本发明公开了氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的鸭疱疹病毒1型(AHV-1)UL7截短重组蛋白，其编码基因，重组表达载体，工程菌，并利用工程菌制备该截短重组蛋白以及该截短重组蛋白的多克隆抗体；该截短重组蛋白具有与天然AHV-1UL7蛋白相似的免疫反应活性，能够与AHV-1抗体特异性结合，可作为检测AHV-1抗体的试剂应用，由于该截短重组蛋白非全细菌，应用其进行检测时无散毒危险，且制备方法简单，适于工业化大规模生产，能够实现产品的标准化，利于不同实验室之间的结果比较；该截短重组蛋白的多克隆抗体可作为检测AHV-1抗原的试剂，具有特异性好，与鸭肝炎病毒、雏鹅新型肠炎病毒不产生交叉反应，还可作为检测UL7蛋白在AHV-
本发明涉及生物技术领域，具体来说是一种鸡抗菌肽β-防御素重组蛋白CBD的制备方法；该基因核苷酸引物序列如SEQ ID NO：1；蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2；制备方法包括：(1)鸡β-防御素基因CBD的克隆及测序；(2)表达载体的构建与鉴定；(3)重组蛋白的融合表达；(4)重组蛋白的鉴定；(5)表达产物的可溶性分析；(6)融合蛋白的纯化；(7)鸡重组蛋白的生物学活性检测。本发明操作难度小，可控性强，成本低，为防御素的免疫学研究及工业批量生产奠定了基础。
本发明公开了一种猪丹毒保护性抗原蛋白，所述猪丹毒保护性抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述密码子优化后的编码猪丹毒保护性抗原蛋白的核苷酸序列如SER ID NO.2所示。所述猪丹毒保护性抗原蛋白由SpaA重组蛋白作为主体骨架、通过连接子在SpaA重组蛋白N端连接RspA抗原多肽、在SpaA重组蛋白C端连接CbpB抗原多肽和6His标签组成。本发明还公开了一种猪丹毒亚单位疫苗，所述疫苗含有有效量的猪丹毒保护性抗原蛋白和药学上可接受的佐剂。本发明制备的猪丹毒保护性抗原蛋白具有良好的免疫原性，免疫效果较3个单独的蛋白和市场疫苗要好，且与三个蛋白混合后的免疫效果相当；但是，本发明制备的猪丹毒保护性抗原蛋白的免疫剂量较三个蛋白混合的要低。
本发明涉及一种雄臭消除用疫苗组合物，其包含融合CTB(Cholera toxin B subunit)及GnRH(Gonadotropin‑releasing hormone)的重组蛋白。具体讲，本发明提供一种用于诱导针对GnRH产生抗体的雄臭消除用重组蛋白、用于生产该重组蛋白的重组载体、含有所述重组蛋白的雄臭消除用疫苗组合物以及利用该疫苗组合物的雄臭消除方法。因此，本发明能够以较低的费用、较高的安全性及最小的副作用对公猪实施免疫性阉割，从而能够有效消除雄臭。
本发明公开了人GDF‑15抗原表位肽、抗原、抗体、试剂盒及应用，涉及人GDF‑15抗原表位肽、重组蛋白、单克隆抗体、试剂盒及应用。抗原表位肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，为增强其免疫效果，将抗原表位肽偶联载体蛋白；重组蛋白包含人GDF‑15两个抗原表位肽，通过柔性肽连接后重复三次，其基因序列经密码子优化后化学合成，构建重组蛋白表达载体，在原核表达系统表达；GDF‑15抗原表位肽具有良好的抗原性，用其制备的免疫原免疫小鼠能够产生高度特异性的单克隆抗体，可用于人GDF‑15体外诊断检测。
