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[发明专利]一种纯化DNA的方法-CN201310350182.0有效
发明人：惠长野;杨径;张文;杨学琴;黄先青;高朝贤;李智民;李丽梅;王佃鹏 -专利权人：深圳市职业病防治院
申请日： 2013-08-12 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化DNA的方法。本发明提供了从粗品DNA中精制DNA的方法，包括如下步骤：（1）取粗品DNA，用水溶解并调pH至2.5-5.0，得到质量百分含量为0.5-6.0g/100mL的DNA溶液；（2）将DNA溶液上样于阳离子交换树脂柱并收集流出液；（3）取流出液，加入无机钠盐并使其浓度为0.5-1.5mol/L，调pH至6.5-7.5；（4）取溶液，加入等体积的无水乙醇以沉淀DNA；（5）将DNA沉淀烘干，然后用水溶解，得到质量百分含量为1.0-6.0g/100mL的DNA溶液；（6）将DNA溶液进行干燥，得到DNA精制品。本发明方法简单，成本较低，无有害溶剂，最终可获得纯度>98%、无有机溶剂及小分子核酸片断残留、分子量分布较均一的DNA样品。
一种纯化 dna 方法

[发明专利]一种合成短单链脱氧核糖核苷酸探针的方法-CN201310189835.1有效
发明人：彭长庚;温婷 -专利权人：昆山彭济凯丰生物科技有限公司
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于DNA生物合成领域，具体涉及一种合成短单链脱氧核糖核苷酸探针方法及其应用，可用于检测小的非编码核糖核酸，如微核糖核酸,包括如下步骤：（1）制备重组有模板DNA的质粒；（2）切割并连接模板DNA，从重组质粒上酶切获得模板DNA，使模板DNA首尾连接成环；（3）切单链，滚环复制，用切口酶切断模板DNA的一条链，加入聚合酶以环状带切口的DNA为模板进行滚环复制，扩增出含颈环-探针结构的DNA单链；（4）目的短单链DNA的制备，对步骤（3）的产物采用Ⅱ型内切酶切割形成目的单链DNA探针和副产物DNA，通过PAGE分离纯化得到无突变的单链DNA探针。
一种合成短单链脱氧核糖核苷酸探针方法

[发明专利]一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法-CN201310075385.3有效
发明人：甘尚权;高蕊;沈敏;王新华;刘守仁 -专利权人：新疆农垦科学院
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法。该方法包括如下步骤：将基因组DNA甲和基因组DNA乙混合后杂交，用CELⅠ核酸内切酶对未形成双链区的单链DNA区进行酶切，回收酶切产物中目的范围大小的DNA片段进行自杂交；再进行DNA末端补平、加接头DNA、PCR扩增和测序，最后获得基因组DNA甲和基因组DNA乙的基因组DNA中的差异位点。本发明所提供的方法具有如下优点：效率高，通量大，成本低，一条阳性克隆可提供2处基因组DNA差异位点信息；操作简单方便，在测序前不需要使用复杂设备或昂贵的试剂；可广泛用于动物、植物和微生物品种间、品系间及癌症细胞与正常细胞间基因组DNA差异位点的检测分析。
一种批量获得基因组 dna 差异及其侧翼序列方法

[发明专利]一步法荧光检测体系及DNA糖基化酶活性的检测方法和应用-CN202110361586.4有效
发明人：张春阳;胡娟;刘雯 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一步法荧光检测体系及DNA糖基化酶活性的检测方法和应用，包括底物、模板、APE1酶、DNA聚合酶、dNTP/dUTP混合物、UDG酶和荧光染料，底物和模板均为单链DNA，底物含有8‑氧鸟嘌呤，底物的3’端用NH2修饰；模板由至少一条DNA1和至少一条DNA2交错连接形成，DNA1与DNA2中均不含腺嘌呤，DNA1与DNA2的连接处含有腺嘌呤脱氧核苷酸；底物与DNA1、一部分DNA2互补，与8‑氧鸟嘌呤互补的胞嘧啶位于DNA1；dNTP中不含dTTP。
一步法荧光检测体系 dna 糖基化酶活性方法应用

