“高危型HPV”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2321666个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种高危型HPV自检试剂盒-CN202211417606.6在审
发明人：黄晓园;陈世民;周虎;何良;胡婷;李伟 -专利权人：武汉凯德维斯生物技术有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提出了一种高危型HPV自检试剂盒，属于试剂盒技术领域。包括以下组成部分：阴道自采样装置、样品保存液、等温扩增引物、信号放大系统、信号检测系统，所述高危型HPV L1基因区域特异性靶标DNA包含14种HPV序列，所述高危型HPV自检试剂盒的最低检测限为10copies本发明基于等温扩增技术、crispr信号放大系统、胶体金检测等技术，通过设计针对14种高危型HPV的通用引物、针对14种高危型HPV扩增产物特异的crRNA序列等构建了一套流程简单、准确、快速、可以实现高危型HPV居家自检HPV检测方法。
一种高危 hpv 自检试剂盒

[发明专利]用于快速检测13种高危型HPV的LAMP引物组合及应用-CN201910486483.3在审
发明人：刘毅;吴琼;胡海旭 -专利权人：中国人民解放军总医院第五医学中心
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了用于快速检测13种高危型HPV的LAMP引物组合及应用。LAMP引物组合由序列1至序列68所示的68种DNA分子组成。引物组合可应用于检测待测样本中是否含有高危型HPV，高危型HPV为HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59和HPV68中的至少一种。采用该引物组合检测高危型HPV具有高特异性和高灵敏度，可以实现简便、快速、准确检测。本发明具有重大的推广价值。
高危型HPV 快速检测引物组合应用待测样本高灵敏度准确检测检测

[发明专利]基于实时荧光定量PCR检测人乳头瘤病毒的引物探针组以及试剂盒-CN202011180080.5有效
发明人：冯艳芳;柳辉;郑文果;毕少辉 -专利权人：北京康美天鸿生物科技有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：所述引物探针组合的功能为如下(b1)或(b2)或(b3)或(b4)或(b5)或(b6)：(b1)检测受试者是否为HPV感染者；(b2)筛查HPV感染者；(b3)对HPV感染者感染的HPV进行分型；(b4)检测受试者是否为高危型HPV感染者；(b5)筛查高危型HPV感染者；(b6)对高危型HPV感染者感染的HPV进行分型。本发明特异性强、检出率高，适用于筛选判断高危型HPV携带者，有助于高危型HPV的防控。
基于实时荧光定量 pcr 检测乳头病毒引物探针以及试剂盒

[发明专利]高危型HPV型别和宫颈癌前病变阶段关系的计算方法及装置-CN201911420979.7有效
发明人：章乐;吴雯婷;刘宏图 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种高危型HPV型别和宫颈癌前病变阶段间关系的计算方法和装置，该方法包括：对通过薄层细胞学检查(TCT)和HPV基因分型检测得到的M种宫颈癌前病变阶段下的N种高危型HPV感染数据进行分类整理，获得不同感染方式下的HPV感染预处理数据；基于HPV预处理数据作聚类分析，并基于聚类分析结果获取不同高危型HPV的相似性；基于所述的单重感染和多重感染方式下的HPV预处理数据按泊松分布建模，进行回归分析，获取HPV单重感染和多重感染对宫颈癌前病变的影响比重。该方法结合聚类技术、统计分析方法，对生物数据进行挖掘，发现不同高危型HPV与不同宫颈癌前病变阶段间的关系。
高危 hpv 宫颈癌病变阶段关系计算方法装置

[发明专利]一种检测高危型人乳头瘤病毒的引物、引物探针组合物及试剂盒-CN202310251739.9在审
发明人：蒋析文;王世东;陈书容;黄志文;杨晓雯 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测高危型人乳头瘤病毒的引物、引物探针组合物及试剂盒。所述高危型人乳头瘤病毒为HPV16、HPV18、HPV26、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66本申请还涉及一种检测高危型人乳头瘤病毒的试剂盒。本申请提供的技术方案克服了传统HPV检测试剂盒检测灵敏度低、特异性差、检测型别少、不能分型、耗时长、费用高和操作复杂的缺点，可以高灵敏度、高特异性、高通量、低成本且简便快速地检测样本中是否存在18种高危型人乳头瘤病毒，同时可区分HPV16和HPV18两种型别，为HPV的预防和治疗提供新的技术选择。
一种检测高危乳头病毒引物探针组合试剂盒

