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[发明专利]一种基于磁微粒化学发光免疫法检测DNASE1L3的方法-CN202010745802.0在审
发明人：郭永灿;程渝;杨加贝;奚宇戈 -专利权人：西南医科大学附属中医医院
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及免疫学检测技术领域，具体涉及一种基于磁微粒化学发光免疫法检测DNASE1L3的方法。所述方法包括：生物素化抗DNASE1L3抗体制备：酶标记的抗DNASE1L3抗体制备：将生物素化抗DNASE1L3抗体与待测样品中抗DNASE1L3抗体结合；加入链霉亲和素包被磁性微粒，反应后在磁力作用下洗涤，除去未结合物；加入酶标记的抗DNASE1L3抗体，反应后在磁力作用下洗涤，除去未结合物；加入缓冲液、发光底物溶液进行反应，在发光仪上检测发光强度，计算样本中DNASE1L3的浓度。本发明方法可快速实现对DNASE1L3的定量分析一种榫卯结构g‑c3n4moo3复合光催化材料的制备方法及应用，检测灵敏度高，特异性强。
一种基于微粒化学发光免疫检测 dnase1l3 方法

[发明专利]体外检测DNASE1L3蛋白的方法-CN202010195195.5在审
发明人：王岩;刘新东 -专利权人：浙江帝格生物科技有限责任公司
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：发明提出一种体外检测DNASE1L3蛋白的方法。该方法包括：将待测样品与TaqMan双链探针进行孵育和荧光信号检测；基于检测结果，确定所述待测样品中是否含具有酶活性的DNASE1L3蛋白。本申请的发明人巧妙利用了DNASE1L3可以降解双链DNA的机理，并结合TaqMan技术，首次提出了一种体外检测DNASE1L3蛋白的方法。该方法灵敏度高，弥补了现有技术体外快速检测DNASE1L3蛋白的空白，实现了显著的技术进步。
体外检测 dnase1l3 蛋白方法

[发明专利]一种自发乳腺癌小鼠模型的构建方法-CN202310189674.X在审
发明人：朱波;陈德高;吕浩;吴玉翠;边阳萍;袁婷;贾罄竹;龙海霞 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明构建方法包括：MMTV‑PyMT雄性小鼠与Dnase1l3‑/‑雌性小鼠杂交，得到F1代；选取F1代PyMT+Dnase1l3+/‑雄小鼠与PyMT‑Dnase1l3+/‑雌小鼠杂交，得到F2代；选取F2代PyMT+Dnase1l3‑/‑雄小鼠和PyMT‑Dnase1l3‑/‑雌小鼠杂交，得到F3代雌性PyMT+Dnase1l3‑/‑自发乳腺癌小鼠模型。
一种自发乳腺癌小鼠模型构建方法

[发明专利]DNASE1L3基因作为肝癌侵袭转移的检测和/或防治靶点的应用-CN202111404267.3在审
发明人：杨春涛;郑雪;李娜;黄宇灿;霍瑞;孙茗稳;张辉 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：DNASE1L3基因作为肝癌侵袭转移的检测和/或防治靶点的应用，涉及生物医药技术领域，通过检测DNASE1L3基因的表达水平预测高NETs环境所致肝癌侵袭转移的风险。持续的糖尿病状态可促进患者中性粒细胞发生NETosis，由此释放NETs；DNASE1L3基因的表达缺陷可导致胞外DNase1L3蛋白含量减少，对胞外DNA降解障碍，对高NETs环境所致肝癌细胞侵袭转移具有极强的增效作用DNASE1L3基因作为肝癌侵袭转移的检测和/或防治靶点，可为此类肝癌的检测和/或防治以及药物筛选提供一种新的方法。
dnase1l3 基因作为肝癌侵袭转移检测防治应用

[发明专利]用于治疗、改善、和/或预防由DNAse1和/或DNAse1L3缺陷引起或与之相关的疾病或障碍的组合物和方法-CN202180013571.7在审
发明人： P·斯塔巴赫;D·布拉多克 -专利权人：耶鲁大学
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本公开包括体内半衰期、酶促稳定性、和/或可开发性提高的新型DNAse1和/或DNAse1L3构建体。
用于治疗改善预防 dnase1 dnase1l3 缺陷引起与之相关疾病障碍组合

