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[发明专利]宫颈癌标志物EBP50及其应用-CN201610420509.0在审
发明人：贺俊崎;郑君芳;彭志强;赵春娟;孙浩;王麒淇 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学和肿瘤医学领域，涉及一种新型特异的宫颈癌标志物EBP50在宫颈癌预后以及分子靶向治疗中的应用。本发明采用生物信息学联合生物学实验的方法分析发现EBP50在宫颈癌组织中显著低表达，并具有抑制肿瘤细胞增殖和周期的能力。EGFR通路对于宫颈癌治疗具有重要意义，且EBP50能和EGFR相互作用。我们还发现EBP50能抑制EGFR/ERK通路的激活，在宫颈癌中发挥抑癌基因的作用。最后通过预后分析，明确EBP50可作为一种新型特异的宫颈癌标志物，为宫颈癌发病机制的研究和预测宫颈癌病人的预后提供新思路，也为宫颈癌的治疗提供新的靶点。
宫颈癌标志 ebp50 及其应用

[发明专利]一种含有C/EBPα-saRNA的组合物-CN202111000337.9有效
发明人：赵小洋 -专利权人：赵小洋;安璞国际医疗科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及靶向CEBPA转录物的含有C/EBPα‑saRNA的组合物，含有至少一种C/EBPα‑saRNA和至少一种与C/EBPα结合的蛋白的saRNA或siRNA；所述saRNA选自p21‑saRNA；所述siRNA选自C/EBPβ‑siRNA。本申请还提供C/EBPα‑saRNA的组合物在制备药物中的用途。
一种含有 ebp sarna 组合

[发明专利]同源二聚体介导的C/EBPαS16磷酸化通过液-液相分离调节急性髓系白血病分化-CN202211741657.4在审
发明人：纪春岩;卢菲;孙涛;王冬梅;叶静静 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2022-12-31 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及同源二聚体介导的C/EBPαS16磷酸化通过液‑液相分离调节急性髓系白血病分化。本发明通过研究发现，C/EBPα通过LLPS促进AML细胞分化，而LLPS可被其显性负突变体C/EBPα‑p30破坏。而同源二聚体介导的C/EBPαS16磷酸化调节LLPS，从而控制AML分化。同时通过降低内源性C/EBPα‑p30/C/EBPα比值，挽救了AML细胞中C/EBPα的相分离，显著提高了药物疗效。因此具有良好的潜在实际应用之价值。
同源二聚体 ebp s16 磷酸化通过分离调节急性白血病分化

[发明专利]多元杂化抗阻尼复合材料及制作方法-CN201610497899.1在审
发明人：晏雄;陈静;王新厚;陈夕方 -专利权人：丹阳市宇晟纺织新材料有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C08L23/28 文献下载
摘要：多元杂化抗阻尼复合材料及制作方法，涉及工程用材料制备，按照复合材料厚度由上至下的方向，多元杂化材料的组份采用梯度变化，其中，基体材料采用氯化聚乙烯CPE，多元杂化体为ZKF((2‑羟基‑3‑环己基‑5甲基)‑苯环)、EBP(2，2‑甲撑双‑(4‑乙基‑6‑叔丁基苯酚))和PC(聚碳酸酯)的混合物，其中，基体材料CPE与多元杂化体混合的质量百分比为50～60：50～40，多元杂化体各组份的质量百分比为ZKF:EBP:PC＝60～80:30～15:10～5，通过选取ZKF和EBP，容合了杂化体中极性基体与多功能有机小分子之间形成氢键网络的“断裂‑重建”的可逆性，具有多重能量耗散机理，因此具有优异的减振、消音功能；复合材料中抗增塑作用和增塑作用并存
多元杂化抗阻尼复合材料制作方法

[发明专利]一种室内相对位置确定系统、控制方法以及控制装置-CN201410203738.8在审
发明人：丁晟;马陆;梁旭文;王洋 -专利权人：丁晟;马陆;梁旭文;王洋
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： H04W4/04 文献下载
摘要：本发明提供基于802.11系列协议和EBP广播的室内相对位置确定系统与方法，包括若干EBP(ESSID Broadcast Point，ESSID广播点)、若干支持802.11系列协议的移动终端和后台数据处理中心；所述若干EBP分布于室内形成802.11微蜂窝网，每一个EBP覆盖特定区域，并连续广播该EBP预设的ESSID信息；所述若干移动终端从所述后台数据处理中心获取包含系统内所有EBP位置信息的室内地图，接收覆盖该终端的基于802.11系列协议的无线信号，得到当前ESSID，并将ESSID与本地预存信息匹配，进而确定移动终端相对位置；所述后台数据处理中心进行室内地图、EBP位置数据库管理，提供用户共享位置信息交互。
一种室内相对位置确定系统控制方法以及装置

