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[发明专利]一种苯磺酰胺类化合物及其用途-CN201610423157.4有效
发明人：张继文;吴文君;杨朝福 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：本发明公开了一类苯磺酰胺类化合物该苯磺酰胺类化合物的化学结构式如下式(I)所示：其中：R1＝CH3，CH2CH3，CH2CH2CH2，CH(CH3)2，CH2CHCH2，CH2CCH或CH2CH2CH2CH3；R2＝NHCH3，NHCH2CH3，NHCH2CH2CH2，NHCH(CH3)2，NHCH2CHCH2，NHCH2CCH，NHCH2CH2CH2CH3，NHC(CH3)3，N(CH3)2，N(CH2CH3)2，N(CH2CH2CH3)2，N(CH(CH3)2)2，NHPh，NH(p-me-Ph)，NH(p-ome-Ph)，NH(p-oEt-Ph)，NH(p-Et-Ph)，NH(p-F-Ph)，NH(o-F-Ph
一种苯磺酰胺类化合物及其用途

[发明专利]螺抗生素衍生物-CN200780032190.3无效
发明人：克里斯蒂安·哈伯舒兰;吉恩-菲利普·苏里维特;科内丽亚·扎姆布朗恩·埃科林 -专利权人：埃科特莱茵药品有限公司
申请日： 2007-08-29 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明关于一种式(I)化合物，其中R¹表示H、烷基、烷氧基、氰基或卤素；U及X中之一表示CH或N且另一表示CH，或在U的状况下亦可表示CR^a，且在X的状况下亦可表示CR^b；R^a表示卤素；R^b表示卤素或烷氧基；B表示N，D表示CH₂，且A表示CH(OH)CH₂或CH₂CH₂，或B表示CH，D表示CH₂或O，且A表示OCH₂、CH₂CH(OH)、CH(OH)CH₂、CH(OH)CH(OH)、CH＝CH、CH₂CH₂或NHCO，亦或B表示C(OH)，D表示CH₂，且A表示OCH₂、CH₂CH(OH)、CH(OH)CH₂、CH(OH)CH(OH)、CH＝CH、CH₂CH
抗生素衍生物

[发明专利]具有除草活性的取代1-氨基-3-苯基尿嘧啶-CN94193210.9无效
发明人： P·施弗尔;R·克里茨;G·哈姆里奇;E·希斯雷尔;K·O·韦斯菲恩;M·吉伯尔;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1994-08-25 - 公布日： 1996-08-28 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本文中描述了取代1-氨基-3-苯基尿嘧啶(I)，其中的变量具有下述含义R1＝H，F，Cl；Y＝O，S；W＝-CH＝N-OH，-CH＝N-O-(烷基)、-CH＝N-O-(亚烷基)、-O-(烷基)、-CH＝N-O-CH2-COOH、-CH＝N-O-CH(烷基)-COOH、-CH＝N-O-CH2-CO-O-(烷基)、-CH＝N-O-CH(烷基)-CO-O-(烷基)、-CH＝N-O-CH2-CO-O-(亚烷基)-O-(烷基)、-CH＝N-O-CH(烷基)-CO-O-(亚烷基)-O-(烷基)、-CH＝CH-CO-O-(烷基)、-CH＝CH-CO-O-(亚烷基)-O-(烷基)、-CH＝C(Cl)-CO-O-(烷基)-CH＝C(Br)-CO-O-(烷基)、-CH＝C(Cl)-CO-O-(亚烷基)-O-(烷基)、-CH＝C(Br)-CO-O-(亚烷基)、-O-(烷基)、-CH＝C(CH3)-CO-O-(烷基)、-CH＝C(CH3)-CO-O-(亚烷基)-O-(烷基)、-CH[X1-(烷基)][X2-(烷基)]或基团(a)、(b)；X1-X6＝O，S；R2-R11＝H、烷基、乙烯基、烷氧羰基。
具有除草活性取代氨基苯基嘧啶

