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[发明专利]制备具有保肝作用药物的菊苣香豆素及其提取纯化方法-CN201210223147.8有效
发明人：朱金芳;韩海霞 -专利权人：新疆农业大学
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：一种制备具有保肝作用药物的菊苣香豆素及其提取纯化方法，该菊苣香豆素，其特征在于采用紫外分光光度法，以秦皮乙素为对照品，在350nm处测定，菊苣香豆素纯度达到90%。首次以毛菊苣或菊苣为原料，采用乙醇提取技术，大孔吸附树脂富集技术，减压蒸发技术，超声波提取技术，制备型高效液相色谱纯化技术，真空冷冻干燥技术相结合，得到了一种纯度高、安全、有效、质量可控并具有保肝作用的菊苣香豆素
制备具有作用药物菊苣香豆素及其提取纯化方法

[发明专利]一种测定独活香豆素类成分含量的方法-CN202011133938.2有效
发明人：李晋;常艳旭;杨玉乔;何俊;刘睿;庞晓丽 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定独活中香豆素类成分含量的方法，采用离子液体‑微波辅助萃取结合高效液相色谱‑荧光检测法，同时测定独活中6种香豆素类成分的含量；所述6种香豆素类成分包括二氢欧山芹醇‑β‑D‑葡萄糖苷、二氢欧山芹醇、当归醇A、二氢欧山芹醇乙酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯。采用本申请的方法，通过合理选择色谱条件和荧光检测条件，可以实现独活中6种香豆素类成分的快速提取和检测，具有简便、灵敏度高、分析速度快等优势，可用于独活药材的质量控制。
一种测定独活香豆素类成分含量方法

[发明专利]一种香豆素-芳氧羧酸酯类化合物及其在农药上的应用-CN201611224789.4有效
发明人：张敏;刘莉;杨乐;夏梅;杨文博;仰榴青 -专利权人：江苏大学
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种香豆素‑芳氧羧酸酯类化合物及其在农药上的应用，制备方法如下：1、将含有不同取代基的间苯二酚加入到盛有浓硫酸的反应瓶中，搅拌溶解，冰水浴冷却下缓慢滴加乙酰乙酸酯类化合物，滴毕，冰水浴冷却下反应1h；于室温反应24h；剧烈搅拌下倒入冰水混合物中，有黄色沉淀生成，抽滤，滤饼用无水乙醇重结晶得7‑羟基香豆素类化合物；2、2,4‑二氯苯氧乙酸与草酰氯溶于CH₂Cl₂溶剂中，滴加N,N‑二甲基甲酰胺，室温反应2h制得酰氯；3、在含有7‑羟基香豆素类化合物和酰氯的有机溶剂中，一定温度下，加入催化剂，反应一段时间后，重结晶即得香豆素‑芳氧羧酸酯类化合物。本发明的香豆素‑芳氧羧酸酯类化合物具有很高的除草活性。
酯类化合物芳氧羧酸香豆香豆素类化合物室温反应冰水浴重结晶羟基酰氯冷却乙酰乙酸酯类化合物二甲基甲酰胺二氯苯氧乙酸冰水混合物除草活性缓慢滴加黄色沉淀间苯二酚搅拌溶解剧烈搅拌无水乙醇有机溶剂农药草酰氯反应瓶浓硫酸溶剂抽滤滴加滤饼催化剂制备应用

[发明专利]一种基于香豆素的光响应型互穿网络聚合物及其制备方法-CN201610563270.2有效
发明人：聂俊;白美荣;朱晓群;方大为 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-07-16 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C08F220/18 文献下载
摘要：一种基于香豆素的光响应型互穿网络聚合物及其制备方法属于功能性聚丙烯酸酯乳液制备领域。含有香豆素、肉桂酸等基团的分子在不同波长的紫外光照射下会发生环加成反应，引起链的交联和断裂。本发明通过在羟基香豆素上接枝丙烯酸酯基团，并与丙烯酸酯单体通过乳液聚合形成侧链含有香豆素基团的香豆素聚丙烯酸酯，再通过光照使其交联，形成可光降解的交联聚丙烯酸酯聚合物。这种互穿网络型聚合物会在特定的紫外光照射下通过香豆素基团的环加成反应进行再次降解和交联，从而改变分子的结构以应对不同需求。
一种基于香豆素响应型互穿网络聚合物及其制备方法

[发明专利]5-羟基香豆素和吡喃型香豆素类化合物及合成方法与应用-CN200910037982.0无效
发明人：曾和平;毛魏魏;王婷婷 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2009-03-18 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉及5-羟基香豆素和吡喃型香豆素类化合物及合成与应用。sub>2COOCH₂CH₃在2-6份的SO₂-OSO₃H(硅磺酸)催化下缩合成结构式为碘代5-羟基香豆素类化合物；再用1-4份的碘代5-羟基香豆素类化合物与2-8份的3-甲基-2-丁烯醛或3-氯-3-甲基丁炔反应生成碘代吡喃香豆素类化合物；最后偶合反应生成结构式为I或II的香豆素类化合物。
羟基香豆素吡喃型香豆素类化合物合成方法应用

