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[其他]N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926族和糖苷配基抗菌素A40926-CN86108977无效
发明人：恩里科·塞尔瓦;厄尼斯托·里瓦;吉奥瓦尼·卡萨尼;弗朗希斯科·帕伦蒂 -专利权人：格鲁波莱佩蒂特公司
申请日： 1986-12-30 - 公布日： 1988-04-27 - 主分类号： C12P1/06 文献下载
摘要：本发明涉及新的抗菌素物质，这些物质命名为N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926复合物AB、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子A、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B0、N—酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B1、糖苷配基抗菌素A40926以及它们的加成盐类，涉及从抗菌素A40926复合物或其一个因子开始其制备的方法
氨基葡糖糖苷抗菌素 a40926

[发明专利]糖苷配基抗菌素A40926的制备方法-CN86108977.4无效
发明人：恩里科·塞尔瓦;厄尼斯托·里瓦;吉奥瓦尼·卡萨尼;弗朗希斯科·帕伦蒂 -专利权人：格鲁波莱佩蒂特公司
申请日： 1986-12-30 - 公布日： 1996-10-16 - 主分类号： C12P1/06 文献下载
摘要：本发明涉及新的抗菌素物质，这些物质命名为N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926复合物AB、N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子A、N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B、N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B0、N-酰氨基葡糖苷酸糖苷配基抗菌素A40926因子B1、糖苷配基抗菌素A40926以及它们的加成盐类，涉及从抗菌素A40926复合物或其一个因子开始其制备的方法
糖苷抗菌素 a40926 制备方法

[发明专利]一种道古霉素关键中间体A40926 B_O组分的纯化制备方法-CN200910058576.2有效
发明人：朱辉;邹敬源;韩晓彤;王元桦;莫洪;刘巍;陶永祥;朱宇;杨旭臣 -专利权人：成都雅途生物技术有限公司
申请日： 2009-03-12 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种道古霉素关键中间体A40926 BO组分的纯化制备方法，其包括如下两个步骤：1、将A40926 BO组分粗品进行凝胶层析、大孔吸附分离以得到A40926 BO组分的半纯品；2、将上述A40926 BO半纯品进行反相柱层析，减压浓缩，可得高纯度A40926 BO组分，色谱纯度大于97％。
一种霉素关键中间体 a40926 sub 组分纯化制备方法

[发明专利]一种糖肽类抗生素达巴万星中间体A40926的纯化制备方法-CN201610319203.6有效
发明人：张贵民;刘志钰;刘治江;徐长波 -专利权人：鲁南新时代生物技术有限公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种糖肽类抗生素达巴万星中间体A40926的纯化制备方法，A40926发酵液经碱化、陶瓷膜过滤、聚酰胺层析、等电点沉淀、复溶及凝胶层析后，获得高纯度A40926。所述方法最大限度地提高了A40926的生产效率，纯度达到95％以上，收率达到65％以上，从而实现高纯度A40926的产业化。
一种糖肽抗生素达巴万星中间体 a40926 纯化制备方法

[发明专利]一种提高达巴万星中间体A40926产量的发酵方法-CN202211727667.2在审
发明人：朱辉;易欣;褚小浒;罗欢;龙燕;莫洪;李科 -专利权人：成都雅途生物技术有限公司;四川诺宜生药业有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高达巴万星中间体A40926产量的发酵方法，以A40926产生菌菌株作为出发菌株，制备原生质体，将原生质体分别进行亚硝酸钠灭活和紫外灭活，以双亲本灭活标记原生质体融合，获得的融合子培养得到融合子菌落，从融合子菌落筛选得到高产A40926菌株；然后将所述高产A40926菌株采用新型搅拌组合形式下进行发酵生产巴万星中间体A40926，新型搅拌组合形式包含三层搅拌桨，上、中、下三层分别为六直叶圆盘涡轮搅拌桨利用筛选到的菌株结合新型搅拌新型，不仅使代谢产物A40926产量提高16.5％，缩短了发酵周期；同时，化合物A40926的组分B1和B2含量都有一定程度提高。
一种提高达巴万星中间体 a40926 产量发酵方法

