物的PAK抑制物中的用途。
pak 抑制用于治疗关节疾病用途

[发明专利]用于治疗脆性X综合征的PAK抑制剂-CN201280066130.4无效
发明人： J.C.麦丘;W.黄;D.坎贝尔;S.G.杜龙;M.本克;M.申 -专利权人：阿弗拉克西斯控股股份有限公司;美利坚合众国由健康及人类服务部部长代表
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请提供了PAK抑制剂和利用PAK抑制剂治疗脆性X综合征的方法。
用于治疗脆性综合征 pak 抑制剂

[发明专利]一种芳杂环取代的炔烃类化合物及其制备方法和用途-CN202210394598.1在审
发明人：宋云龙;徐文清;寇红艳;董卫兵;穆永钊;李宁;李英;李磐;刘金镖;尹洲;陈丽光;蔡欣;王琦琳;党群 -专利权人：上海翊石医药科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种作为PAK4抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PAK4抑制剂介导的疾病方面的用途。本发明设计的化合物结构新颖，为PAK4抑制剂的药物的发展提供了一个新的方向。研究显示，这些化合物对人源受体PAK4具有较强的抑制作用，可作为治疗PAK4抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。
一种芳杂环取代炔烃类化合物及其制备方法用途

[发明专利]前庭神经鞘瘤诊断用生物标志物-CN201910855463.9有效
发明人：王黎一;曹旭华;马志昭;张皓峰 -专利权人：河北医科大学第二医院
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了前庭神经鞘瘤诊断用生物标志物，所述标志物选自LARP6、PAK3、FOXP2。本发明通过实验证明了LARP6、PAK3、FOXP2在前庭神经鞘瘤中表达下调，并通过生物信息统计学分析发现LARP6与PAK3或FOXP2组合具有很好的AUC值，提示LARP6、PAK3、FOXP2作为生物标志物具有较高的应用价值本发明通过实验同时证明了LARP6、PAK3、FOXP2可以影响细胞的增殖，为前庭神经鞘瘤的治疗提供了新的分子手段。
前庭神经诊断生物标志

[发明专利]用于治疗细胞增殖性障碍的PAK抑制剂-CN201280066127.2无效
发明人： D.坎普贝尔;S.G.杜隆 -专利权人：阿弗拉克西斯控股股份有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性障碍和/或CNS障碍的方法。
用于治疗细胞增殖障碍 pak 抑制剂

[发明专利]用于治疗CNS病症的8-乙基-6-(芳基)吡啶并[2，3-D]嘧啶-7(8H)-酮-CN201080054989.4无效
发明人：贝内迪克特·福尔拉特;大卫·坎贝尔;塞尔希奥·G·杜龙;沃伦·韦德 -专利权人：亚弗克希斯公司
申请日： 2010-10-08 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供PAK抑制剂及利用PAK抑制剂治疗CNS病症例如神经精神病症的方法。
用于治疗 cns 病症乙基芳基吡啶嘧啶

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