[发明专利]16种型别HPV病毒的检测引物、探针及试剂盒-CN201510518350.1有效
发明人：朱柳;王佳;刘沛 -专利权人：北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了16种型别HPV病毒的检测引物、探针及试剂盒，该引物及探针可以快速、准确、简便地对HPV病毒相关性疾病进行筛查，不与其他病毒发生交叉反应，能同时检测出常见的HPV高危型和低危型，共2种HPV低危型和14种HPV高危型，且HPV高危型覆盖范围广，比目前市场上的试剂盒检测更为准确和全面。
16 种型别 hpv 病毒检测引物探针试剂盒

[发明专利]一种应用RPA技术检测HPV高危16型的引物及探针组合物-CN201810479571.6在审
发明人：唐乃平;曾骥孟;龚剑;方月;蒙明慧 -专利权人：江苏医诺万细胞诊疗有限公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种应用RPA技术检测HPV高危16型的引物探针组合物，其中正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。本发明方法根据HPV高危16型基因组序列设计了大量RPA引物和探针，从中筛选出一对可快速有效检测HPV高危16型核酸的引物及探针组合。应用本发明提供的引物对和探针及相应的试剂盒可以对妇女宫颈上皮细胞、生殖道分泌物等未知样本中的HPV高危16型DNA片段进行快速恒温荧光检测。检测结果可用于HPV高危16型感染的辅助诊断及宫颈癌的早期筛查、宫颈病变的随访、指导疫苗的开发。
引物技术检测探针应用引物探针组合物反向引物序列生殖道分泌物正向引物序列基因组序列探针组合物辅助诊断妇女宫颈宫颈病变检测结果快速恒温上皮细胞探针序列探针组合荧光检测有效检测早期筛查宫颈癌试剂盒核酸可用样本疫苗筛选感染开发

[发明专利]用于检测高危型HPV的方法、寡核苷酸和试剂盒-CN201610027771.9有效
发明人：刘学锋;张太松;吕娜;朱丽敏 -专利权人：艾康生物技术（杭州）有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种检测常见的高危型HPV的方法、寡核苷酸和试剂盒，采用荧光PCR技术，对样品中可能存在的HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、本发明可以同时检测18种高危型别，并同时对HPV16、18进行基因分型。本发明基于18种高危型HPV及其他型别在进化树上的亲缘性，设计高危型HPV引物和探针，在保证检测准确性、灵敏度和特异性的同时，显著降低背景荧光值，并显著增加检测通量和极大地降低检测成本。
用于检测高危 hpv 方法寡核苷酸试剂盒

[发明专利]一种高危型人乳头瘤病毒检测及分型方法-CN201410431874.2有效
发明人：华绍炳;胡杰锋;竺旭峰;寿莹佳;李德强;魏栓林;韩斌 -专利权人：杭州德同生物技术有限公司
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种高危型人乳头瘤病毒检测及分型方法。本发明揭示了对于14种HPV高危型病毒具有特异性检测功能的探针，并基于核酸杂交化学发光免疫技术，开发了可实现对高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA进行检测和分型的技术。
一种高危乳头病毒检测方法

[发明专利]联合免疫基因抑制高危型HPV表达的sgRNA、基因敲除载体及其应用-CN201610134003.3有效
发明人：甄帅;李旭;赵乐;罗文娟 -专利权人：李旭
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供联合免疫基因抑制高危型HPV表达的sgRNA、基因敲除载体及其应用：具体包括选择适合CRISPR‑Cas9靶向剪辑的人乳头瘤病毒16型基因和人PD‑1基因的sgRNA序列，将其与CRISPR‑Cas9核酸酶基因的表达载体转入HPV16+的人宫颈癌细胞、荷HPV16+移植瘤小鼠，可以明显降低HPV16的表达，并抑制肿瘤的生长。本发明制备的基因表达载体方法步骤简单、sgRNA靶向性好、CRISPR‑Cas9系统的敲除效率高,并且不仅能够精确靶向剪接高危型HPV16型和PD‑1基因，高效降低高危型HPV16型的基因表达，联合应用还能明显抑制肿瘤的生长
联合免疫基因抑制高危 hpv 表达 sgrna 载体及其应用