[发明专利]STAT3在猪卵巢颗粒细胞中的应用-CN201810039848.3有效
发明人：张哲;袁晓龙;李加琪;周小枫 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明以STAT3为研究对象，通过构建猪STAT3基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒，并通过其在猪卵巢颗粒细胞的表达活性找到STAT3的核心启动子区；再验证转录因子C/EBPβ与STAT3核心启动子区之间的相互作用；随后构建C/EBPβ超表达载体和合成小干扰RNA(C/EBPβ‑siRNA)，检测C/EBPβ对STAT3的影响；最后分别转染C/EBPβ超表达载体和C/EBPβ‑siRNA到颗粒细胞检测细胞的凋亡和增殖本发明通过找到STAT3启动子区结合的转录因子C/EBPβ在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁机制具有很好的应用价值。
stat3 卵巢颗粒细胞中的应用

[发明专利]一种岩白菜素制备的肥胖防治药物及方法-CN201810727153.4在审
发明人：郑纺;崔壮;常艳旭;彭雁飞;张翟轶;胡丽玲;王海晓;陈莹 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明属于中药技术领域，公开了一种岩白菜素制备的肥胖防治药物及方法，本发明的岩白菜素制备的肥胖防治药物，其组份按质量计由片剂岩白菜素10mg、乳糖187mg、玉米淀粉50mg及硬脂酸镁3mg组成。本发明与正常组比较，高脂组腹股沟脂肪组织和附睾脂肪组织中脂肪细胞分化表征基因PPARγ、C/EBPα和aP2的mRNA表达水平明显增加，分别为正常组的2.9、2.2、3.3倍和2.3、2.05、2.4倍；与高脂组比较，50mg/kg和100mg/kg岩白菜素组的PPARγ、C/EBPα和aP2的mRNA表达水平明显降低。
岩白菜素防治药物肥胖制备正常组高脂乳糖附睾脂肪组织脂肪细胞分化中药技术领域硬脂酸镁玉米淀粉脂肪组织腹股沟组份基因

[发明专利]C/EBPβ在制备诊断或辅助诊断急性缺血性脑卒中产品中的应用-CN202110613621.7在审
发明人：王荣亮;罗玉敏;杨振宏;李灵芝;赵海苹;韩子萍;陶真;范俊芬;郑仰民;闫峰;赵芳芳 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了诊断或者辅助诊断哺乳动物急性缺血性脑卒中的生物标志物C/EBPβ。发明人研究结果发现，脑缺血小鼠以及AIS患者急性期外周血浆中C/EBPβ蛋白表达水平相比正常生理状态时显著降低，且AIS外周血浆中C/EBPβ表达水平可以单独或联合预测患者不良结局风险。对比传统的临床模型，加入外周血浆C/EBPβ蛋白表达水平因素后，能够显著提升的诊断效能。此外，C/EBPβ蛋白以外泌体的形式存在于血浆中。综上所述，血浆中C/EBPβ是判断AIS患者预后效果的生物标志物。这种血液检查方法容易被受检者接受，更可成为AIS患者的早诊、病情进展的判断以及预后评估的有效手段。
ebp 制备诊断辅助急性缺血性脑卒中产品中的应用

[发明专利]一种基于函数调用的缓冲区溢出漏洞动态检测方法-CN201510170817.8有效
发明人：胡昌振;薛静锋;周琦超;李坚;单纯 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： G06F21/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于函数调用的缓冲区溢出漏洞动态检测方法，包括如下步骤首先获取被测程序的函数调用指令地址和返回指令地址，构建输入参数、运行被测程序；当函数调用发生，获取基址寄存器中的值EBP_B；在函数调用结束时，获取基址寄存器中的值EBP_A；若EBP_B≠EBP_A，则记录漏洞并报警；若EBP_B＝EBP_A，则判断无漏洞；重复上述过程直至被测程序运行结束，继续获取该次运行的函数调用信息，与软件异常行为模型进行匹配
一种基于函数调用缓冲区溢出漏洞动态检测方法

[发明专利]一种氨基修饰金纳米载体检测细胞C/EBPα的试剂盒、检测方法及其应用-CN201910343299.3有效
发明人：马洁桦;季晨博;郭锡熔;潘连军;许鹏飞;文娟;徐娟 -专利权人：南京市妇幼保健院
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基修饰金纳米载体检测细胞C/EBPα的试剂盒、检测方法及其应用。该试剂盒含有氨基修饰的金纳米载体、膜穿透蛋白和双链DNA试剂；DNA试剂含有C/EBPα结合位点和荧光标记。因带正电的氨基化的AuNPs可以吸附带负电的含有C/EBPα特异结合位点的双链DNA，其所携带的荧光分子会因AuNPs独特的光效应而淬灭。当C/EBPα存在时，C/EBPα能够特异性结合双链DNA，从而阻碍AuNPs对dsDNA的吸附作用，导致荧光强度恢复。此方法实现了在无任何信号放大或其他合成络合物的参与下能够检测出低至29pM的C/EBPα。
一种氨基修饰纳米载体检测细胞 ebp 试剂盒方法及其应用

