“dna”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果50597个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用多分子标签检测DNA变异水平的方法-CN201710046321.9在审
发明人：王海龙;徐健;唐元华 -专利权人：苏州首度基因科技有限责任公司;首度生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用多分子标签检测DNA变异水平的方法，在D5中插入第一DNA分子标签N1，得到第一单链DNA分子，其中N1序列长度为2‑12bp；在D7中插入第二DNA分子标签N2和第三DNA分子标签N3，得到第二单链DNA分子，N2和N3序列长度分别为2‑12bp、2‑20bp；将上述两条单链分子混合后退火，再进行DNA聚合反应，然后使用限制性内切酶进行酶切，得到含第一粘性末端的DNA接头序列；将待测DNA破碎成DNA短片段，并在其两端加上与第一粘性末端反向互补的第二粘性末端；连接DNA接头序列与DNA短片段，PCR扩增后对其测序，然后与人类参考基因组比对，以判断待测DNA变异水平。
分子标签检测 dna 变异水平方法

[发明专利]一种核壳结构DNA纳米材料及其制备方法和应用-CN201910585726.9在审
发明人：毕赛;齐洪杰;郁开欣 -专利权人：青岛大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本公开提供一种核壳结构DNA纳米材料及其制备方法和应用。核壳结构DNA纳米材料包括DNA核、DNA壳和连接核壳结构的中间体；DNA核由三叉DNA结构Y1、Y2通过延伸的单链DNA碱基互补配对形成DNA单体Y1/Y2，DNA单体Y1/Y2相互连接形成球形结构；DNA壳由DNA单链通过层层自组装形成，并包裹在DNA核的外部；连接核壳结构的中间体是线型聚乙烯亚胺。本公开提供的核壳结构DNA纳米材料通过运用多种识别、响应机制，用于靶标肿瘤细胞中miRNA的高灵敏、高特异性检测，极大地提高癌症等重大疾病的检出率，具有成本低廉、操作简便、反应快速、生物相容性好、检测灵敏度高
核壳结构纳米材料制备方法和应用线型聚乙烯亚胺碱基互补配对层层自组装检测灵敏度生物相容性特异性检测球形结构肿瘤细胞重大疾病单链DNA 检出率靶标灵敏癌症外部响应延伸

[发明专利]基于区块链的DNA合成序列监管方法-CN202010011951.4在审
发明人：吴振东;张毅;吴学光 -专利权人：中芯未来（北京）科技有限公司
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明针对DNA合成序列缺乏有效监管的问题，提出了基于区块链的DNA合成序列监管方法，运用区块链技术不可篡改、可信任、可追踪溯源等特性对DNA合成仪所合成的DNA序列进行监管，将DNA序列通过编码加密的方式保存到区块链上，能够保证对DNA商业价值的保护，同时将DNA序列的哈希值也一起保存在区块链上，用于帮助监管部门在发现威胁DNA序列之后有效地在区块链上进行数据追踪，然后定位到具体责任人。本发明具体包括将一个单位内部的DNA合成仪计算机构建区块链系统，将DNA序列上传到区块链上，以及在区块链上对某个威胁DNA序列进行追责。本发明能够在生物合成领域对人工合成的DNA序列进行监管，对威胁DNA的合成责任人进行可信、高效的追责。
基于区块 dna 合成序列监管方法

[发明专利]基于DNA链交换和扩散的图像加密算法-CN202111232638.4在审
发明人：邹成业;杨永伟;曹文玉 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： G06F21/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于DNA链交换和扩散的图像加密算法，本发明有效解决现有的图像加密方法较为单一而导致加密效果不佳、安全性较低的问题；解决的技术方案包括：包含了DNA链交换及DNA链的扩散两部分，与传统图像置乱方法相比较，DNA链交换不仅可以改变像素的位置，也可以改变像素值；在DNA链扩散部分，将交换以后的两组DNA链合并成一条长的DNA链，并将混沌序列DNA编码成与之等长的DNA链，在DNA链扩散阶段按照是否满足碱基互补配对原则将操作分成两种情况，当满足碱基互补配对原则，DNA链的扩散实施一种DNA运算，否则实施另外一种DNA运算，本发明相对于传统的加密方法具有更好的遍历性、更广泛的混沌范围，具有安全性能高、加密方式新颖等特点。
基于 dna 交换扩散图像加密算法