[发明专利]新的HPV抗原表位-CN201611112122.5在审
发明人：赵晓航;周典蓉;郑巍薇;孙玉琳;代淑阳;刘芳;周兰萍 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07K14/025 文献下载
摘要：本发明涉及新型HPV抗原表位，其序列为选自SEQ ID NO：1‑5的氨基酸序列或与选自SEQ ID NO：1‑5的序列具有至少80％同一性的氨基酸序列。本发明还涉及将所述抗原表位用于检测样品中是否存在抗HPV特别是高危型HPV的抗体以及用于检测受试者中的HPV特别是高危型HPV的感染情况。 1
氨基酸序列高危型HPV 表位检测样品抗原表位同一性抗体感染检测

[发明专利]用于检测高危型人乳头瘤病毒致癌基因E6/E7mRNA分型的引物和探针及试剂盒-CN201710628952.1在审
发明人：顾月清;张万存;张嘉琪 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测一种病毒的引物和探针及试剂盒，尤其涉及用于检测高危型人乳头瘤病毒致癌基因E6/E7 mRNA分型的引物和探针及试剂盒，属于生物化学技术领域。本发明通过利用对13种高危型HPV的致癌基因E6/E7及内参β‑Actin巧妙的设计特异性的上、下游引物及对应的特异性分子信标探针，对13种高危型HPV及内参β‑Actin进行特异性扩增和高特异性检测。本发明即可用于对HPV的致癌基因E6/E7 mRNA进行实时定量且分型检测，也可利用分子信标探针在PCR终点对13种高危型HPV进行定性且分型检测。本发明中13种高危型HPV是指的HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68。本发明以HPV的致癌基因E6/E7 mRNA作为检测靶标，不仅能够有效的克服传统的以HPV L1 DNA作为检测方法所造成的假阳性和假阴性结果，同时本发明中利用的分子信标探针具有检测灵敏度高、特异性高、
用于检测高危乳头病毒致癌基因 e6 e7mrna 引物探针试剂盒

[发明专利]引物组合、探针组合以及人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒-CN202110006876.7在审
发明人：曹雅倩;李静静;李振红;付光宇 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测领域，特别涉及一种用于诊断高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的PCR荧光探针检测方法，利用本方法制备的试剂盒采用磁珠法提取宫颈脱落细胞中的人乳头瘤病毒核酸，并进行实时荧光聚合酶链反应，对样本中的14种HPV DNA型别进行检测并分型HPV16/18型。本试剂盒可用于患者宫颈细胞样本中高危型人乳头瘤病毒的定性检测，在检测HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68的同时分型鉴定HPV16和HPV18型。本试剂盒定性检测患者宫颈细胞中的高危型HPV DNA，确定患者是否需要行阴道镜检查。
引物组合探针以及乳头病毒核酸检测试剂盒

[发明专利]一种HPV16型E7蛋白的检测试剂盒-CN201610107596.4在审
发明人：苗进超 -专利权人：弗雷米德生物医药技术（天津）有限公司
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种HPV16型E7蛋白的检测试剂盒，该试剂盒包括包被有HPV16型E7抗体的化学发光板化学发光板的每个微孔内抗体的包被量为0.05～0.5μg；HRP标记的HPV16型E7抗体浓度为0.05本发明直接检测高危型HPV相关致癌蛋白的表达与否以及表达量，从而对于高危型HPV的感染程度有了明确的判断，方便了后续的治疗。
一种 hpv16 e7 蛋白检测试剂盒

[发明专利]一种HPV16型E7蛋白的ELISA检测试剂盒-CN201610107162.4在审
发明人：苗进超 -专利权人：弗雷米德生物医药技术（天津）有限公司
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种HPV16型E7蛋白的ELISA检测试剂盒，该试剂盒包括包被有HPV16型E7抗体的酶标板酶标板的每个微孔内抗体的包被量为0.05～0.5μg；HRP标记的HPV16型E7抗体浓度为0.05本发明直接检测高危型HPV相关致癌蛋白的表达与否以及表达量，从而对于高危型HPV的感染程度有了明确的判断，方便了后续的治疗。
一种 hpv16 e7 蛋白 elisa 检测试剂盒

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条