[发明专利]一种基于罗丹明‑香豆素衍生物的比色探针及其制备方法与应用-CN201610898358.X在审
发明人：吴伟娜;王元;陈泽华;李慧军;徐周庆;吴浩;陈兴颖 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于罗丹明‑香豆素衍生物的比色探针的制备方法，具体制备方法如下S1将7‑二乙胺基‑3‑乙酰乙酰基香豆素首先用乙腈溶解，再加入罗丹明6G酰肼；S2将S1所得混合物在常压下回流，反应时间2‑4h；S3将S2所得溶液冷却至室温后，有固体析出，减压过滤，取滤渣；S4将S3所得滤渣用乙腈重结晶，得到基于所述罗丹明‑香豆素衍生物的比色探针。本发明通过用香豆素修饰改性罗丹明衍生物制备罗丹明‑香豆素衍生物比色探针，合成简单，原料易得，在多种常见金属离子中，对二价铜离子表现出较高的选择性和识别性能，使含有二价铜离子的溶液由无色变为桔红色，可实现裸眼辨别检测
一种基于罗丹香豆素衍生物比色探针及其制备方法应用

[发明专利]基于香豆素的唑醇类化合物及其制备方法和应用-CN201610126346.5有效
发明人：周成合;阿乌拉·斯里尼瓦萨·拉奥;彭莘媚 -专利权人：西南大学
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了通式I,II所示的基于香豆素的唑醇类化合物，还公开了该类化合物的制备方法，以取代苯酚为原料经多步反应得到氨基或羟基取代的香豆素环，再通过与氯乙酰氯或三氯氧磷反应得到含氯香豆素衍生物，含氯香豆素衍生物在乙腈的碱性溶液中与哌嗪反应制得关键中间体本发明中基于香豆素的唑醇类化合物对所测试的细菌/真菌有一定抑制活性，可用于制备潜在的抗细菌和/或真菌类药物。
基于香豆素唑醇类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种纯中药的白芷香豆素活血化瘀膏-CN201210542478.8无效
发明人：郑舜华 -专利权人：新昌县冠阳技术开发有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K36/232 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯中药的白芷香豆素活血化瘀膏，该方法是将白芷以乙醇加热回流提取，滤过，浓缩，浓缩液醇沉后以水定容，经石油醚萃取后以氯仿萃取，回收氯仿，浓缩干燥获得白芷香豆素。本发明涉及的白芷香豆素提取方法是一种操作简便、快捷的方法。本发明方法以乙醇为溶剂，既价廉又无毒。氯仿萃取后可用简单的方法清除。用本发明方法提取白芷香豆素含量可达50%以上，且重现性好，溶剂可重复使用。将本发明中提取的白芷香豆素应用于活血化瘀膏，目的是为解决现有用于治疗颈椎病、腰间盘突出症、骨质增生症的药毒副作用较大、疗效不确切的问题。本活血化瘀有以下优点:药物的原料都以天然的中草药为主，利用各味中草药的综合作用治疗颈椎病、腰间盘突出症、骨质增生症，对人体无毒无害;药物中各组分符合药政法规的规定;使用方便，无味，疗效确切。
一种中药白芷香豆素活血化瘀

[发明专利]3-乙酰氨基香豆素在制备治疗或预防肾脏纤维化及慢性肾病的药物中的应用-CN201910042508.0在审
发明人：谢正伟;杨宝学;王一鸣;王亮;李海涛 -专利权人：北京大学
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：本发明提供了3‑乙酰氨基香豆素在制备治疗或预防肾脏纤维化的药物中的应用；本发明还提供了包含3‑乙酰氨基香豆素及药学上可接受的载体的药物组合物。本发明通过单侧输尿管结扎(UUO模型)建立小鼠肾脏间质纤维化模型，研究3‑乙酰氨基香豆素对肾功能和组织病理学损伤及肾脏纤维化的保护作用。实验结果表明，模型组肾功能受损、肾脏间质纤维化；口服给予3‑乙酰氨基香豆素50mg/kg/d能明显改善肾脏功能，抑制肾脏纤维化的发生和发展。
乙酰氨基香豆肾脏纤维化肾功能制备肾脏间质纤维化间质纤维化输尿管结扎药物组合物组织病理学慢性肾病肾脏功能小鼠肾脏可接受模型组预防治疗应用损伤受损研究

