本发明公开了一种检测高危型人乳头瘤病毒的引物、引物探针组合物及试剂盒。所述高危型人乳头瘤病毒为HPV16、HPV18、HPV26、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66、HPV68、HPV73和HPV82;所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:19~54所示;所述引物探针组合物包含核苷酸序列如SEQ ID NO:1~18所示的探针和上述引物。本申请还涉及一种检测高危型人乳头瘤病毒的试剂盒。本申请提供的技术方案克服了传统HPV检测试剂盒检测灵敏度低、特异性差、检测型别少、不能分型、耗时长、费用高和操作复杂的缺点,可以高灵敏度、高特异性、高通量、低成本且简便快速地检测样本中是否存在18种高危型人乳头瘤病毒,同时可区分HPV16和HPV18两种型别,为HPV的预防和治疗提供新的技术选择。
本发明提供一种鉴别布鲁氏菌疫苗株Rev.1的RT‑PCR试剂盒,包括用于检测布鲁氏菌的特异性引物对SEQ ID NO:1‑2和探针SEQ ID NO:3,以及用于检测布鲁氏菌疫苗株Rev.1的特异性引物对SEQ ID NO:4‑5和探针对SEQ ID NO:6‑7。本发明利用比较基因组分析Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌基因组差异核酸突变位点,结合RT‑PCR方法构建MGB探针检测方法,通过探针的扩增曲线及Ct值判断是否为布鲁氏菌Rev.1疫苗株。本方法无需经过测序,通过判断不同探针的扩增曲线和Ct值即可将Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌区分。该方法可用于布鲁氏菌疫苗株和野毒株感染鉴别,为布病防控提供技术支持。