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[发明专利]嵌合抗原受体及其基因和重组表达载体、CAR133-NKT细胞及其制备方法和应用-CN201610248750.X有效
发明人：韩为东;伍志强;王晓慧;吕海燕;王瑶;罗灿;黄建华;陈美霞 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤生物制品领域，公开了一种嵌合抗原受体及其基因和重组表达载体、CAR133‑NKT细胞及其制备方法和应用，所述嵌合抗原受体为CD133ScFv‑CD8‑CD137‑CD3ζ，包括串联的大鼠生长激素信号肽、CD133ScFv、CD8的铰链区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域。采用本发明的CAR133‑NKT细胞与CD133阳性的上皮肿瘤细胞共培养时，对CD133阳性上皮肿瘤细胞具有很好的特异杀伤活性。
嵌合抗原受体及其基因重组表达载体 car133 nkt 细胞制备方法应用

[发明专利]一种分离巨核系祖细胞的方法-CN01120150.9有效
发明人：裴雪涛;冯凯;王冬梅;李梁;杨雷;南雪;白慈贤;张锐 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2001-07-09 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明包括利用系特异性单克隆抗体的混合物(包括CD2，CD3，CD14，CD16，CD19，CD24，CD56，CD66b，CD41及Glycophorin A)及免疫磁珠分离体系先去除已确定分化方向的细胞，再利用IL-6受体抗体与免疫磁珠分离系统分离出不表达IL-6受体，即两步免疫磁珠分离法获得Lin^-/CD126^-细胞，体外定向诱导分化实验表明此细胞可高效向巨核细胞定向诱导分化
一种分离巨核系祖细胞方法

[发明专利]CD22单域抗体、核苷酸序列、试剂盒、CAR-T病毒载体及CAR-T细胞-CN201911211464.6有效
发明人：张继帅;包朝乐萌;李莹莹;苏红昌;宋宗培;蔡清华;丁怡瑾;栗红建 -专利权人：深圳普瑞金生物药业有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开CD22单域抗体、核苷酸序列、试剂盒、CAR‑T病毒载体及CAR‑T细胞，所述CD22单域抗体包括编号分别为CD22‑25、CD22‑35和CD22‑45三种抗体中的至少一种，其中，所述CD22‑25、所述CD22‑35和所述CD22‑45的氨基酸序列如表1所示。本发明技术方案通过结合基因工程的方法得到特异性结合CD22蛋白的单域抗体，该抗体特异性结合CD22蛋白的特异性结合能力高，且亲和力高。
cd22 抗体核苷酸序列试剂盒 car 病毒载体细胞

[发明专利]一种基于支持向量机的肺癌免疫联合化疗效果预测-CN202111424687.8有效
发明人：彭杰;邹丹 -专利权人：贵州医科大学第二附属医院
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：其中5种免疫细胞分别为：CD3+CD56+NKT细胞、CD3‑CD19+B细胞、CD3‑CD56+NK细胞、CD4+CD45RA‑T细胞、CD4+CD45RA+T细胞。
一种基于支持向量肺癌免疫联合化疗效果预测

[发明专利]四氢吡啶连吲哚-单克隆抗体CD33结合物和CD34结合物及其制备方法和应用-CN201310345250.4在审
发明人：孙传文;肖笛;李静;郝志兵;薛思佳 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明公开了N-取代四氢吡啶连-5-取代吲哚-单克隆抗体CD33结合物和CD34结合物及其制备方法和应用，属于化学生物医药领域。CD33-TPI和CD34-TPI的结构如式（Ⅱ）和式（Ⅲ）所示：在缩合剂DCC的作用下，CD33和CD34单抗分子中碳端的氨基酸残基与N-取代四氢吡啶连-5-取代吲哚化合物（Ⅰ）中吲哚环上的仲胺基结合，得到通式为（Ⅱ）的单克隆抗体CD33结合物（CD33-TPI）和通式为（Ⅲ）的单克隆抗体CD34结合物（CD34-TPI）。结合物CD33-TPI和CD34-TPI能高效抑制白血病KG-1a细胞增殖，且结合物CD33-TPI和CD34-TPI对小鼠正常骨髓细胞的毒性较低，可用于制备治疗白血病的药物。
吡啶吲哚单克隆抗体 cd33 结合 cd34 及其制备方法应用