[发明专利]槲皮素‑3‑O‑(6”‑O‑反式香豆酰基)‑β‑D‑葡萄糖苷的新用途-CN201610587670.7在审
发明人：李石飞;张立伟;孙崇峰 -专利权人：山西大学
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供黄酮化合物槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑反式香豆酰基)‑β‑D‑葡萄糖苷(helichrysoside)的新用途，即槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑反式香豆酰基)‑β‑D‑葡萄糖苷在制备抗凝血药物中的应用还提供一种抗凝血药物组合物，含有0.1‑99％的槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑反式香豆酰基)‑β‑D‑葡萄糖苷，其余为药物学上可接受的载体和/或赋形剂。体外凝血实验表明槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑反式香豆酰基)‑β‑D‑葡萄糖苷能够显著延长PT(凝血酶原时间)和APTT(活化部分凝血活酶时间)作用。
槲皮素反式香豆酰基葡萄糖苷用途

[发明专利]香豆素封端的水性聚氨酯及制备方法、水性聚氨酯丙烯酸酯的固化膜的制备方法-CN202110050132.5在审
发明人：董秋静;齐晓慧;孙长瑞;胡彦;罗春华 -专利权人：阜阳师范大学
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种香豆素封端的水性聚氨酯，其中制备水性聚氨酯的原料包括以下重量份的组分：多异氰酸酯20～40份；低聚物多元醇40～65份；香豆素封端剂10～25份。本发明还公开了一种香豆素封端的水性聚氨酯的制备方法、水性聚氨酯丙烯酸酯的固化膜的制备方法。本发明所提供的香豆素封端的水性聚氨酯具有长期贮存的稳定性的优点，而且在制备过程中避免了有机溶剂的使用，也无需添加丙酮降低体系黏度，减少了VOC的排放。
香豆素封端水性聚氨酯制备方法丙烯酸酯固化

[发明专利]3位氟甲基取代的香豆素类化合物的制备方法及荧光探针-CN201911129662.8在审
发明人：谢贺新;谭庆伟;江嘉玲;赵书轩 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一类3位氟甲基取代的香豆素类化合物的制备方法及香豆素类自锚定酶检测荧光探针。具体的，本发明的制备方法为在Eosin Y与氧化剂、碱金属盐、碱土金属盐等同时存在下，通过一步法在香豆素3位引入含氟甲基，本发明的方法反应条件温和，操作简单，选择性高，产率高，且重现性好。本发明还提供了一类具有强自锚定能力和高荧光强度的香豆素类自锚定荧光探针。
甲基取代香豆素类化合物制备方法荧光探针

[发明专利]一种香豆素并[4,3-b]吡咯类衍生物及其合成方法和应用-CN202111019558.0在审
发明人：王程宇;管鹏程;韩玉;孔令凯 -专利权人：临沂大学
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明公开了一种香豆素并[4,3‑b]吡咯类衍生物及其合成方法，该合成方法的具体步骤为：以4‑氨基香豆素类化合物和呋喃醇类化合物为原料，加入有机溶剂和催化剂，催化合成得到如式(I)所示的香豆素并[4,3本发明还公开了式(I)所示香豆素并[4,3‑b]吡咯类衍生物在制备抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗HIV或抗凝血药物中的应用。
一种香豆素吡咯衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种基于三氟甲苯衍生物的香豆素类荧光探针及其应用-CN202310837703.9在审
发明人：刘晓骞;唐梦圆;吴天祥;韩加伟;王珏 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于三氟甲苯衍生物的香豆素类荧光探针及其应用。将7‑羟基香豆素‑4‑乙酸和对溴三氟甲苯溶于二甲基亚砜溶液中，反应液在碳酸钾的碱性条件下70～90℃加热回流3～4小时。所得粗品通过薄层色谱法分离提纯，得到基于三氟甲苯衍生物的香豆素类荧光探针SYL‑3。本发明得到的香豆素类荧光探针在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂水溶液中可快速识别尸胺(Cad)。
一种基于甲苯衍生物香豆素类荧光探针及其应用

[发明专利]一类香豆素取代黄酮类衍生物及其制备方法和应用-CN201510216650.4有效
发明人：郁彭;潘国军;孙华;芦奎;李雅姗;杨珂;丁薇娜;马艳涛;张峰 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07D311/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种香豆素取代黄酮类衍生物的制备及其在糖尿病药物中的应用，本申请首次合成出香豆素取代黄酮类化合物，并首次对α‑葡萄糖苷酶抑制活性进行评价，结果表明香豆素取代黄酮类化合物IC50<30μM，均好于阿卡波糖的抑制活性，发现香豆素取代黄酮类衍生物能够很好的抑制α‑葡萄糖苷酶，同时该衍生物合成、纯化方法简单，在治疗糖尿病药物的开发与应用方面具有广阔的前景。
一类香豆素取代酮类衍生物及其制备方法应用