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[发明专利]8-甲酰基香豆素类衍生物的制备方法-CN201310169543.1有效
发明人：陆欣宇;王慧辰;朱为宏 -专利权人：上海爱普植物科技有限公司;爱普香料集团股份有限公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成8-甲酰基香豆素类衍生物的方法，包括以下步骤：将香豆素类衍生物的一种、氯仿和有机碱混合，于20～100℃下反应制备8-甲酰基香豆素类衍生物。本发明使用香豆素类衍生物作为起始物，原料易得，种类丰富。本发明方法具有合成方法简单、合成步骤少、而且原料成本低廉和易于大规模的商业化生产等优点。利用本发明方法制备的8-甲酰基香豆素类衍生物可作为潜在的化学中间体加以应用。
甲酰基香豆素类衍生物制备方法

[发明专利]4-羟基香豆素衍生物及无金属催化环化制备4-羟基香豆素衍生物的方法-CN202210556654.7在审
发明人：韩峰;郭开欣;王宁;赵垒垒;杨阳;苗成霞 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及4‑羟基香豆素衍生物及无金属催化环化制备4‑羟基香豆素衍生物的方法。在反应溶剂中，以酸性离子液体催化剂催化三级炔丙醇与4‑羟基香豆素类化合物，发生环化反应，反应结束后，冷却至室温并萃取，在产物中加入硅胶并真空旋干，通过硅胶柱色谱层析法进一步纯化，经真空泵抽干后，得到白色固体产物，是一种环化的4‑羟基香豆素衍生物。本发明提供了无金属、高效的酸功能化离子液体催化体系构建4‑羟基香豆素环化衍生物的新方法。与其它合成方法相比，本发明为无金属催化体系，具有高效、反应条件温和，催化剂可回收的优势，且成功实现了4‑羟基香豆素与不同类型炔丙醇的转化，合成了一系列4‑羟基香豆素环化类衍生物。
羟基香豆素衍生物金属催化环化制备方法

[发明专利]一种总香豆素的提取方法及所提取的总香豆素的应用-CN201110217029.1有效
发明人：李英霞;刘瑾;侯立静;李晓晶;曲永胜 -专利权人：山东省中医药研究院
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： A61K36/47 文献下载
摘要：本发明属于中药有效成分提取技术领域，从千金子种皮中提取总香豆素的提取方法：将千金子种皮粉碎成粗粉使用石油醚脱脂得残渣；残渣用乙醇或甲醇提取，得到总香豆素粗品；加入氢氧化钾，调pH7～8，过滤，加入盐酸，调pH2～3，3～5℃冷藏12-16小时，抽滤，弃去滤液，真空干燥得总香豆素。得到的总香豆素用于制备治疗高血尿酸症的药物。从千金子种皮中提取总香豆素，可以充分利用资源，提高千金子的利用率，增加收益；提取方法简单，成本低，易操作，重复性良好，得到的总香豆素纯度高，纯度可达80%以上；得到的总香豆素对高尿酸血症具有很好的治疗效果
一种总香豆素提取方法应用

[发明专利]激光染料7-氨基-4-甲基香豆素的制备方法-CN200810151993.7无效
发明人：张淑珍 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2008-10-06 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C07D311/08 文献下载
摘要：本发明属于一种激光染料7-氨基-4-甲基香豆素的制备方法，步骤是：(1)将乙酰乙酸乙酯、磷酰氯与间乙酰氨基苯酚混合反应；(2)反应后的混合物滤出的沉淀物经水洗、干燥，得到7-乙酰氨基-4-甲基香豆素；(3)将7-乙酰氨基-4-甲基香豆素、乙醇和盐酸混合反应；(4)将上述反应后的混合物碱洗，沉淀物干燥后，得到7-氨基-4-甲基香豆素的粗产物；(5)重结晶提纯；(6)脱色、重结晶、过滤，得到激光染料7-乙酰氨基-4-甲基香豆素。本发明通过对激光染料7-氨基-4-甲基香豆素粗产品进行碱洗，多次重结晶以及活性炭退色的工艺处理后，可有效地去除其所含有的杂质，有效地提高激光染料7-氨基-4-甲基香豆素的纯度，延长其在使用中的寿命，显著提高其经济性
激光染料氨基甲基香豆素制备方法

[发明专利]一种从白芷中提取、分离纯化3种香豆素的方法-CN201510566807.6在审
发明人：李爱峰;于琳琳;柳仁民;孙爱玲 -专利权人：聊城大学
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种从白芷中提取、分离纯化3种香豆素的方法，是以白芷药材为原料，经过下述步骤：（1）白芷香豆素的提取；（2）白芷香豆素的分离分析；（3）白芷香豆素的分离纯化；（4）化合物的纯度检测及结构鉴定。用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到3种高纯度的成分，经鉴定分别是欧前胡素、氧化欧前胡素和异欧前胡素。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。
一种白芷提取分离纯化种香豆素方法