[发明专利]一种抗人B细胞淋巴瘤的单链双特异性抗体-CN200510051233.5有效
发明人：陈昭烈;于蕊;李世崇;吴本传;刘红;叶玲玲;刘兴茂;王启伟 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2005-03-02 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：用3个链间连接肽(Gly₄Ser)₃将抗人B细胞淋巴瘤CD20抗体的轻链可变区(VL_CD20)和重链可变区(VH_CD20)以及抗人CD3抗体的轻链可变区(VL_CD3)和重链可变区(VH_CD3)连接成VL_CD3－(Gly₄Ser)₃－VH_CD3－(Gly₄Ser)₃－VH_CD20－(Gly₄Ser)₃－VL_CD20的单链抗体形式。得到具有同时特异结合CD3和CD20抗原能力、能高效介导人外周血淋巴细胞杀伤人B细胞淋巴瘤的抗CD3/抗CD20单链双特异性抗体。
一种细胞淋巴瘤单链双特异性抗体

[发明专利]用于组合分析CD11c⁺CD11b⁺ DC亚群以及其分化程度和功能的试剂盒及方法-CN201610339668.8有效
发明人：张学峰;周放;欧阳坤;刘光伟 -专利权人：深圳市衍生生物科技有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于组合分析CD11c+CD11b+树突状细胞亚群及其分化程度和功能的试剂盒，包含以下8种抗体：CD11c、CD80、CD86、CD11b、HLA‑DR、IL‑12、IL‑23和IL‑27本发明还提供了一种用于组合分析CD11c+CD11b+树突状细胞亚群及其分化程度和功能的方法。通过本发明，可一次性地检测CD11c+CD11b+树突状细胞亚群及其分化程度和功能的全套数据，不必再繁琐地另外分别测试类似数据。运用本专利的设计方案,可以既知道树突状细胞中CD11c+CD11b+亚群的比例数量，又同时知道这一亚群的发育分化和成熟状况，还能知道这一亚群的功能情况，达到一次性快速简便地得到关于CD11c+CD11b
亚群树突状细胞分化组合分析试剂盒一次性免疫学检测成熟状况类似数据全套数据抗体测试发育检测

[发明专利]淋巴细胞亚群自动分析中有效去除单核细胞干扰的方法-CN202110480705.8有效
发明人：王志岗;贺环宇;张路 -专利权人：天津深析智能科技发展有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：一种淋巴细胞亚群自动分析中有效去除单核细胞干扰的方法，通过CD3、SSC‑A、CD45和基于密度的聚类算法，加上核密度估计算法确定CD3的荧光强度的强弱，识别T淋巴细胞，确定淋巴细胞在CD45和SSC‑A上二维分布的区域及相应位置参数，结合核密度估计算法分别拟合细胞在CD45和SS上分布的密度曲线，确定单核细胞与淋巴细胞在SS上分布的密度曲线阈值及T淋巴细胞CD45分布的分位数，利用核密度估计拟合淋巴T细胞在CD4上的分布，确定CD4不表达与弱表达阈值；在确定阈值的基础上，对SSC‑A、CD4、CD45、CD16和CD19多维数据进行细胞分群，根据SSC‑A、CD45、CD4各个阈值区分非T淋巴细胞与单核细胞
淋巴细胞自动分析有效去除单核细胞干扰方法

[发明专利]血液样本中中性粒细胞CD64的测定方法-CN202210237515.8有效
发明人：范盘生;王超;严倩蓉;李正义;张涛;陆剑 -专利权人：杭州翔宇医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种血液样本中中性粒细胞CD64的测定方法，包括以下步骤：采用流式细胞仪对经CD45抗体、CD14抗体和CD64抗体共孵育过的血液样本进行圈门，根据光学信息分别圈出所述血液样本中的中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞，所述CD45抗体、所述CD14抗体和所述CD64抗体分别用不同的荧光基团进行标记；分别获取所述中性粒细胞、所述淋巴细胞和所述单核细胞的中的所述CD64抗体的荧光强度的平均值；采用如下公式对CD64指数进行计算：CD64指数＝(中性粒细胞CD64抗体的荧光强度平均值－淋巴细胞CD64抗体的荧光强度平均值)÷(单核细胞CD64抗体的荧光强度平均值－淋巴细胞CD64抗体的荧光强度平均值)。
血液样本中性粒细胞 cd64 测定方法