[发明专利]新型吲哚－2,3－二酮－3－肟衍生物-CN97191602.0无效
发明人： F·维特耶恩;J·德莱耶尔 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1997-10-01 - 公布日： 2002-11-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：描述，其中R3代表“Het”，或式(II)的基团，这里“Het”代表饱和或不饱和4-7元单环，杂环，并且至少一个R31，R32和R33独立地是氢，烷基或羟烷基，且至少一个R31，R32和R33独立地是(CH2“A”代表与苯环在标记“a”和“b”位置稠合的5-7元环，并通过以下两价基团形成a-NR6-CH2-CH2-b；a-CH2-NR6-CH2-b；a-CH2-CH2-NR6-b；a-NR6-CH2-CH2-CH2-b；a-CH2-NR6-CH2-CH2-b；a-CH2-CH2-NR6-CH2-b；a-CH2-CH2-CH2-NR6-b；a-NR6-CH2-CH2-CH2-CH2-b；a-CH2-NR6-CH2-CH2-CH2-b；a-CH2-CH2-NR6-CH2-CH2-b；a-CH2-CH2-CH2-NR6-CH2-b；或a-CH2-CH2-CH2-CH2-NR6-b；这里R6是氢，烷基或CH2CH2OH
新型吲哚衍生物

[发明专利]槲皮素烃基化衍生物及其制备方法与应用-CN201310451500.2有效
发明人：甄宇红;廖瀚;孙永;韩旭;黄珊珊;张宝璟;龙亚一;韩文琦 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：DDA0000389099310000011.GIF" wi="1121" he="736" />式中，R₁、R₂、R₃、R₄各自独立地选自H、(CH₂)₃CH₃、CH₂CH=CHPh、CH₂CH=CH(CH₃)CH₃、CH₂CH=CH(CH₃)CH₂CH₂CH=CH(CH₃)CH₃
槲皮素烃基化衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种水泥砂浆混凝土专用减缩抗裂防水增强剂及其应用-CN201710422206.7在审
发明人：周宇鹏;周涛 -专利权人：南雄鼎成新材料科技有限公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C04B24/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种水泥砂浆混凝土专用减缩抗裂防水增强剂，由聚醚聚羧酸盐减水剂构成，该聚醚聚羧酸盐减水剂的分子结构式如下‑【CH2‑CH（CH3）（C00Na）】m‑【CH2‑CH（CH2）0（C2H40）pH】n‑式中m，n为1‑200的整数， P为≥25的整数聚醚多元醇减缩剂结构，如三羟甲基丙烷的聚醚结构为CH2????CH????CH2|||CH2CH2CH2|||OOO|||??CH2CH2O??qH??CH2CH2O??qH??CH2CH2O??qH]]>。
一种水泥砂浆混凝土专用减缩防水增强及其应用

[发明专利]一株宇佐美曲霉突变菌株及其在制备酸性蛋白酶中的应用-CN201210020497.4在审
发明人：许正宏;郭鸿飞;史劲松;张旦旦 -专利权人：江苏博立生物制品有限公司;江南大学
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一株宇佐美曲霉突变菌株(Aspergillus sp.)M1223及该菌株制备酸性蛋白酶的方法，该菌现保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.5335，保藏日期为
一株宇佐美曲霉突变菌株及其制备酸性蛋白酶中的应用

[发明专利]环孢菌素缀合物-CN201080041787.6无效
发明人： D·塞尔伍德;M·克朗普顿 -专利权人： UCL商业有限公司
申请日： 2010-07-19 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：所述缀合物包括与一个或多个线粒体靶向基团连接的式(I)的环孢菌素部分：其中：A表示或，B表示甲基或乙基，R1和R1*的一个表示氢和另一个表示甲基，R2表示乙基或异丙基，R3表示氢或甲基，并且R4表示-CH2CH(CH3)CH3、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH(CH3)CH3或-CH(CH3)CH2CH3。
菌素缀合物

[发明专利]高级脂肪酸衍生物的免疫抑制剂及其应用-CN201010148460.0无效
发明人：齐志权;王永志;秦箐;邝晓慧 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61K31/164 文献下载
摘要：本发明公开一种高级脂肪酸衍生物免疫抑制剂，包括化合物I，CH3(CH2)m1CH＝CH(CH2)n1COR，化合物II，CH3(CH2)m2CH＝CH(CH2)n2CH＝CH(CH2)X1COR，化合物III，CH3(CH2)m3CH＝CH(CH2)n3CH＝CH(CH2)x2CH＝CH(CH2)yCOR，化合物IV，CH3(CH2)zCOR及其药学上可接受的盐，溶剂化物或水合物中的一种或多种组合。
高级脂肪酸衍生物免疫抑制剂及其应用