[发明专利]一种优化的获得无选择标记转基因生物的双T-DNA表达载体及其应用-CN201210576396.5有效
发明人：朱祯;孙兵;戴艳;冷春旭 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种优化的获得无选择标记转基因生物的双T-DNA表达载体及其应用。本发明提供的双T-DNA载体A，为将双T-DNA区域插入表达载体中上得到的载体；所述双T-DNA区域包括两个独立T-DNA区域：T-DNA区域A和T-DNA区域B；所述T-DNA区域A的右边界A和所述T-DNA区域B的右边界相邻，且所述T-DNA区域A的左边界A和所述T-DNA区域B的左边界相离。本发明的实验证明，本发明构建的双T-DNA质粒两个T-DNA区的右边界在质粒环中相互靠近，形成头对头的结构（LB-RB-RB-LR型），以期避免在转录的时候形成通读，降低转化基因与选择标记基因的连锁比例
一种优化获得选择标记转基因生物 dna 表达载体及其应用

[发明专利]一种酪氨酸磷酸酶生物传感器及其检测方法与应用-CN202010812925.1有效
发明人：张春阳;李玥颖;孙淑丽;王黎娟;田小锐 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12Q1/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种酪氨酸磷酸酶生物传感器及其检测方法与应用，包括磁珠、肽‑DNA偶联物、DNA模板、信号探针；肽‑DNA偶联物中，肽链一端连接第一DNA序列的5'端，肽链含有磷酸化的酪氨酸；肽链另一端用于连接磁珠；所述DNA模板从5'端至3'端由两个第二DNA序列和一个第三DNA序列组成，第三DNA序列与第一DNA序列能够互补，DNA模板与第一DNA序列杂交再聚合后能够形成具有两个切口酶识别位点的双链DNA，第二DNA序列的互补链为脱氧核酶；信号探针为核苷酸序列，核苷酸序列的两端分别连接荧光团和猝灭剂，核苷酸序列能够与脱氧核酶互补；脱氧核酶为在二价阳离子依赖性反应中裂解互补的RNA序列。
一种酪氨酸磷酸酶生物传感器及其检测方法应用

[发明专利]一种游离DNA文库构建方法及试剂盒-CN201610460199.5在审
发明人：祝云英 -专利权人：杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种游离DNA文库构建方法及试剂盒，包括以下步骤：（1）抽提血浆中游离DNA，加入游离DNA末端补平酶和dNTP，补平游离DNA末端并在游离DNA的3’端增加碱基A；（2）直接往步骤1反应体系中加入磷酸化酶去除多余的dNTP；（3）直接往步骤2反应体系中加入DNA连接试剂，使目标待测DNA与DNA接头连接。本发明可供高通量测序仪检测的测序文库，可实现单管和无需PCR扩增，从而使游离DNA检测更快速和更简便。
一种游离 dna 文库构建方法试剂盒

[发明专利]专门用于快速大量提取口腔上皮细胞DNA的方法-CN201610769029.5在审
发明人：孙麟;马洁;张同 -专利权人：天津市康婷生物工程有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种专门用于快速大量提取口腔上皮细胞DNA的方法，步骤如下⑴收集样品细胞、⑵裂解细胞、⑶去除蛋白、⑷沉淀DNA、⑸乙醇洗涤、⑹溶解DNA、⑺保存DNA，将DNA样品做好标记，放于指定位置‑20本发明提供的方法相较于离心柱法和磁珠法，大大降低实验成本，相较于离心柱法和磁珠法，大大缩短DNA提取时间，相较于离心柱法，大大提高DNA提取的量。DNA纯度在合理的区间范围之内。提取得到的基因组DNA不影响下游的分子实验。
专门用于快速大量提取口腔上皮细胞 dna 方法

[发明专利]聚多肽-DNA水凝胶及其制备方法-CN201410101230.7有效
发明人：刘冬生;李志波;李闯;陈平;杨忠强;金娟;邢永政 -专利权人：清华大学;中国科学院化学研究所
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明提供了聚多肽-DNA水凝胶及其制备方法，其中，该聚多肽-DNA水凝胶包括：多肽，所述多肽上共价结合有单链DNA分子；双链DNA分子，其中，所述双链DNA分子具有两个粘性末端；其中，所述粘性末端与所述单链DNA分子互补；所述多肽通过所述双链DNA分子的粘性末端和所述单链DNA分子的互补形成交联结构。本发明的聚多肽DNA水凝胶机械强度可调节，生物相容性良好，具有可逆的热响应性和特异性的酶响应性。
多肽 dna 凝胶及其制备方法

[发明专利]核酸稀释液-CN202110872095.6有效
发明人：王新涛;蒋威;郑静;肖啸;杜增民;王利群;赵阳;吴侠;陈晨;郑浩 -专利权人：信念医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本公开涉及一种核酸稀释液，包含1×TE、F68和选自下组的DNA：Lambda DNA、pUC19质粒DNA、pUC18质粒DNA、pBR322质粒DNA、变性鱼精DNA、pUC57质粒DNA、pTZ19RDNA、大肠杆菌DNA以及sssDNA。
核酸稀释液