[发明专利]从全基因组中富集甲基化DNA的方法及其所用层析柱组-CN200610147409.1无效
发明人：秦颖;肖华胜 -专利权人：上海生物芯片有限公司
申请日： 2006-12-18 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种从全基因组中富集甲基化DNA的方法，包括：制备层析柱组，该层析柱组包括甲基化DNA特异的亲和层析柱和非甲基化DNA特异的亲和层析柱；抽提待测样品DNA；将待测样品DNA与非甲基化DNA特异的亲和层析柱进行结合反应，以去除待测样品核酸中的非甲基化DNA；把所得的滤过液再与甲基化DNA特异的亲和层析柱进行结合反应，以实现富集甲基化DNA的目的。本发明从全基因组中富集甲基化DNA的方法，能显著提高从全基因组范围内富集甲基化DNA的效率，且明显增加甲基化DNA富集的特异性和敏感性。
基因组富集甲基化 dna 方法及其所用层析

[发明专利]促翻译反应DNA片断和使用该片断的无细胞系蛋白质合成法-CN200510131047.2无效
发明人：铃木崇;伊东昌章;江连彻;四方正光;小林慎一郎 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2005-12-07 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供能够简单地克隆需要的基因并可以进一步提高翻译效率的DNA片断、具有该DNA片断的蛋白质表达载体以及模板DNA、从该模板DNA得到的mRNA、含有该模板DNA或mRNA的无细胞系蛋白质合成反应液、使用该模板DNA的无细胞系蛋白质合成方法以及含有该表达载体的无细胞系蛋白质合成试剂盒。是用于促进翻译反应的具有序列表序列号1～11中任意所示的碱基序列的DNA片断、具有该DNA片断的蛋白质表达载体以及模板DNA、从该模板DNA得到的mRNA、含有该模板DNA或mRNA的无细胞系蛋白质合成反应液、使用该模板DNA的无细胞系蛋白质合成方法以及含有该表达载体的无细胞系蛋白质合成试剂盒。
翻译反应 dna 片断使用细胞系蛋白质成法

[发明专利]植物基因组的构建方法、新品种的选育方法及新品种-CN200980126662.0有效
发明人：林少扬 -专利权人：本田技研工业株式会社
申请日： 2009-07-07 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的植物基因组构建方法，是对每一个靶区设定DNA标记M1～M5，使DNA标记M2位于靶区的上游侧末端或其上游、DNA标记M1位于所述DNA标记M2的上游、DNA标记M4位于所述靶区的下游侧末端或其下游、DNA标记M5位于所述DNA标记M4的下游、DNA标记M3位于所述靶区中；并使含有所述靶区且被源自所述外源品种的染色体片段所置换的所述原品种染色体中的置换区成为其上游侧末端位于所述DNA标记M1与所述DNA标记M2之间、所述置换区的下游侧末端位于所述DNA标记M4与所述DNA标记M5之间的方式构建基因组。
植物基因组构建方法新品种选育

[发明专利]热启动DNA聚合酶及其应用-CN201210185814.8无效
发明人：辛文;耿亮 -专利权人：北京全式金生物技术有限公司
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种热启动DNA聚合酶及其应用。该酶包括：能够与引物结合的单链DNA结合蛋白；能够与DNA模板结合的双链DNA结合蛋白；及DNA聚合酶。本发明所述的热启动DNA聚合酶极大地提高了PCR反应特异性、灵敏度。
启动 dna 聚合及其应用

[发明专利]通过液滴分选的核苷酸序列排除富集(NEEDLS)-CN201580031121.5在审
发明人：玛丽·尤斯特·米克尔森;托马斯·奎斯特 -专利权人：赛普有限责任公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种体外方法，其中通过a)在各自平均含有少于0.5个靶DNA分子的多个液滴中整体扩增DNA分子(404)，b)特异性检测液滴中每个的靶DNA分子(405)，和c)物理选择含有靶DNA分子的液滴(406)来富集含有感兴趣的DNA序列的靶向DNA分子。
通过分选核苷酸序列排除富集 needls