[发明专利]靶向CD22和CD19的嵌合抗原受体及其应用-CN201910823106.4有效
发明人：王建祥;王敏;张瑜;徐颖茜;饶青;廖晓龙 -专利权人：合源生物科技（天津）有限公司
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了编码靶向CD22和CD19的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD22和CD19结合结构域，所述CD22和CD19结合结构域由CD22的抗体单链可变区片段和CD19的抗体单链可变区片段组成；所述CD22的抗体单链可变区片段和CD19的抗体单链可变区片段按照SEQ ID No.9所示的氨基酸序列、SEQ ID No.10所示的氨基酸序列本发明嵌合抗原受体可用于CD19+和CD22+B细胞血液肿瘤的治疗，以及与CD19 CAR‑T细胞或CD22 CAR‑T
靶向 cd22 cd19 嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]HIV潜伏感染标志物及其用途-CN202011482869.6在审
发明人：张丽军;卢洪洲;尹林 -专利权人：上海市公共卫生临床中心
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，涉及HIV潜伏感染标志物及其用途，具体涉及用于HIV潜伏感染治疗和诊断的靶点标志物LAMP2，CD36和CD47，尤其涉及LAMP2，CD36和CD47蛋白作为HIV潜伏感染标志物在制备用于针对LAMP2，CD36和CD47的HIV潜伏感染诊断和鉴别诊断试剂，以及抗HIV潜伏感染新药中的用途。本发明中利用WB检测PBMC中的HIV潜伏感染患者；利用ELISA技术检测HIV潜伏感染患者血浆中的LAMP2，CD36和CD47；利用流式细胞技术检测HIV潜伏感染患者静息CD4+T细胞中的LAMP2，CD36和CD47；本发明的抗HIV潜伏感染新药以LAMP2，CD36和CD47为药靶。
hiv 潜伏感染标志及其用途

[发明专利]通过强制表达CD8αβ和1类限制性T细胞受体将CD4 T细胞重编程为细胞毒性CD8细胞-CN201980034954.5在审
发明人： C·E·阿尔伯巴特;G·巴杰瓦;M·K·布伦纳 -专利权人：贝勒医学院
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：在特定的实施方案中，在CD8+T细胞中表达转基因CD8αβ共受体后，CD8+T细胞疗法得到增强。在某些实施方案中，在CD4+T细胞中表达转基因CD8αβ共受体后，CD4+T细胞具有了细胞毒性细胞功能用于过继转移。在特定的实施方案中，表达TCR和表达CD8αβ共受体的CD4+和CD8+T细胞用于过继转移。
通过强制表达 cd8 限制性细胞受体 cd4 编程毒性

[发明专利]CD47肿瘤选择性结合的抗体工程-CN202080040829.8在审
发明人： H·哈迪瓦西里奥;朱丹;宣廷勋;S·阿查亚;J·约翰森;H·陈;K·哈里哈兰;H·褚 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61P35/02 文献下载
摘要：本发明提供包含结合CD47的至少一个Fab部分和结合肿瘤相关抗原(TAA)CD20的至少一个Fab部分的抗体；其中结合CD47的所述Fab部分表现出与CD47的低亲和力；并且，其中结合CD20的所述Fab部分表现出与CD20的高亲和力；并且，其中所述抗体在肿瘤细胞中选择性地结合CD47并阻断CD47与SIRPα的相互作用，而在正常细胞中基本上不与CD47结合。
cd47 肿瘤选择性结合抗体工程

[发明专利]CD47肿瘤选择性结合的抗体工程-CN202080040804.8在审
发明人： H·哈迪瓦西里奥;朱丹;宣廷勋;S·阿查亚;J·约翰森;K·哈里哈兰;H·褚 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61P35/02 文献下载
摘要：本发明提供包含结合CD47的至少一个Fab部分和结合肿瘤相关抗原(TAA)CD20的至少一种Fab部分的抗体；其中结合CD47的所述Fab部分表现出与CD47的低亲和力；并且，其中结合CD20的所述Fab部分表现出与CD20的高亲和力；并且，其中所述抗体在肿瘤细胞中选择性地结合CD47并阻断CD47与SIRPα的相互作用，而在正常细胞中基本上不与CD47结合。
cd47 肿瘤选择性结合抗体工程

[发明专利]CD架-CN201210267690.8无效
发明人：汪雨 -专利权人：苏州原点工业设计有限公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： G11B33/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种CD架，其特征是，至少包含1个侧板，所述侧板成倒V形，侧板上垂直设置多个可容纳CD光盘的格槽，多个格槽相互平行。本发明的CD架，可以整齐地将多张CD光盘收纳在每格中，并且方便寻找所需的某一张CD光盘，通过在CD架上标注计数数字，方便统计CD光盘数量；CD架上每一格上贴上所放CD光盘名称，方便查找光盘，不需要抽出光盘进行辨识
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