[发明专利]响应pH和紫外光的药物基因载体及其制备方法-CN201910787094.4有效
发明人：傅佳骏;周帅 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-08-25 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：所述的药物基因载体以介孔纳米二氧化硅为骨架，表面原位接枝阳离子嵌段共聚物，并在靠近表面的嵌段上通过酸敏感的化学键连接紫外光光响应的香豆素分子，在介孔孔道中负载抗癌药物。本发明的药物基因载体的表面上的香豆素能够在紫外光照下发生交联，从而阻止抗癌药物的提前泄露，而在酸性条件下交联的香豆素发生水解，交联作用消失，抗癌药物得以释放；另一个嵌段带有大量的叔氨基，可以静电吸附基因
响应 ph 紫外光药物基因载体及其制备方法

[发明专利]纤维素接枝二氢香豆素和环氧交替共聚物及其制备方法-CN202310057083.7在审
发明人：谢海波;郭元龙 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C08B15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种纤维素接枝二氢香豆素和环氧交替共聚物及其制备方法。该方法是先将纤维素、有机碱与有机溶剂混合，混合物在充有CO2的反应釜中加热反应，获得纤维素溶液；向纤维素溶液中加入二氢香豆素和环氧化合物加热反应，得到共聚物溶液；向纤维素接枝二氢香豆素和环氧交替共聚物溶液中加入C1‑C4的低级脂肪醇或水，再过滤此混合溶液，将过滤得到的固体混合物用C1‑C4的低级脂肪醇或水洗涤提纯、干燥，得到纤维素接枝二氢香豆素和环氧交替共聚物本发明的纤维素接枝二氢香豆素和环氧交替共聚物同时具有抗氧化性、抗紫外性、荧光性质、粘合性、抗菌性及生物相容性，功能特殊且多样；另外，本发明方法具有反应效率高、成本低和后处理容易的特点。
纤维素接枝二氢香豆素交替共聚物及其制备方法

[发明专利]一种利用复合催化剂合成二茂铁基香豆素并喹啉化合物的方法-CN202110815575.9在审
发明人：席高磊;于建春;陈芝飞;张晓平;蔡莉莉;王清福;赵旭;赵志伟;许克静;杜佳;刘前进 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用复合催化剂合成二茂铁基香豆素并喹啉化合物的方法，包括如下步骤：以二茂铁乙炔、芳香醛和4‑甲基‑7‑氨基香豆素为原料，以Ce(OTf)3和Sc(OTf)3为复合催化剂，混合二茂铁乙炔、芳香醛、4‑甲基‑7‑氨基香豆素、Ce(OTf)3、Sc(OTf)3和甲苯，油浴加热反应一段时间后冷却至室温，将溶剂浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化得到二茂铁基香豆素并喹啉化合物。本公开以4‑甲基‑7‑氨基香豆素、芳香醛和二茂铁基乙炔为原料，采用Ce(OTf)3和Sc(OTf)3作为复合催化剂，在加热回流条件下实现了Povarov三组分反应，高效催化合成了多种二茂铁基香豆素并喹啉化合物，产率可达40.0％‑66.8％，其效率和产率较单一催化剂催化法有显著提升。
一种利用复合催化剂合成二茂铁基香豆素喹啉化合物方法

[发明专利]一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法-CN201611254458.5在审
发明人：徐红岩;周志国;蒋平 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法，主要解决目前方法中处理复杂、收率较低、环境不友好的问题。本发明的技术方案一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法包括以下步骤Nα‑芴甲氧羰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯与7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酸在缩合剂催化下缩合生成Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4乙酰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯，Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4乙酰基‑赖/鸟氨酸叔丁酯再用三氟乙酸脱除叔丁酯，即得到产物Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑
一种芴甲氧羰基甲氧基香豆素乙酰鸟氨酸制备方法

[发明专利]一种功能化介孔氧化硅复合材料及其制备方法与应用-CN202111294777.X在审
发明人：朱竞;戴勇 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：包括以下步骤：制备介孔氧化硅；将介孔氧化硅与香豆素衍生物均匀分散于有机溶剂中，获得中间物；利用紫外光对获得的中间物进行照射，使介孔氧化硅孔道中的香豆素衍生物发生二聚反应，即得功能化介孔氧化硅复合材料。本发明在介孔氧化硅的孔道内引入香豆素衍生物。借助于香豆素独特的光响应性质，在不同波长的紫外光照射下，香豆素分子发生二聚反应和裂解反应。香豆素二聚体结构与吸附质之间产生电荷的共轭效应，使其具有良好的吸附选择性。
一种功能化介孔氧化复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种黄花草木樨中香豆素的提取方法及其应用-CN202210890363.1在审
发明人：倪云霞;何碧珀;刘清浩;刘红彦;安文清;赵辉;梁丽娜;刘新涛;郭金春;贾敏;赵新贝;张春艳 -专利权人：河南省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D311/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄花草木樨中香豆素的提取方法及其应用，黄花草木樨中香豆素的提取方法，包括以下步骤：(1)用乙醇提取黄花草木樨粉末，过滤，减压浓缩，得粗提物1；(2)加蒸馏水分散粗提物1，先后用石油醚、乙酸乙酯萃取，合并萃取液，浓缩干燥得粗提物2；(3)对粗提物2进行硅胶柱层析；经薄层色谱分离，得三种浓缩固体；(4)用无水乙醇分别溶解三种浓缩固体，回流，冷却析晶，得香豆素、东莨菪内酯、滨蒿内酯。本发明提取的香豆素组分抗菌活性高，实验表明，香豆素浓度为1.0mg/mL的抑菌率为96.03％，可以较好地抑制菜豆壳球孢，说明香豆素可用于菜豆壳球孢引起病害的防治，拓宽了草木樨资源的开发利用途径。
一种花草木樨中香豆素提取方法及其应用

