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[发明专利]用于检测CD16b的方法-CN202180032891.7在审
发明人：赛义夫·艾哈迈德 -专利权人： 52诺斯健康有限公司
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了通过确定CD16b的水平来确定样品中的中性粒细胞水平的方法，所述CD16b包含样品例如血液样品中的细胞内形式的CD16b。所述方法还可包括确定乳酸水平。还提供了相关的诊断和治疗方法。
用于检测 cd16b 方法

[发明专利]一种流式细胞术用CD16B抗原检测试剂及其制备方法与应用-CN202310765714.0在审
发明人：胡炎伟;江敏;詹雪丽 -专利权人：广州市妇女儿童医疗中心
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/537 文献下载
摘要：本发明涉及医学检测技术领域，公开了一种流式细胞术用CD16B抗原检测试剂及其制备方法与应用，本发明的检测试剂制备原料包括：藻红蛋白染料、交联剂A、CD16B抗体和交联剂B；其中所述藻红蛋白染料和交联剂A的摩尔比为1：10～85；所述CD16B抗体和交联剂B的摩尔比1：8～100。本发明的检测试剂能够特异性检测细胞中CD16B抗原表达水平，将其应用于流式细胞术中，能够实现对粒细胞、单核细胞和淋巴细胞的有效分群。此外，本发明的检测试剂制备方法简单，适用于工业化生产。
一种细胞 cd16b 抗原检测试剂及其制备方法应用

[发明专利]一种三特异性抗体的设计、制备及用途-CN202210521832.2在审
发明人：刘立明;韩镇;康平 -专利权人：南京吉盛澳玛生物医药有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种三特异性抗体的设计及其制备方法和用途，本发明三特异性抗体包含(a)anti‑Her2单克隆抗体Herceptin，(b)anti‑CD16a(FcgRIIIa)单链抗体scFv，(c)SIRPaD1蛋白，(d)柔性连接子；抗体Herceptin重链C端通过连接子连接anti‑CD16a单链抗体，抗体Herceptin轻链C端通过连接子连接SIRPa D1；对抗体Fc段进行改造，以改变其与受体的结合能力，同时延长蛋白的半衰期；通过SIRPa D1和CD47配体结合可靶向表达CD47的肿瘤细胞；同时可以阻断“别吃我(don’t eat me)”信号而激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞；通过anti‑CD16a特异性结合NK(Nature Killing)细胞；因此通过SIRPa和anti‑CD16a招募肿瘤微环境的巨噬细胞和NK细胞杀伤肿瘤细胞；本发明保证了anti‑CD16a的特异性，不会引起由于结合中性粒细胞表面的CD16b而引起的副作用(中性粒细胞减少，Neutropenia)。
一种特异性抗体设计制备用途

[发明专利]盘片重放装置-CN200410048932.X无效
发明人：吉田滋弘 -专利权人：三菱电机株式会社
申请日： 2004-06-10 - 公布日： 2005-02-02 - 主分类号： G11B7/005 文献下载
摘要：根据记录在插入的CD11上的TOC信息和音轨信息，由第1微型电子计算机(16)的第1控制部(16b)判断插入的CD是否是基于标准规格的CD，在插入的CD被判断为不是基于标准规格的CD时，从第1通信部(16a)经第2通信部(22c)和第2控制部(22b)告知从LCD(23)插入的CD为标准规格外的CCCD。
盘片重放装置

[发明专利]肿瘤干细胞疫苗及其制备方法-CN201510411411.4在审
发明人：窦骏;王净;赵枫姝;何向锋 -专利权人：东南大学;窦骏
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明将构建好的重组质粒pIRES-ESAT-6-gpi/IL-21通过脂质体转染B16F10细胞，并通过G418筛选稳定转染的细胞株。将单克隆扩大培养的B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21细胞，利用免疫磁珠分选技术分离出B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21CD133⁺CD44⁺肿瘤干细胞，经丝裂霉素灭活，即为B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21肿瘤干细胞疫苗。
肿瘤干细胞疫苗及其制备方法