[发明专利]一种无损伤提取中华鲟DNA的方法-CN201511013326.9在审
发明人：胡亚成;杜合军;刘雪清;肖衎;刘娟娟;陈冬娟;王彬忠;赵珣 -专利权人：中国长江三峡集团公司中华鲟研究所
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程领域，特别涉及一种无损伤提取中华鲟DNA的方法。所述方法包括获取样本、样本的处理、裂解细胞、沉淀蛋白质、沉淀DNA、洗涤DNA、获取DNA。本发明建立了一套完整的提取中华鲟粘液的方法，本发明可以快速有效的提取中华鲟DNA，提取的DNA条带清晰，无拖尾现象，说明提取的DNA质量高，不收蛋白质的污染，结果稳定可靠。
一种损伤提取中华鲟 dna 方法

[发明专利]片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用-CN201710862175.7在审
发明人：张建光;周仲春;周代星;徐根明;高扬;田凤 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2012-07-11 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用。其中，该方法包括以下步骤根据片断DNA的待检位点或待检区域设计引物；将片断DNA进行环化，得到环化DNA；利用引物对环化DNA进行PCR扩增；以及对PCR扩增的产物进行检测。本发明中，将片断DNA进行环化后，仅有一条PCR引物能够与模板匹配就可以进行扩增。
片断 dna 检测方法试剂盒及其应用

[发明专利]一种DNA样品中不同长度DNA的条数分布的分析方法-CN202110720184.9在审
发明人：吴淑一;陈泽宇;邱仁辉;林宇超;林盛涛;刘文地;朱阅;付腾飞;冯超;徐建刚 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA样品中不同长度DNA的条数分布的分析方法，其将DNA样品与已知长度和质量的DNA标记物通过电泳等实验进行长度筛分，利用DNA电泳荧光条带图等DNA长度筛分实验结果进行参数提取和拟合，推导出不同长度的DNA的条数分布；本发明提供的分析方法与现有技术相比，具有仪器便宜、操作简单、数据分析准确等优点。
一种 dna 样品不同长度分布分析方法

[发明专利]DNA水凝胶、制备方法、水凝胶组合物及其应用-CN202111294389.1在审
发明人：仰大勇;姚池;贾雪梅 -专利权人：天津大学浙江研究院
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了DNA水凝胶、制备方法、水凝胶组合物及其应用，其中DNA水凝胶，至少由RCA产物一、RCA产物二共混后形成，所述RCA产物一、RCA产物二共混的体积比为1：(1‑5)。本发明的DNA水凝胶，通过将DNA适配体的反义序列设计到了滚环扩增的环状DNA模板上，成功的得到了含有多个DNA适配体的DNA长链，提高了分离细胞的效率。
dna 凝胶制备方法组合及其应用

[发明专利]片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用-CN201280003508.6有效
发明人：张建光;周仲春;周代星;徐根明;高扬;田凤 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2012-07-11 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用。其中，该方法包括以下步骤：根据片断DNA的待检位点或待检区域设计引物；将片断DNA进行环化，得到环化DNA；利用引物对环化DNA进行PCR扩增；以及对PCR扩增的产物进行检测。本发明中，将片断DNA进行环化后，仅有一条PCR引物能够与模板匹配就可以进行扩增。
片断 dna 检测方法试剂盒及其应用

[发明专利]甲基化DNA富集试剂及其制备方法和应用-CN201410361087.5在审
发明人：李伟东 -专利权人：沈阳百创特生物科技有限公司
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及甲基化DNA富集试剂及其制备方法和应用。甲基化DNA富集试剂是一种由甲基化结合蛋白和凝胶或磁珠合成的甲基化DNA亲和介质。利用本发明的甲基化DNA亲和介质可建立简单、高效的尿液甲基化DNA富集试剂和DNA转化的一步法。大体积尿液中的甲基化DNA可以通过甲基化结合蛋白的亲和介质富集，提高了检测的灵敏度和速度。富集的甲基化DNA无需进一步的DNA分离纯化，可以直接用于甲基化分析。
甲基化 dna 富集试剂及其制备方法应用