[其他]新抗生素-CN87106876无效
发明人：恩赖克·塞尔瓦;格雷齐亚·贝雷塔;安吉洛·博·格安莫里斯欧·登那罗 -专利权人：格鲁波莱佩蒂特公司
申请日： 1987-10-10 - 公布日： 1988-04-20 - 主分类号： C12P19/44 文献下载
摘要：抗生素A40926复合物或其各组分经微生物脱酰基产生新的脱酰基A40926抗生素，脱酰基A40926抗生素以及它们的盐对革兰氏阳性菌具有特殊的活性。
抗生素

[发明专利]生物合成糖肽类抗生素A40926的基因及蛋白-CN200380107411.0无效
发明人： S·董纳迪奥;M·索斯奥;F·贝尔特梅提 -专利权人：维柯龙药品公司
申请日： 2003-10-15 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素领域，更特别涉及编码糖肽类抗生素A40926生物合成途径的核酸分子的分离。公开内容为参与A40926生产的基因产物的功能。本发明提供编码A40926生产的全新生物合成基因、编码的多肽、含有编码所述多肽的核酸序列的重组载体、使用上述载体转化的宿主细胞以及使用该转化的宿主细胞产生糖肽类抗生素的方法，这些方法包括产生A40926、其前体、其衍生物或不同于A40926或其前体的被修饰糖肽的方法。
生物合成糖肽抗生素 a40926 基因蛋白

[发明专利]一种达巴万星中间体A40926及其分离纯化方法-CN202210867853.X在审
发明人：林东态;付政阳;陈从灿;何鹏;刘文锋;陈鑫耀;关永芳;王为民 -专利权人：丽珠集团福州福兴医药有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素生产技术领域，特别涉及一种达巴万星中间体A40926及其分离纯化方法，包括如下步骤：S1、将含有达巴万星中间体A40926的发酵液过滤，获得收集液；S2、将收集液经大孔吸附树脂吸附，用乙醇洗脱并收集A40926单位大于100mg/L的洗脱液a；S3、将洗脱液a超滤浓缩至A40926单位为15000～16000mg/L的浓缩液；S4、将浓缩液上层析交换树脂，纯水顶洗后以乙酸铵‑乙醇溶液进行梯度洗脱，收集A40926纯度大于95％的洗脱液b；S5、将洗脱液b调节pH至8.0±0.2，加入丙酮后调节料液温度为2～8℃，搅拌6～7h后进行析晶，抽滤烘干后获得达巴万星中间体A40926。
一种达巴万星中间体 a40926 及其分离纯化方法

[发明专利]一种达巴万星关键中间体A40926的分离纯化方法-CN201910373147.8有效
发明人：郭霞凌;李辉 -专利权人：大邦（湖南）生物制药有限公司
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种达巴万星关键中间体A40926的分离纯化方法，包括：加碱调节发酵液pH，升温至一定范围内进行去乙酰化处理；然后利用陶瓷膜进行错流洗滤并收集滤液；调节所得滤液pH后加助沉剂静置沉淀，收集下层A40926沉淀浓缩液；调节沉淀浓缩液pH，过滤并导入大孔吸附树脂吸附；将所得大孔吸附树脂预洗后用解析液进行解析，得A40926复合物解析混合液；调节所得大孔树脂解析混合液酒精度，导入小粒径树脂进行吸附；将所得小粒径树脂预洗，用解析液进行解析，得解析液；将所得解析液进行减压浓缩，调节pH，离心过滤收集A40926沉淀；加碱水溶解所得A40926沉淀，溶析结晶后进行干燥处理得A40926干粉。
一种达巴万星关键中间体 a40926 分离纯化方法

[发明专利]一种达巴万星关键中间体A40926各组分单体的分离纯化方法-CN202210432922.4在审
发明人：谭鑫;张长清;王小曼;茅缪伟;张立俊 -专利权人：上海健启生物科技有限公司
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，且公开了一种达巴万星关键中间体A40926各组分单体的分离纯化方法，将发酵液调节pH值，膜过滤以得到A40926的提取液；将上述A40926提取液进行聚酰胺色谱纯化，等电点沉淀，获得膏状A40926半成品；将上述半纯品溶解后，离子交换色谱纯化，等电点沉淀，乙醇脱水，真空干燥可获得高纯度A40926B0等组分。该达巴万星关键中间体A40926各组分单体的分离纯化方法，通过采用陶瓷膜过滤发酵液，然后用聚酰胺色谱纯化等电点沉淀获得膏状半纯品，接着采取离子交换色谱纯化，等电点沉淀，然后使用乙醇脱水并真空干燥即可得到高纯度A40926B0等组分，其中采用的设备均可以大规模处理样品，方便实现工业放大，且主要在水相完成，相比传统工艺更加安全环保。
一种达巴万星关键中间体 a40926 各组单体分离纯化方法

