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[发明专利]一种将PD-1抗体和JMJD6联合用于制备抗癌药物的应用-CN201810204274.0在审
发明人：汪国兴;武婷;樊丽 -专利权人：安徽瀚海博兴生物技术有限公司
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种将PD‑1抗体和JMJD6联合用于制备抗癌药物的应用，涉及医药技术领域。PD‑1抗体和JMJD6联合用于制备抗癌药物；抗癌药物包括PD‑1抗体和JMJD6；抗癌药物0.1ml中PD‑1抗体的含量为0.01mg；JMJD6通过FLAG‑EZview珠子纯化方法得到FLAG‑JMJD6蛋白；抗癌药物0.1ml中JMJD6的含量为0.015mg～0.05mg。本发明通过将PD‑1抗体和JMJD6联合用于制备抗癌药物的作用，解决了现有技术仅仅只能进行单抗体治疗，抑癌效果不够好的问题。
抗癌药物抗体制备联合医药技术领域抗体治疗抑癌效果珠子应用蛋白

[发明专利]治疗T细胞急性淋巴细胞白血病的药物组合物-CN202110732734.9有效
发明人：祝海川;冷颖奇;张同存 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T‑ALL)的药物组合物，所述组合物中包括抑制WTAP表达的活性成分和抑制JMJD6表达的活性成分。本发明的药物组合物通过同时抑制WTAP和JMJD6的表达，能够协同的抑制T‑ALL细胞的增殖。
治疗细胞急性淋巴细胞白血病药物组合

[发明专利]一种快速检测蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法-CN201510560830.4有效
发明人：王建浩;李进晨;陈瑶;滕一万;蒋鹏举;邱琳;王车礼;张晨澄;杨丽;顾亚琴;刘菲菲;董冰玉 -专利权人：常州大学
申请日： 2015-09-06 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于荧光毛细管电泳技术快速检测毛细管内重组蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法，属于纳米生物分析技术领域。其特征在于含有六聚组氨酸标签的重组精氨酸甲基转移蛋白酶(Histag‑Jmjd6)与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，按摩尔比例8:1在毛细管内进样相同时间，通过控制进样时间来改变进样量，用荧光毛细管电泳检测两者之间的组装和结合速率该方法可以准确、快速、灵敏的检测蛋白酶Jmjd6与量子点的结合速率，并且操作简单、重复性好，进一步拓宽了量子点在生物分析中与生物大分子之间结合检测的应用。
一种快速检测蛋白酶 jmjd6 量子结合速率方法

[发明专利]苯丙吡喃-2-酮类化合物作为JMJD6抑制剂及用途-CN201711476073.8有效
发明人：刘文;冉挺;肖荣权;黄琦绚;吴晓男 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：苯丙吡喃‑2‑酮类化合物作为JMJD6抑制剂及用途，涉及药物新用途。可在制备JMJD6依赖性疾病药物中应用，在制备抑制JMJD6药物中应用，在制备治疗癌症药物中应用。
苯丙吡喃酮类化合物作为 jmjd6 抑制剂用途

[发明专利]化合物在制备小分子抑制剂或治疗癌症的药物中的应用及小分子抑制剂和治疗癌症的药物-CN202010973010.9有效
发明人：刘文;冉挺;肖荣权;黄琦绚 -专利权人：厦门大学
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物2‑甲氧基‑3‑(5‑{[3‑(甲氧基甲基)哌啶‑1‑基]羰基}吡啶‑2‑基)喹啉及其可药用盐在制备JMJD6小分子抑制剂中的应用，所述化合物的结构式如式I所示。本发明涉及的化合物能够有效抑制JMJD6的酶活性，2‑甲氧基‑3‑(5‑{[3‑(甲氧基甲基)哌啶‑1‑基]羰基}吡啶‑2‑基)喹啉的酶抑制活性为10.72μM，能够起到抑制癌细胞增殖的技术效果。
化合物制备分子抑制剂治疗癌症药物中的应用

[发明专利]N-(1-(6-(取代苯基)哒嗪-3-基)哌啶-3-基)胺/酰胺衍生物及制备方法-CN202210149370.6有效
发明人：吴振;方美娟;刘文;钱宇卿;敖名涛;曹银;王秀美;李博群;张宇翔 -专利权人：厦门大学
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物及制备方法，属于化学医药领域，N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物具有式(I)或(II)所示的结构DDA0003510161850000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明提供的N‑(1‑(6‑(取代苯基)哒嗪‑3‑基)哌啶‑3‑基)胺/酰胺衍生物可以靶向抑制JMJD6，为治疗与之相关的疾病(如肿瘤)提供新的选择。
取代苯基哒嗪哌啶衍生物制备方法

[发明专利]2-(1H-吡唑-3-基)吡啶衍生物及其制备方法和用途-CN201911295161.7有效
发明人：杨胜勇;李琳丽 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种如式I所示化合物，或其立体异构体、或其盐、或其前药、或其溶剂化物，本发明还涉及其制备方法及其用于制备治疗由组蛋白去甲基化酶JMJD6介导的相关疾病的药物中的用途。
吡唑吡啶衍生物及其制备方法用途