[发明专利]7-羟基香豆素的检测方法及试剂盒-CN202211446776.7在审
发明人：欧阳忠华;唐智;董峻 -专利权人：长沙都正生物科技股份有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请涉及检测技术领域，尤其涉及一种7‑羟基香豆素的检测方法及试剂盒，提供了一种7‑羟基香豆素的检测方法，包括如下步骤：提供黄光试验条件；配制不同浓度的7‑羟基香豆素标准品的标准溶液，将不同浓度的7‑羟基香豆素标准品的标准溶液和空白血浆混合，配制不同浓度的标准曲线血浆样品，进行LC‑MS/MS色谱检测得到标准图谱，进行线性回归，得到血浆中7‑羟基香豆素的线性回归方程及相关系数，提供样品，将样品进行固相萃取得到待测样品；将待测样品在与标准曲线血浆样品相同的检测条件下进行LC‑MS/MS色谱检测，获得样品的质谱分析结果，确定待测样品中7‑羟基香豆素的含量。
羟基香豆素检测方法试剂盒

[发明专利]一种3-苯甲酰基香豆素类化合物的合成方法-CN201610428012.3有效
发明人：王祖利;董道青 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑苯甲酰基香豆素类化合物的合成方法，属于有机合成领域，能够直接利用香豆素类化合物与醛类化合物为原料合成3‑苯甲酰基香豆素类化合物，该方法简单，合成产物产率高，且无金属参与，环境友好。该合成方法包括如下步骤：向反应瓶中分别加入香豆素类化合物、醛类化合物和二叔丁基过氧化物，并在100‑200℃的温度下反应10‑24小时；待反应结束后，利用有机溶剂进行萃取，合并有机相；待对所述有机相干燥后，进行色谱分离，得到3‑苯甲酰基香豆素类化合物。本发明可用于3‑苯甲酰基香豆素类化合物的合成制备中。
香豆素类化合物苯甲酰基合成醛类化合物有机相二叔丁基过氧化物有机合成领域合成产物环境友好色谱分离有机溶剂原料合成反应瓶产率可用萃取制备金属合并

[发明专利]一种3-苯磺酰类香豆素类化合物的合成方法-CN201810091083.8有效
发明人：董道青;王祖利;丁彩真;杨洪迪;王艳丽 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明提出一种3‑苯磺酰类香豆素类化合物的合成方法，属于有机合成领域，能够直接利用香豆素类化合物与苯亚磺酸钠类化合物为原料合成3‑苯磺酰类香豆素类化合物。该技术方案包括向反应瓶中分别加入香豆素类化合物和苯亚磺酸钠类化合物，在碘和二甲基亚砜作用下，于55℃‑70℃温度下反应8‑10小时；待反应结束后，进行色谱分离，得到3‑苯磺酰类香豆素类化合物。本发明能够应用于3‑苯磺酰类香豆素类化合物的合成中，该方法简单，合成产物产率高，且环境友好。
香豆素类化合物苯磺酰苯亚磺酸钠类化合物合成有机合成领域二甲基亚砜合成产物环境友好色谱分离原料合成反应瓶产率应用

[发明专利]一种结核分枝杆菌异柠檬酸裂解酶先导抑制剂-CN202210217785.2在审
发明人：杨晓兰;段昌园 -专利权人：重庆医科大学国际体外诊断研究院
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核分枝杆菌异柠檬酸裂解酶先导抑制剂，化学名为7,8‑二羟基香豆素，又名瑞香素、祖师麻甲素；7,8‑二羟基香豆素对结核分枝杆菌异柠檬酸裂解酶半抑制浓度为3.34±1.46μg/mL，其活性是衣康酸的2倍，3‑溴丙酮酸的3.3倍；抗耻垢分枝杆菌MIC值为128μg/mL；分子对接结果显示，7,8‑二羟基香豆素与结核分枝杆菌异柠檬酸裂解酶活性位点的关键氨基酸残基有较强相互作用；研究结果显示，7,8‑二羟基香豆素经进一步修饰
一种结核分枝杆菌柠檬酸裂解先导抑制剂