[发明专利]一种提高融合细胞疫苗抗肿瘤效应的方法-CN201911383451.7在审
发明人：赵永祥;李大力;彭睿;程亮;钟莉娉;何坚 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12N15/07 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种提高融合细胞疫苗抗肿瘤效应的方法，包括以下步骤：1）DC/B16融合细胞疫苗的制备；2）体外DC/B16融合细胞诱导CD4+T细胞向CD8ααTregs转化；3）体外DAPT阻断DC/肿瘤融合细胞疫苗刺激CD4+T细胞向CD8ααTregs转化；4）DC/肿瘤融合细胞诱导CD4+T细胞转化的CD8ααTregs，促进肿瘤的生长，本发明的DC/肿瘤疫苗联合DAPT为提高DC/肿瘤融合细胞疫苗在体内的抗肿瘤生物活性提供一个新的有效方法，本DC/B16融合细胞疫苗，已经在小鼠上试验成功，下一步可以在人体抗肿瘤临床中试验应用，为人类对抗肿瘤的临床使用提供了一种很好的方法。
一种提高融合细胞疫苗肿瘤效应方法

[发明专利]检测卡介苗灌注治疗膀胱癌患者尿液中白细胞表型和中性粒细胞-淋巴细胞比值的方法-CN202211301225.1在审
发明人：徐希;徐金山;高红亮;张振声;许传亮 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：该检测方法如下：收集卡介苗灌注治疗后患者的晨尿，沉淀后取定量底液，300目滤网过滤去结晶，离心后弃上清液；加入磷酸盐缓冲液多次冲洗后，抽取尿细胞悬液以CD3、CD11B、CD16、CD66B进行单抗标记，染色后用Q‑Prep溶解红细胞，样本上流式细胞仪；设淋巴细胞门和粒细胞门，以单色分析和双色分析对样本进行测定；以CD3表型阳性细胞代表淋巴细胞，以CD11B、CD16、CD66B表型阳性细胞代表中性粒细胞
检测卡介苗灌注治疗膀胱癌患者尿液白细胞表型中性粒细胞淋巴细胞比值方法

[发明专利]基于四光子纠缠W态的量子信令超密编码方法-CN201310280566.X有效
发明人：聂敏;刘晓慧;曹亚梅;张美玲;梁彦霞 -专利权人：西安邮电大学
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： H04B10/70 文献下载
摘要：其实现过程是，发送方制备四光子（A、B、C、D）纠缠W态|Φ>ABCD表示量子信令，并把光子C、D发送给接收方；然后通过对光子A和B进行幺正变换，得到16种新量子态|Φm>A′B′CD；用这16中新量子态|Φm>A′B′CD构成正交基{|Φm>A′B′CD}；对每一种新量子态|Φm>A′B′CD分别编码，并把幺正变换得到的光子A′和B′，按顺序发送给接收方；接收方收到光子A′和B′后，从正交基{|Φm>A′B′CD}中任意选择一种测量基，对光子A′、B′、C、D进行联合测量，测得新量子态，完成解码。
基于光子纠缠量子信令超密编码方法

[发明专利]用于写入到音频CD的设备和方法以及音频CD-CN200580006051.4有效
发明人：哈拉尔德·波普;斯蒂芬·格耶尔斯博尔格尔;沃夫冈·菲瑟尔 -专利权人：弗劳恩霍夫应用研究促进协会
申请日： 2005-02-17 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： G11B20/10 文献下载
摘要：根据本发明，参数化多声道信息(16b)被写入到标准音频压缩盘，例如在用户子信道上，使得CD能够借助于标准重现设备进行普通的立体声重现，或者用易于连接的附加设备进行多声道重现，所述附加设备从标准音频CD读出立体声信息(16a)和参数化多声道信息(16b)，并根据所述信息重建两个以上的音频声道。
用于写入音频 cd 设备方法以及

[发明专利]治疗肿瘤的方法-CN202180020083.9在审
发明人： J·霍瓦迪诺维奇;M·德贝内黛特;C·妮可莱特;I·特切列帕诺瓦 -专利权人：共免疫公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本公开提供通过给予包含负载有编码肿瘤抗原的RNA的树突状细胞的免疫疗法和能降低循环IgG水平、阻断IgG介导的CD16+ T细胞活化、降低B细胞的浓度和/或功能、降低CD38+ TGF‑β+ B细胞的频率、减少TGF‑β的B细胞分泌和/或维持CD25+CD28+ CD4和/或CD8 T细胞的频率的药物来治疗肿瘤(例如肾细胞癌)的方法。
治疗肿瘤方法