[发明专利]生物标志物Jmjd1c的类风湿性关节炎相关应用-CN202111210693.3有效
发明人：王晓明;殷玉叶;许桐畅;张圣泽;车楠 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物标志物Jmjd1c的类风湿性关节炎相关应用，具体包括：生物标志物Jmjd1c用于制备类风湿性关节炎的诊断工具或用于制备治疗或预防类风湿性关节炎的药物的用途；含有Jmjd1c检测试剂的类风湿性关节炎诊断工具；含有JMJD1C激动剂的治疗或预防类风湿性关节炎的药物；JMJD1C激动剂用于制备治疗或预防类风湿性关节炎的药物的用途。本发明首次发现并证实Jmjd1c基因表达与类风湿性关节炎的密切相关性，确定生物标志物Jmjd1c基因和/或JMJD1C蛋白可通用于诊断类风湿性关节炎，并据此开发出针对类风湿性关节炎的诊断工具，以及治疗或预防类风湿性关节炎的药物
生物标志 jmjd1c 类风湿性关节炎相关应用

[发明专利]JMJD8基因及表达产物对肝癌细胞生长的抑制作用-CN201110080391.9无效
发明人：何祥火;赵莹珺 -专利权人：上海市肿瘤研究所
申请日： 2011-03-31 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了JMJD8基因及表达产物对肝癌细胞生长的抑制作用。具体地，本发明提供了原核表达的JmjC结构域蛋白8(JMJD8)，并通过细胞生长实验证明该蛋白用于肝癌的治疗。本发明还以慢病毒为介导系统得到了JMJD8过表达的SMMC-7721细胞，通过生长实验证明该基因可用于肝癌的基因治疗。此外，细胞凋亡实验证明了JMJD8基因、蛋白或其激动剂可用于肝癌的联合化学治疗。
jmjd8 基因表达产物肝癌细胞生长抑制作用

[发明专利]JMJD3抑制剂在制备防治胰腺炎的药物中的用途-CN201910615589.9有效
发明人：魏霞蔚;张相娴;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明涉及JMJD3抑制剂在制备防治胰腺炎的药物中的用途，属于医药领域。本发明提供了JMJD3抑制剂在制备防治胰腺炎的药物中的用途。动物实验表明，JMJD3特异性抑制剂GSK‑J4能够明显改善胰腺炎模型小鼠腺泡细胞坏死、水肿和炎性细胞浸润等病理病变，降低胰腺和肺组织中浸润的单核细胞和中性粒细胞的比例，降低胰腺、肺和外周血中TNF‑α本发明为胰腺炎的治疗提供了新的生物治疗靶点，通过对人类临床胰腺组织和血液标本相关指标的检测，进一步证明将JMJD3特异性抑制剂GSK‑J4用于胰腺炎患者的治疗具有可行性。
jmjd3 抑制剂制备防治胰腺炎药物中的用途

[发明专利]化合物在制备治疗肿瘤的药物中的用途-CN201810289481.0在审
发明人：徐鑫;王琳 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：通过上述技术方案，可以认为：本公开鉴定出一种针对JMJD1C的小分子抑制剂；以JI‑4为代表的JMJD1C小分子抑制剂能选择性杀伤白血病细胞。
小分子抑制剂制备治疗肿瘤白血病细胞选择性杀伤制备

[发明专利]一种化合物在制备治疗肿瘤的药物中的用途-CN201910601335.1有效
发明人：徐鑫;胡振波 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：通过上述技术方案，可以认为：本公开鉴定出一种针对JMJD1C的小分子调节剂；以JDI‑10为代表的JMJD1C小分子调节剂能选择性杀伤白血病细胞和白血病干细胞，但是对正常造血没有影响。
一种化合物制备治疗肿瘤药物中的用途

[发明专利]用于阿尔茨海默症自身抗体检测的含DNAJC8蛋白片段的组合物-CN202010304444.X有效
发明人：沈璐;吴齐辉;殷堃;邹永红 -专利权人：上海众启生物科技有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：所述蛋白片段组合物包括：MAPT蛋白片段、DNAJC8蛋白片段和JMJD2D蛋白片段；所述MAPT蛋白片段序列如SEQ ID NO.1所示；所述DNAJC8蛋白片段序列如SEQ ID NO.6所示；所述JMJD2D蛋白片段如SEQ ID NO.9所示。
用于阿尔茨海默症自身抗体检测 dnajc8 蛋白片段组合

[发明专利]用于阿尔茨海默症自身抗体检测的含JMJD2D蛋白片段的组合物-CN202010304456.2有效
发明人：沈璐;吴齐辉;殷堃;邹永红 -专利权人：上海众启生物科技有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明属于生物检测领域，具体涉及一种用于阿尔茨海默症自身抗体检测的含JMJD2D蛋白片段的组合物。所采用的技术方案为：一种阿尔茨海默症检测用抗原，所述抗原为蛋白质片段组合物，所述蛋白质片段组合物包括：MAPT蛋白质片段、RAGE蛋白质片段、JMJD2D蛋白质片段；所述MAPT蛋白质片段序列如SEQID NO.1所示；所述RAGE蛋白质片段序列如SEQ ID NO.7所示；所述JMJD2D蛋白的蛋白片段序列如SEQ ID NO.9所示。
用于阿尔茨海默症自身抗体检测 jmjd2d 蛋白片段组合

[发明专利]一类组蛋白去甲基化酶JMJD3抑制剂及其制备方法和用途-CN201510706064.8有效
发明人：沈竞康;熊兵;胡剑萍;耿美玉;李佳 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明通式(I)的化合物可抑制组蛋白去甲基化酶JMJD3，用于调控细胞的表观状态和治疗由组蛋白去甲基化酶JMJD3介导的一系列疾病和症状，具体包括治疗肺癌、肝癌、初级霍奇金淋巴瘤、一些血液学恶性肿瘤、炎症以及自免疫疾病等
一类组蛋白甲基化酶 jmjd3 抑制剂及其制备方法用途

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