[发明专利]纳米粒子表面用DNA四面体为支架并引滚环扩增反应的方法-CN201410661164.9在审
发明人：何丹农;颜娟;胡冲娅 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米粒子表面用DNA四面体为支架并引发滚环扩增反应的方法，将制备好的DNA四面体组装在纳米粒子表面后，DNA四面体上延伸出的一段单链DNA可作为引物DNA，使用与特定aptamer序列互补的环形DNA作为扩增模板，与引物DNA杂交并引发滚环扩增反应，制备的产物为纳米粒子表面多apatmer结构组成的多条长单链DNA；本发明可有效调控纳米粒子表面DNA的分布密度从而提高引物DNA与环DNA的杂交效率，通过滚环扩增技术，扩增得到的多aptamer结构的长单链DNA，极大提高CTC的捕获效率，从而在细胞检测、捕获及细胞成像等研究领域有着潜在的应用价值。
纳米粒子表面 dna 四面体支架引滚环扩增反应方法

[发明专利]一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒-CN201510449455.6在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒，属于生物技术领域。本发明所述的提取木本植物基因组DNA的试剂盒，包括木本植物组织的前处理，DNA的游离与杂蛋白的抽除，DNA吸附柱吸附DNA以及杂质的去除，DNA洗脱具体步骤。常规的木本植物基因组DNA提取步骤繁琐，耗时长，一般需要15h左右才能提取到木本植物基因组DNA，一种提取木本植物基因组DNA的试剂盒与常规的木本植物基因组DNA提取方法相比仅需3h左右的时间即可提取到木本植物基因组DNA，不仅节省了大量提取时间，同时简化了实验步骤，能够更有效、快速、经济地提取到木本植物基因组DNA。
一种提取木本植物基因组 dna 试剂盒

[发明专利]一种非连接依赖性的快速克隆方法-CN201110418450.9在审
发明人：张力军;徐晓昱 -专利权人：张力军;徐晓昱
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种对供体DNA片段进行快速克隆的方法。该方法首先通过在扩增引物5’端引入附加序列使得供体DNA两末端与受体DNA两末端分别有至少12bp的同源序列；接着将受体DNA线性化，最后供体DNA与线性化的受体DNA在核酸外切酶和单链结合蛋白的催化下在体外高效形成重组中间体，该中间体直接转化感受态细胞即可完成供体DNA至受体DNA的克隆过程。本发明所述方法不需要对供体DNA进行酶切处理，即可实现单个供体DNA片段的快速定向克隆，也可实现多个供体DNA片段的一步拼接克隆，还可以用作DNA定点突变。
一种连接依赖性快速克隆方法

[发明专利]一种基于DNA构型转换的电化学传感器-CN201610128931.9在审
发明人：樊春海;苏邵;刘巍;汪联辉;晁洁;邹敏;张池;曹文芳;韩小彦;卢在伟 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2016-03-07 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DNA构型转换的电化学传感器，包括电极和捕获探针DNA，捕获探针DNA为颈环单链结构，DNA链的3’端修饰亚甲基蓝，5’端修饰巯基，通过巯基与电极相互作用使得捕获探针DNA立在电极表面本发明中，将电化学指示剂亚甲基蓝(MB)修饰到茎环DNA探针上，通过目标DNA和ATP与探针DNA反应后，造成探针DNA构型的变化，实现电化学信号的改变，完成对目标DNA和ATP的同时检测，而无须更换传感器即实现了通过一种茎环DNA探针检测两种组分，减少了实验的复杂性。在此基础上，还可以进一步推广到用一种DNA探针，实现任意2种以上目标分子的选择性或同时检测。
一种基于 dna 构型转换电化学传感器

[发明专利]一种单层膜双纳米孔DNA检测设备及检测方法-CN202110466792.1在审
发明人：胡岚;曹铭;凌新生 -专利权人：苏州罗岛纳米科技有限公司
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种单层膜双纳米孔DNA检测设备，包括DNA修饰腔、DNA检测腔、电场电极及信号处理终端；所述DNA修饰腔，用于在待测DNA所述待测DNA的尾端连接磁性小球；所述电场电极，用于在所述DNA检测腔内生成外加电场，使加装所述探针及所述磁性小球的待测DNA的首端从所述单层膜双纳米芯片的正面先穿过所述纳米孔A到达所述单层膜双纳米芯片的背面，再从所述背面穿过纳米孔B，且在完成单次所述DNA过孔检测后，关闭所述电场电极，使所述待测DNA回缩。本发明同时获得两次DNA检测结果，提升检测结果的准确性，且节省了检测时间，提高了检测效率。本发明还提供了具有由上述优点的单层膜双纳米孔DNA检测方法。
一种单层纳米 dna 检测设备方法