[发明专利]基因修饰多潜能干细胞衍生的增强型NK细胞的方法及其应用-CN202310198167.2在审
发明人：张凌;鲁宾雁;孟繁一;李扬;周士新;吴庆玲;杨小玲;张怡静;郑欣;何翠敏 -专利权人：广州瑞臻再生医学科技有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因修饰多潜能干细胞衍生的增强型NK细胞的方法及其应用，提供了一种经修饰的细胞或其群体，细胞或其群体包含(a)CD16的胞外结构域中的F158V和S197P；(b)源自CD16的全部或部分胞外结构域；(c)天然CD16跨膜结构域；(d)天然刺激性结构域为2B4、DAP10中至少一种的胞内结构域；(e)天然信号传导结构域CD3ζ胞内结构域，表现出成熟的分化表型和更强的免疫杀伤能力，具有更显著的CD16还提供了所述细胞或其群体的制备方法和其用途，通过该方法得到的FR1‑iNK细胞中成熟相关膜蛋白CD94和杀伤功能相关蛋白NKp44/NKG2A的表达量相比CTRL‑iNK和FR2‑iNK有显著上升。
基因修饰潜能干细胞衍生增强 nk 细胞方法及其应用

[发明专利]一种Caerin1.1/1.9联合抗CD47抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用-CN202211465805.4有效
发明人：刘晓松;李俊杰;倪国颖;王天放 -专利权人：中奥生物医药技术（广东）有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种Caerin1.1/1.9联合抗CD47抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用。本发明的Caerin1.1/1.9可以使B16细胞凋亡的同时促使B16细胞高表达CD47，在抗CD47抗体的存在下，促使巨噬细胞吞噬肿瘤细胞，提高caerin1.1/1.9的疗效，也优于单独使用抗CD47抗体，为扩大CD47抑制/阻断药物的应用奠定基础。本发明提供的Caerin1.1/1.9还可以与anti‑CD47抗体，治疗型疫苗联用，使50%荷瘤小鼠完全清除肿瘤。
一种 caerin1 1.9 联合 cd47 抗体制备治疗黑色素瘤药物中的应用

[发明专利]具有二维扫描的相控阵列天线系统-CN200780021430.X无效
发明人： P·E·哈斯克尔 -专利权人：秦内蒂克有限公司
申请日： 2007-05-29 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： H01Q3/36 文献下载
摘要：具有二维扫描的相控阵列天线系统包括排列成线的天线单元A_1，1到A_12，12的二维阵列A；每个线被与相应的第一行列共同馈电网络16₁到16这些共同馈电网络均具有被分别连接到不同的第二行列共同馈电网络16_CD和16_EF的输出17_1CD/17_12CD到17_1EF/17_12EF的第一输入A1/B1和第二输入A12/B12。共同馈电网络16₁到16_EF将可变相对相位的输入信号转换成相控阵列的相对较大数目的输出信号。系统(30)包括相位改变电路40，该电路用于改变至每个第二行列共同馈电网络16_CD或16_EF的输入信号之间以及至不同第二行列共同馈电网络16_CD
具有二维扫描相控阵天线系统

[发明专利]一种多细胞亚群检测试剂盒及其应用-CN202211455867.7在审
发明人：程韵枫;徐鹏程;王向东;武多娇;乔田奎;李莹;马艳娜;庄喜兵 -专利权人：复旦大学附属金山医院（上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心）
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：抗体包括APC/CY7标记的CD3分子、BV605标记的CD4分子、Alexa700标记的CD8分子、Percp/Cy5.5标记的HLA‑DR分子、APC标记的CD45RA分子、FITC标记的CD19分子、BB700标记的CD197分子、APC标记的CD16分子以及CD56标记的PE分子。其中，CD3、CD19、CD56、CD16及HLA‑DR荧光抗体组合为B套装，CD3、CD4、CD8、CD45RA及CD197荧光抗体组合为T套装。本发明还提供了多细胞亚群检测试剂盒的用途。
一种细胞检测试剂盒及其应用

[发明专利]重组抗体及其应用-CN202111485379.6在审
发明人：田志刚;成赢;肖卫华;曹国帅;孙昊昱;孙汭 -专利权人：合肥天港免疫药物有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提出了一种重组抗体及其应用，该重组抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：CD16抗体可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～6；B7H6抗体可变区CDR序列本发明所制备的重组抗体能同时靶向CD16和B7H6，且半衰期得到显著延长，较单靶抗体表现出更强的肿瘤抑制能力。
重组抗体及其应用

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