[发明专利]3-取代环丙甲酰基吡咯烷-2,4-二酮及除草活性-CN201010232595.5无效
发明人：朱有全;张金;袁燕伟;谢利芬;杨华铮;邹小毛;胡方中 -专利权人：南开大学
申请日： 2010-07-21 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：其中，R1，R2：CH3、Cl、Br、CF3；R3：-CH(CH3)2、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH2CH3、CH2＝CHCH2-、cyclo-C3H5。
取代环丙甲酰基吡咯烷除草活性

[发明专利]一种氨基酸型螯合剂及其制备方法和应用-CN201910238035.1在审
发明人：汪昌国;陈洪龄;吴亚军;高春芳 -专利权人：南京华狮新材料有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸型螯合剂，其通式如下，其中R为CH₂，CH₂CH₂，CH₂CH₂CH₂，CH₂CH₂CH₂CH₂，CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂，CH₂OCH₂或CH₂CH₂OCH₂CH₂；R₁，R₂为CH₂CH₂或CH₂CH₂CH₂。
螯合剂氨基酸型制备方法和应用生物降解性酸性氨基酸酰胺化反应螯合能力替代品桥连制备合成

[发明专利]水溶性紫杉醇衍生物及其药物组合物及其医药用途-CN201110176850.3无效
发明人：仲伯华;史卫国;赵国宝;郑建全;魏晓莉 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：₃，-CH(CH₃)₂，-CH₂CH(CH₃)₂，-CH(CH₃)(CH₂CH₃)，-CH₂OH，-CH(OH)(CH3)，-CH₂SH，-CH₂CH₂SCH₃，-CH₂COOH，-CH₂CONH₂，-CH₂CH₂COOH，-CH₂CH₂CONH₂，-(CH₂)₃NHC(NH)(NH₂)，-(CH₂)₄NH₂。
水溶性紫杉醇衍生物及其药物组合医药用途

[发明专利]多粘菌素、组合物、制备方法和使用方法-CN201480004714.8有效
发明人：索尔维·贡内斯;维达·比约恩斯塔;托本·科克;克莱斯·梅兰德;马丁·蒙森 -专利权人：埃克斯利亚制药有限公司
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本文公开了一种含有至少一种由式(I)表示的多粘菌素或其盐的组合物，其中R1是脂族直链或支链C6‑C10酰基基团、或(I')；R5是‑CH(CH3)2、‑CH2CH(CH3)2、‑CH(CH3)CH2CH3、或‑CH2C6H5；R6是‑CH(CH3)2、‑CH2CH(CH3)2、或‑CH(CH3)CH2CH3；R2、R3、R4、R7和R8中的每一个是‑(CH2)xCH2NH2或‑(CH2)xCH2N(CH2SO3M)2；其中x为0或1；其中M是单价阳离子；并且其中R2、R3、R4、R7和R8中的至少三个是‑(CH2)xCH2N(CH2SO3M)2。
多粘菌素组合制备方法使用方法

[发明专利]聚丝氨酸酯及其制备方法-CN201010255811.8有效
发明人：黄宇彬;魏英;景遐斌;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2010-08-18 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C08G63/91 文献下载
摘要：本发明提供了具有式(I)结构的聚丝氨酸酯，其中，R为-H、-CH₃、-CH₂CH₃、-CH(CH₃)₂、-CH₂CH₂CH₂CH₃、-CH₂C₆H₅、-CH₂CH₂C₆H₅或-(CH₂CH₂O)_{mCH₃、-CH₂CH₃、-CH(CH₃)₂、-CH₂CH₂CH₂CH₃、-CH₂C₆H₅}
丝氨酸及其制备方法

[发明专利]一类亚磷酰化聚己内酯大环及其制备方法-CN200910062915.4无效
发明人：刘立建;蔡少君 -专利权人：武汉大学
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C08G63/692 文献下载
摘要：>2-、-CH₂CH₂-、-CH(CH₃)-、-(CH₂)₃-、-CH₂CH(CH₃)-、-C(CH₃)₂-、-(CH₂)₄-、-CH₂CH(CH₃)CH₂-、-CH₂CH₂CH(CH₃)-、-CH(CH₃)CH(CH₃)-、-CH₂C(CH₃)₂-、-CH₂CH(C₂H₅)-或-C(CH₃)(C₂H₅)-。
一类亚磷酰化聚己内酯及其制备方法