[发明专利]诊断慢性阻塞性肺疾病的炎性表型的方法-CN201880052278.X在审
发明人： P·G·吉布森;K·J·拜尼斯 -专利权人：纽卡斯尔大学;亨特新英格兰地方卫生区
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：在特定实施方案中，该方法包括确定来自个体的一种或多种生物样品中选自CLC、CPA3、DNASE1L3、IL1B、ALPL和CXCR2的一种或多种基因的表达水平，或确定CLC、CPA3、DNASE1L3、IL1B、ALPL和CXCR2的表达谱，其中表达水平或表达谱指示COPD炎性表型。
诊断慢性阻塞疾病表型方法

[发明专利]一种新的宫颈组织特异性差异表达基因-CN201310180798.8无效
发明人：阿布力孜·阿布杜拉;刘开江;郭霞;阿仙姑·哈斯木;阿比达·阿不都卡德尔;阿比班·艾库拉;阿丽叶古丽·艾皮热;吐尔逊帕夏·吾布力卡斯木;希尔扎提·苏莱曼;玛依拉·卡米力江;武贵臻;古丽扎热叶·阿库拉;布威海丽且姆·阿巴拜科日 -专利权人：新疆医科大学
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的宫颈组织特异性差异表达基因，包括6种宫颈癌特异性上调表达基因，SHISA2、SIX1、DTL、DSG2、NUP62CL和APOBEC3B和5种宫颈癌特异性下调表达基因，FOSB、DNASE1L3、EGR1、ABI3BP和FOS。上述基因的基因(DNA)、RNA和蛋白质序列信息如表3。本发明对探索宫颈病变的发生与发展规律，建立宫颈癌早期临床诊断方法，提高新疆宫颈癌的防治水平都具有重要意义。
一种宫颈组织特异性差异表达基因

[发明专利]基因组组合及其在制备鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途-CN202111087098.5在审
发明人：刘春芳;刘杰;马展 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属生物和医学检验领域，涉及基因组组合及其在制备用于鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途；本发明的基因组组合包括：AHSA1、AKR1B10、B3GAT3、C7orf68、CCDC58、CCNB1、CENPW、CLEC3B、G6PD、GMNN、LPCAT1、NDUFA4L2、NT5DC2、PES1、PTP4A3、PTTG1、SFN、SPINK1、SPP1、STMN1、TACC3、TK1、UBE2T、GPC3、LCN2、MDK、PDZK1IP1、SPARCL1、THY1、UBD、UBE2C、PLVAP、DNASE1L3、SOCS2、CLEC4G、CYP1A2、FCN3等基因组及其蛋白、RNA，本发明所述的制品可用于建立利用检测所述基因组
基因组组合及其制备鉴别肝脏癌变组织预后制品中的用途

[发明专利]用于治疗癌症的mRNA及在制备抗癌药中的应用-CN202310406147.X在审
发明人：孙涛;覃陆宁;张恒 -专利权人：南开大学
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明公开了用于治疗癌症的mRNA及在制备抗癌药中的应用，用于治疗癌症的mRNA，mRNA为DNase1L3mRNA或GC‑DNase mRNA，所述DNase1L3mRNA的碱基序列如SEQ ID NO.1所示；所述GC‑DNase mRNA的碱基序列如SEQ ID NO.2所示。
用于治疗癌症 mrna 制备抗癌药中的应用

[发明专利]一种滤除DNase高通量测序数据中DNA碱基倾向性偏差的方法-CN201610865814.0在审
发明人：冯伟兴;贺波;宋艳霞;徐斯文;赵森;陈多娇;刘欢 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：本发明属于分子生物信息检测与分析领域，具体涉及一种有效提高DNase高通量测序数据的检测信息准确性的滤除DNase高通量测序数据中DNA碱基倾向性偏差的方法。本发明包括(1)DNase‑Seq实验数据酶切位点区域DNA碱基获取；(2)DNase‑Seq实验数据DNA碱基倾向性获取；(3)DNA碱基倾向性去除。通过所发明的方法可以精确地滤除DNase高通量测序数据中含有的DNA碱基倾向性偏差，以生成更加准确的DNase‑Seq测序结果，从而为后续更高层次的应用分析提供数据保障。
一种 dnase 通量序数 dna 碱基倾向性偏差方法

