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[发明专利]一种治疗实体肿瘤的索非拉尼缓释植入剂-CN200710202763.4无效
发明人：孙娟;孔庆新 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-11-29 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的索非拉尼缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的索非拉尼、缓释辅料和一定量的缓释调节剂。实体肿瘤包括食管癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、膀胱癌、肝癌、肺癌、结直肠癌。缓释辅料主要为乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、聚苯丙生、聚(L－丙交酯－co－磷酸乙酯)中的一种或其组合，在其降解吸收的过程中能将索非拉尼缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度肿瘤局部放置该抗缓释植入剂不仅能够降低索非拉尼的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种治疗实体肿瘤索非拉尼缓释植入

[发明专利]吡唑－3－酮衍生物,它的制备方法和含有它的药物组合物-CN03814578.2无效
发明人：赵日焕;卢智英;朴相旭;柳炯喆;林智雄;金钟勋;蔡命润;金达显;郑盛鹤;朴铉贞;金永勋;闵仁基 -专利权人： CJ株式会社
申请日： 2003-06-16 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：提供式1的吡唑－3－酮衍生物或其非毒性盐，其制备方法和包含该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。
吡唑衍生物制备方法含有药物组合

[发明专利]作为肾保护物质的对氨基马尿酸(PAH)-CN202080033785.6在审
发明人： M·梅克尔;T·奥斯勒;K·乌姆里希特 -专利权人：同位素技术慕尼黑有限公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请公开了对氨基马尿酸(PAhI)或其药学上可接受的盐或羧酸衍生物，其用于减少受试者中放射标记的和非放射标记的治疗性和诊断性化合物的肾毒性副作用的方法中。还公开了包括放射标记的和/或非放射标记的药物化合物和对氨基马尿酸(PAH)或其药学上可接受的盐或羧酸衍生物以及药学上可接受的赋形剂、稀释剂、载体或其组合的药物组合物。本申请的另一主题是用于减少受试者中放射标记的和非放射标记的治疗性和诊断性化合物的肾毒性副作用的方法，其包括向受试者联合施用对氨基马尿酸(PAH)或其药学上可接受的盐或羧酸衍生物与放射标记的或非放射标记的治疗性或诊断性化合物
作为保护物质氨基马尿 pah

[发明专利]含有表没食子儿茶素没食子酸酯与索拉非尼的抗肿瘤药物组合物及其应用-CN201010587253.5无效
发明人：余龙;张明君;刘祖龙;朱恒锐;唐丽莎 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：该组合物含有表没食子儿茶素没食子酸酯和索拉非尼，两者的摩尔比为200:1～4:1。本发明组合物中EGCG和索拉非尼联用，一方面抑制肿瘤细胞增殖的效果比单独使用效果的叠加更明显；另一方面，两者联用对裸鼠肝脏和肾脏则基本没有毒性，增强了索拉非尼的抗肿瘤效果。本发明组合物中的EGCG来自于天然的茶叶提取物，不仅资源丰富，价格低廉，且经过常年饮用证实，几乎没有毒副作用，因此所述的EGCG和索拉非尼联用，增强了抗肿瘤效果，减少了药物毒性及药物成本。
含有表没食子儿茶素没食子酸酯索拉非尼肿瘤药物组合及其应用

[发明专利]一种高效金属铱配合物及其制备方法和应用-CN202111042850.4有效
发明人：黄怀义;魏思琪;李铤轩 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及光动力治疗药物技术领域，特别涉及一种高效金属铱配合物及其制备方法和应用，本发明公开的金属铱配合物对人非小细胞肺癌细胞(A549细胞)毒性较低，但是在光照条件下细胞毒性实验中对人非小细胞肺癌细胞具有很强的生长抑制能力
一种高效金属配合及其制备方法应用

[实用新型]一种新型体外循环血路-CN201320201940.8有效
发明人：刘青山;郑大田 -专利权人：湖南平安医械科技有限公司
申请日： 2013-04-10 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61M1/38 文献下载
摘要：本实用新型的特点是体外循环血路的动脉壶和静脉壶的上端直径明显大于下端直径，上下端之间采用斜度连接；动脉血液软管、静脉血液软管及动脉壶、静脉壶均采用非PVC的无增塑剂聚烯烃弹性体材料。这种结构的体外循环血路适合于各种血液透析机机型，且由于采用非PVC的无增塑剂聚烯烃弹性体材料，从根本上解决产品增塑剂毒性及氯乙烯单体毒性的问题。
一种新型体外循环血路

[发明专利]一种同时包括母体和转化产物的水体抗生素生态风险评价方法-CN202311205259.5在审
发明人：孙卫玲;胡景润;刘一;朱婷婷;许楠 -专利权人：北京大学;深圳市环境科学研究院;北京大学深圳研究生院
申请日： 2023-09-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种同时包括母体和转化产物的水体抗生素生态风险评价方法，该方法包括采集目标区域多个点位水体样品，进行预处理，提取抗生素及其转化产物；将样品进行超高效液相色谱‑高分辨质谱非靶向数据采集；对高分辨质谱非靶向分析的原始数据进行数据预处理及分析，筛选出抗生素母体及其转化产物；将抗生素母体及其转化产物用标样以及响应因子预测模型进行定量，并对抗生素母体及其转化产物的生物毒性进行预测，得到其生物毒性预测值；对每种抗生素母体及其转化产物进行生态风险评价；使用混合物毒性评估模型评价每个样品中筛选出的所有抗生素母体及其转化产物的综合生态风险，得到同时考虑抗生素母体及其转化产物综合生态风险的评价结果。
一种同时包括母体转化产物水体抗生素生态风险评价方法