[发明专利]一种适合工业化生产的高纯度A40926B0制备方法-CN201910442609.7在审
发明人：董惠钧;姜俊云;岳雪;严冰玉;王帅;张瑞岩 -专利权人：聊城大学
申请日： 2019-05-25 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明属于生物药物分离纯化技术领域，具体涉及糖肽类抗生素达巴万星前体A40926的高纯度产品的制备方法，公开了一种适合工业化生产的高纯度A40926B0制备方法。首先对A40926发酵液进行预处理，然后采用膜过滤进行微滤、超滤和纳滤，对A40926发酵液进行初步分离纯化和浓缩；再进行酸沉淀，最后用制备液相色谱制备进行纯化，并经过减压浓缩和冻干获得纯度大于99%的高纯度A40926B0。
制备高纯度发酵液预处理糖肽类抗生素制备液相色谱高纯度产品初步分离达巴万星分离纯化生物药物膜过滤酸沉淀超滤冻干纳滤前体微滤浓缩

[发明专利]一种达巴万星关键中间体A40926的制备方法-CN202011467893.2有效
发明人：朱辉;张鹏;曹艳茹;彭云;曹源湘;黄莉;陈静柳;莫洪;庞雪 -专利权人：成都雅途生物技术有限公司
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种达巴万星关键中间体A40926的制备方法，适用于工业化生产。首先对A40926发酵液进行脱酰化处理，经大孔碱性吸附上样后酸性解析；大孔解析合并液通过疏水的聚合物微球层析，大极性杂质优先被洗脱，结构差异杂质最后被洗脱，组分与杂质分离度好，保留组分的同时有效清除杂质、色素等，并通过收集、合并对A40926的各组分含量及组分间的比例进行有效控制，聚合物微球层析合并液通过浓缩、沉淀、干燥，获得有效组分(组分A0、A1、B0、B1、B2)HPLC纯度高于95％、含量高于85％的A40926产品，极大的满足了达巴万星对关键中间体A40926的质量要求。
一种达巴万星关键中间体 a40926 制备方法

[发明专利]一种检测A40926含量及有关物质的方法-CN201910331936.5在审
发明人：张贵民;刘志钰;李旭娇 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析技术领域，具体提供了一种检测A40926含量及有关物质的方法，其采用以辛烷基或十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相为磷酸二氢铵‑乙腈溶液。采用本发明方法既可以准确的检测出A40926中主成分B₀的含量，也可以将A40926中有关物质进行准确分离检测。为A40926生产过程中的质量控制提供了简便有效的检测方法。
种检测十八烷基硅烷键合硅胶高效液相分析磷酸二氢铵数据重现性准确度分离检测生产过程乙腈溶液灵敏度流动相耐用性色谱柱填充剂辛烷基检测质量控制分析

[发明专利]分离纯化达巴万星前体A40926的方法-CN201911318666.0有效
发明人：王海刚;吴波;梁在华;谭成志;许亚韬;郭振权;谢文平 -专利权人：宜昌东阳光生化制药有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提出了一种分离纯化A40926的方法。该方法包括以下步骤：通过高压层析液相色谱法对A40926样品进行分离，收集B0峰值的洗脱液，以便获得B0洗脱液。发明人发现，通过对A40926样品进行高压层析液相色谱分离，所获得的洗脱液中B0纯度可达97％，任意单杂含量0.15％。
分离纯化达巴万星前体 a40926 方法

[发明专利]野野村放线菌发酵生产A40926的发酵培养基以及发酵方法-CN201010164616.4有效
发明人：陈少欣;王岩;沈晓放 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2010-04-29 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种有利于野野村放线菌(Nonomuraea.sp)高效发酵生产抗生素A40926的发酵培养基以及相应的发酵方法。本发明通过优选发酵培养基的碳氮源成分及配比，优化培养温度、PH等发酵参数，从而大大提高A40926的产量。提供的发酵生产方法，大幅提高了A40926的发酵单位，适用于A40926的规模化生产。
野野村放线菌发酵生产 a40926 培养基以及方法

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