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[外观设计]切碎机(QSJ-D03H7)-CN202230324080.1有效
发明人：朱浈;卢安琪 -专利权人：佛山市小熊厨房电器有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： 31-00 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：切碎机(QSJ‑D03H7)。2.本外观设计产品的用途：用于切碎食物。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
切碎 qsj d03h7

[外观设计]汽车灯（HID‑D2H‑01/H1‑03/H7‑02）-CN201730011483.X有效
发明人：罗日辉 -专利权人：广东雪莱特光电科技股份有限公司
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： 26-06 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称汽车灯（HID‑D2H‑01/H1‑03/H7‑02）；2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于照明；3．本外观设计产品的设计要点产品的形状；4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片设计
汽车灯 hid d2h 01 h1 03 h7 02

[实用新型]一种单片机复位电路-CN200720201337.4无效
发明人：靳海俊;李生 -专利权人：汉能科技有限公司
申请日： 2007-11-13 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： G06F11/00 文献下载
摘要：包括D01复位电路，其特征在于D01管脚7并联D03C的管脚8和三极管V01的B极，V01的C极连接触发器D02管脚1，D02管脚2连接或非门D03C管脚9，D03C管脚10和或非门D03D管脚12和13并联连接，或非门D03D的管脚11连接单片机，单片机地址总线A15和D02的管脚4连接，单片机与D03B的管脚5和6并联连接，D03B管脚4连接D02管脚9，D01的管脚8和管脚1连接。
一种单片机复位电路

[外观设计]床头柜(H03-7)-CN202130118523.7有效
发明人：金育强 -专利权人：金育强
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： 06-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：床头柜(H03‑7)。2.本外观设计产品的用途：家具。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
床头柜 h03

[外观设计]料理机(LLJ-D03H1&D03N5)-CN202030062141.2有效
发明人：李一峰 -专利权人：小熊电器股份有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： 31-00 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：料理机(LLJ‑D03H1&D03N5)。2.本外观设计产品的用途：用于搅拌、打碎等食物加工。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。
料理 llj d03h1 amp d03n5

[发明专利]一种4-氯-5-碘-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成方法-CN202211135765.7在审
发明人：孟祥明;刘源;李豪;闵伟;吕骅 -专利权人：安徽大学
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑5‑碘‑7‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的合成方法，首先以4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶和N‑碘代丁二酰亚胺发生碘代反应生成4‑氯‑5‑碘‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶；随后4‑氯‑5‑碘‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶在碱的作用下与碳酸二甲酯发生甲基化反应生成4‑氯‑5‑碘‑7‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶。
一种甲基吡咯嘧啶合成方法

[发明专利]一种4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈的制备方法-CN202110798808.9在审
发明人：孟祥明;车梓文;赵晓东;许王强;陈可 -专利权人：安徽大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑5‑甲腈的制备方法，首先利用三氯氧磷和N,N‑二甲基甲酰胺制备维尔斯迈尔试剂与4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶发生甲酰化反应生成4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑5‑甲醛；随后4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑5‑甲醛在碱的作用下与盐酸羟胺发生肟化反应，得到4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑5‑甲醛肟；再由4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑5‑甲醛肟在脱水试剂的作用下发生反应生成4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑5‑甲腈。
一种吡咯嘧啶制备方法

[外观设计]音响（D7H-3）-CN202230776840.2有效
发明人：吴凡 -专利权人：深圳市梦响科技有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： 14-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：音响（D7H‑3）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于播放音频；3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
音响 d7h

[发明专利]一种5-溴-2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备方法-CN201911362027.4在审
发明人：沈永淼;曹画画;王丹燕;冯传威;张金丹;陈柏江 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑溴‑2‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的制备方法，其特征在于：以化合物2,4‑二氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶为起始原料，在锌粉和乙酸的存在下，选择性脱氯生成2‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶，2‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶在二甲基亚砜和HBr体系中溴代反应生成目标5‑溴‑2‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶。
一种吡咯嘧啶制备方法

[发明专利]4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶的制备-CN202110716704.9在审
发明人：杨晓瑜;方显杰;刘洁;姜军 -专利权人：江苏君若药业有限公司;南京君若生物医药研究院有限公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及4‑(1H‑吡唑‑4‑基)‑7H‑吡咯[2,3‑d]嘧啶的制备。具体为1‑(乙基磺酰基)‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]‑3‑氮杂环丁烷乙腈在酸作用下发生化学反应，实现4‑(1H‑吡唑‑4‑基)‑7H‑吡咯[2,3‑d]嘧啶的制备
吡唑吡咯嘧啶制备

[发明专利]一种脉冲密度调制方法-CN202310922056.1在审
发明人：夏楠 -专利权人：绍兴市上虞区幻想动力机器人科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： H03K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种脉冲密度调制方法，脉冲信号的周期为s，输出信号的第q位通过以下方式确定：A01、将密度值d和q相乘，得到的积除以s，得到的商取整数部分为h；A02、判断h与脉冲计数值是否相同，如果相同，则输出信号的第q位为0，如果不同则进入步骤A03；A03、设定输出信号的第q位为1，并将脉冲计数值设为h；输出信号的位数为s，即q的取值为1至s；脉冲计数值的初始值为0。
一种脉冲密度调制方法

[外观设计]高频电源（DY-H03D）-CN202030713214.X有效
发明人：张鹏宙 -专利权人：南京合盛环保设备有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： 13-02 文献下载
摘要：1、本外观设计产品的名称：高频电源(DY‑H03D)。2、本外观设计产品的用途：电除尘器高频高压供电装置。3、本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4、最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
高频电源 dy h03d

[外观设计]打包盒（CY-H03D）-CN202130113857.5有效
发明人：张涛 -专利权人：上海诚宇包装集团有限公司
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：打包盒（CY‑H03D）。2.本外观设计产品的用途：用于盛放食物。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。
打包 cy h03d

[发明专利]一种7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的制备方法-CN202010861499.0有效
发明人：朱建民;王学成;苏文杰;张建峰 -专利权人：常州齐晖药业有限公司;内蒙古齐晖药业有限公司;连云港市亚晖医药化工有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶化合物的制备方法，7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶化合物的全称为：反式‑N‑甲基‑4‑(甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基氨基)环己基甲磺酰胺马来酸盐以反式‑4‑[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷羧酸和4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶为起始原料，经过还原、保护、酯化、磺酸化、氯化、甲胺化、脱保护、缩合、成盐反应得到反式‑N‑甲基‑4‑(甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基氨基)环己基甲磺酰胺马来酸盐。该制备方法先将反式‑4‑[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷羧酸制备成N‑甲基‑1‑[反式‑4‑(甲胺基)环己基]甲磺胺盐酸盐，再与4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶进行缩合，提高了高价原料4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的利用率，降低了成本；反应条件较为温和，操作简便，绿色环保，适合国内工业化生产。
一种吡咯嘧啶化合物制备方法

[发明专利]有机化合物-CN200980146864.1无效
发明人： P·李;L·P·文诺格勒 -专利权人：细胞内治疗公司
申请日： 2009-12-07 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及任选取代的3-氨基-4，5-二氢-(1H或2H)-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类及其4-亚氨基或4-硫代衍生物，例如3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4，5-二氢-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类、3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4，5-二氢-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类、3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类，本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途以及含有它们的药用组合物。
有机化合物

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