[发明专利]一种基于凝血酶适配体调节的酶级联反应的DNase I生物传感器-CN202211373890.1有效
发明人：于丽;高珊;台文君;隗勇;张强;刘安娜 -专利权人：中拓生物有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于凝血酶适配体调节的酶级联反应的DNase I生物传感器。构筑包括步骤如下：（1）制备凝血酶溶液和适配体溶液；（2）制备梯度浓度的DNase I标准溶液；（3）绘制DNase I标准曲线；（5）检测待测样品中DNase I的含量。本发明提供的基于凝血酶适配体调节的酶级联反应的DNase I生物传感器，具有操作过程简单，成本低，试剂消耗少等优点，DNase I的检测限为0.2 U/mL，有效地解决了现有检测方法复杂、成本高的问题，
一种基于凝血酶适配体调节级联反应 dnase 生物传感器

[发明专利]一种靶向降解NETs的SHp-DNase1复合物及其制备方法和应用-CN202011157430.6有效
发明人：刘文涛;姜春懿;胡亮;辛洪亮;王超钰;林彤彤 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明提供的一种靶向降解NETs的SHp‑DNase1复合物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明所述SHp‑DNase1复合物为在DNase1上接枝缺血归巢肽SHp，所述SHp‑DNase1复合物比单独应用DNase1更能通过靶向缺血部位，降解NETs，减少NETs诱发的血栓，改善循坏，从根上缓解本发明还提供了所述SHp‑DNase1的制备方法及在制备降解NETs、减少NETs诱发的血栓并改善循环以及治疗CIPN药物中的应用。
一种靶向降解 nets shp dnase1 复合物及其制备方法应用

[发明专利]高表达DNase I的重组毕赤酵母菌、构建方法及应用-CN202210791988.2在审
发明人：薛亚平;沈其;郑裕国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种高表达DNase I的重组毕赤酵母菌及其构建方法与应用。本发明DNase I的表达系统，包括宿主细胞和转化入宿主细胞的表达载体，所述表达载体包括插入有DNase I的第一表达载体和插入有分子伴侣的第二表达载体，所述宿主细胞为毕赤酵母GS115。本发明的有益效果主要体现在：(1)DNase I酶可以降解宿主的DNA，因此对表达宿主有一定的毒性。毕赤酵母可以采用分泌表达的形式将合成的DNase I蛋白运输到胞外，减少DNase I对宿主的毒性，从而提高DNase I的体积表达量。(3)采用PCI共表达的方法，显著提高了DNase I的产率，由于PCI采用胞内表达的形式，不会被分泌到胞内，因此不会影响培养基中DNase I蛋白的纯化步骤。
表达 dnase 重组酵母菌构建方法应用

[发明专利]DNase Ⅰ ELISA检测试剂盒及其使用方法-CN202210517121.8在审
发明人：刘丽美;李查;张天扬;凡鹏程;郑孟韬;蔡宇卿 -专利权人：江苏谱新生物医药有限公司
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及G01N33/68领域，具体为DNase Ⅰ ELISA检测试剂盒及其使用方法。本发明试剂盒至少包括包被酶标板、检测抗体、酶结合物、标准品、样品稀释液、抗体稀释液、酶结合物稀释液、20×PBST洗液、显色液、终止液、封板膜、说明书，采用双抗夹心法检测样本中DNase Ⅰ含量，将DNase存在的DNase Ⅰ会定量的与微孔板中的抗体结合，洗涤除去未结合物，加入抗DNase Ⅰ的单克隆抗体，最后加入H+L二抗形成抗体‑抗原‑抗体‑二抗复合物，通过TMB显色程度指示样品中蛋白含量。
dnase elisa 检测试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种提取裸子植物组织中RNA的方法-CN200910079897.0无效
发明人：张凌云;于彦丽;郑成超;李彦泽 -专利权人：北京林业大学;山东农业大学
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：1)用RNA提取缓冲液处理植物材料；2)去蛋白：用等体积的氯仿/异戊醇抽提两次；3)用LiCl沉淀RNA和用SSTE回溶RNA；4)去除多糖：将无水乙醇和醋酸钾加入到步骤3)得到的回溶溶液中为了去除DNA，还可进行以下步骤：a)用无RNase污染的DNase去除DNA；b)用氯仿/异戊醇抽提去除DNase；c)重复步骤6)。其中，所述RNA提取缓冲液中含有100mmol/L Tris HCl(pH 8.0)、2g/100mlCTAB、2g/100mlPVP、2mol/LNaCl、25mmol/L EDTA，使用前加入终浓度10mmol/L二硫苏糖醇和2％(体积百分比)的β-巯基乙醇。
一种提取裸子植物组织 rna 方法

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