[发明专利]对治疗或预防肝脏疾病或障碍和促进体重减轻有用的新型组合物和方法-CN201580052990.6在审
发明人： W·米海;X·欧阳 -专利权人：耶鲁大学
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明包括预防或治疗对象比如哺乳动物中的毒性肝脏疾病或障碍的方法，所述毒性肝脏疾病或障碍比如但不限于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、与遭受NASH的哺乳动物中的酒精消耗相关联和/或由其引起的肝损伤、酒精性肝炎、药物诱发的肝损伤、原发性硬变性胆管炎、病毒性肝炎、肝纤维化、肝硬变、和其它毒性肝脏病症。
治疗预防肝脏疾病障碍促进体重减轻有用新型组合方法

[发明专利]非晶纳米颗粒液态金属磁性流体及其制备方法-CN202010096981.X在审
发明人：杨春成;刘忠;赵素彦 -专利权人：河北地质大学
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： H01F1/44 文献下载
摘要：本发明提供一种非晶纳米颗粒液态金属磁性流体及制备方法，通过采用GaSn液态金属共晶合金作为磁性流体的载液，以Fe‑Co‑B@Al2O3非晶纳米颗粒作为磁性颗粒，在液态金属载液中制备得到稳定、无毒性、不易挥发的非晶纳米颗粒液态金属磁性流体。
纳米颗粒液态金属磁性流体及其制备方法

[发明专利]用于药物戒断的非毒性治疗方法-CN201480026839.0在审
发明人：劳伦斯·弗里德霍夫 -专利权人：德莫科斯公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本公开提供一种以提供疗效而不会导致任何显著有害的临床征象的剂量向具有药物成瘾的人类患者施用降伊波加因的方法。
用于药物戒断毒性治疗方法

[发明专利]抑制骨癌引起的异常性疼痛-CN201980034271.X在审
发明人： M·加里尼契夫;C·法夫尔 -专利权人：益普生生物制药有限公司
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明提供用于在患者中抑制骨癌引起的异常性疼痛的方法，该方法包括对患有骨癌的患者施用治疗有效量的非细胞毒性蛋白酶。
抑制骨癌引起异常疼痛

[发明专利]用于改进的安全性的多传感器输入分析-CN201680035075.0有效
发明人： E.亚拉加达;P.沙马;T.内格雷;J.刘;P.奚;N.马格尔顿;S.帕蒂尔;A.托多罗维奇 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G06Q10/0631 文献下载
摘要：一种限制对个体的噪声损害的方法包括：通过存储在非暂时性存储器中并在处理器上执行的耳毒性应用来接收到区域中的第一耳毒性条件的第一个体暴露水平，将该第一个体暴露水平关联到耳毒性影响，基于该关联确定噪声水平阈值
用于改进安全性传感器输入分析

[发明专利]一种新型环氧非活性稀释剂及其合成方法-CN201410407523.8有效
发明人：袁宏伟;寻金锭 -专利权人：湖南神力实业有限公司
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C08G59/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型环氧非活性稀释剂及其合成方法，是以苯甲醇、乙二胺、苄基缩水甘油醚为原料，经反应制得的非活性稀释剂。本发明合成的非活性稀释剂是一种非活性、韧性好、粘度适中、毒性小的新型稀释剂，该稀释剂合成工艺简单，既可以用于环氧树脂中，也可以用于固化剂中，是一种新型的环氧非活性稀释剂。
一种新型环氧非活性稀释剂及其合成方法

[发明专利]非索非那定的外用制剂-CN200610145386.0有效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2006-11-28 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：对各种皮肤过敏性疾病，目前尚没有很好的治疗药物，本发明提供了非索非那定的外用制剂，通过药理学试验证实非索非那定的外用制剂对大鼠同种被动皮肤过敏反应(RatPCA)模型和二甲苯致小鼠耳炎症模型有着很好的抗过敏和抗炎作用，并能够有效避免全身给药引起的中枢系统不良反应心脏毒性。本发明提供的非索非那定外用制剂均有着很好的药物疗效。
非索非外用制剂

[发明专利]1,2,4－三唑衍生物、其制备方法和含有所述化合物的药物组合物-CN03825718.1无效
发明人：赵日焕;高东贤;蔡命润;金泽鲁;姜炅来;金钟勋;郑盛鹤;朴相旭;全萤沃;柳炯喆;卢智英;朴铉贞;朴智恩;丁英美 -专利权人： CJ株式会社
申请日： 2003-07-30 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：提供了式1的1，2，4－三唑衍生物或其非毒性盐、其制备方法、以及含有该衍生物或其盐作为活性成分的药物组合物。
衍生物制备方法有所化合物药物组合