[发明专利]一种调控C/EBPα基因表达的方法及C/EBPα表达抑制剂-CN202210230380.2有效
发明人：李海龙;李湘怡;刘爱霞;文欢;郑秀炆;周明艳;张钰昕;张俊清;张旭光;白飞虎 -专利权人：海南医学院
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开一种调控C/EBPα基因表达的方法及C/EBPα表达抑制剂，通过1,7‑二苯基‑4‑庚烯‑3‑酮和/或其衍生物处理细胞以调控细胞C/EBPα基因表达。该方法的提出为C/EBPα基因功能的研究及相关疾病的治疗建立基础。
一种调控 ebp 基因表达方法抑制剂

[发明专利]在具有两级涡轮增压器的发动机中的排气控制-CN200480031312.3有效
发明人： R·罗德里格斯;E·P·索普斯;P·S·巴勒凯 -专利权人：万图引擎知识产权有限责任公司
申请日： 2004-09-28 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： F02D23/00 文献下载
摘要：一控制系统(58)，其用来控制发动机的数据，控制到使阀(50)达到有选择地绕过发动机排气系统(14)内的两个涡轮(18T、20T)之一旁路废气流的程度。阀运行的一要求的设定点(TCBC－DES)和实际的设定点(EBP－KPG)被用来对实际的设定点(EBP－KPG)的闭路控制形成一设定点误差(TCBC－ERR)。)被用来对闭路输出(TCBC－DTY－P、TCBC－DTY－I)形成一数据值，其连同前输送参数(TCBC－DTY－FF)一起用来形成对于最终输出(TCBC－DTY－PIF)的数据值，以强制实际设定点(EBP－KPG
具有两级涡轮增压发动机中的排气控制

[发明专利]一种盐碱地用薄膜及其制备方法-CN201911342827.X在审
发明人：王胜;曹林波;孙建明;袁永 -专利权人：山东胜伟盐碱地科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C08L101/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐碱地用薄膜，包括以下重量百分比的组分：EBP降解母料50～60％；PLA改性树脂12～17％；羟乙基纤维素5～8.5％；光敏剂1.5～4％；改性淀粉6～10.5％；交联剂5.5～8.5本发明的盐碱地用薄膜采用以EBP降解母料和PLA改性树脂为主的可降解主料，并配合各种辅料，使得地膜能够在一定时间内完全降解，无需回收，最大程度上降低了对土壤的污染；同时薄膜内的黄腐酸盐能够在薄膜降解过程中释放到土壤里
一种盐碱地薄膜及其制备方法

[实用新型]一种车辆运行模式提示装置-CN202221941349.1有效
发明人：栾军山;周海磊;陈彦波;孙文平;庞斌;杨艳庆 -专利权人：潍柴动力股份有限公司
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： B60Q9/00 文献下载
摘要：本实用新型提供的一种车辆运行模式提示装置，包括信号处理电路、换挡手柄、多状态节油EBP开关以及提示单元，信号处理电路分别与换挡手柄、EBP开关和提示单元连接，信号处理电路会接收档位信号和EBP信号，并根据档位信号确定第一运行模式，根据EBP信号确定第二运行模式，根据第一运行模式和第二运行模式生成提示信息，以使提示单元进行提示。可见，本装置会提示驾驶员换挡手柄的档位信号所决定的运行模式与车辆EBP开关所决定的运行模式是否出现不同步，使得驾驶员能够及时调整使其同步，减少因运行模式不同而对车辆运行产生的影响。
一种车辆运行模式提示装置

[发明专利]转录因子C/EBPα作为ACOX1启动子区的转录因子的应用-CN201910409120.X有效
发明人：张凤;陈明新;陶虎;熊琪;李晓锋;索效军;张年;杨前平;刘洋;张鹤山;田宏;熊军波 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供一种转录因子C/EBPα作为ACOX1启动子区的转录因子的应用，具体地，从牛基因组DNA中克隆了5条ACOX1启动子缺失片段，连接至双荧光素酶报告载体pGL3‑Basic中构建了5个重组的双荧光素酶报告载体，分别与C/EBPα过表达载体共转染，结果显示5个载体的荧光活性均显著降低，表明转录因子C/EBPα抑制了ACOX1基因的转录，从而明确了转录因子C/EBPα对ACOX1的转录调控作用。结合生物信息学分析与定点突变技术，结果显示‑1142～‑1129为C/EBPα转录因子位点。本发明为ACOX1的表达调控运用于家畜肉质遗传改良分子调控机制的研究提供依据。
转录因子 ebp 作为 acox1 启动子区应用

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