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[发明专利]聚合物键接的喜树碱衍生物-CN94190775.9无效
发明人： F·安格鲁希;A·苏拉托 -专利权人：药制品公司
申请日： 1994-09-21 - 公布日： 2004-02-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：一种聚合共轭体，它主要由以下单元组成：(i)60-99摩尔％由通式1表示的N-(2-羟基丙基)甲基丙烯酰胺，(ii)1-40摩尔％由通式2表示的20-O-(N-甲基丙烯酰甘氨酰-氨酰)喜树碱单元，其中[A]是具有由至少三个原子隔开的各端氨基和羰基的间隔基，O-CPT表示喜树碱残基，喜树碱的C-20羟基连接到间隔基[A]的端羰基；和(iii)0-10％摩尔％由通或3表示的N-甲基丙烯酰甘氨酸或N-(2-羟基-丙基)甲基丙烯酰甘氨酰胺单元，其中Z表示羟基或通式为-NH-CH₂-CH(OH)-CH₃的残基。
聚合物喜树碱衍生物

[发明专利]由(2R,3S)－2－苯甲酰氨甲基－3－羟基丁酸酯合成(2S,3R)－2－氨甲基－3－羟基丁酸-CN200610068675.5有效
发明人：赵志全;彭立增;孙彬 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用由生物催化2－苯甲酰氨甲基－3－羰基丁酸酯制得的((2R，3S)－2－苯甲酰氨甲基－3－羟基丁酸酯为原料，制备(2S，3R)－2－氨甲基－3－羟基丁酸的方法。本发明方法经两次构型转化将原料得到(2S，3R)－2－氨甲基－3－羟基丁酸中的两个手性中心。
苯甲酰氨甲基羟基丁酸合成

[发明专利]一种双酰氨类化合物及其应用-CN201210094447.0有效
发明人：刘幸海;赵卫光;翁建全 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-04-01 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的双酰氨类化合物，并公开了其制备方法。本发明提供的双酰氨类化合物可应用作为杀虫剂，效果显著。
一种双酰氨类化合物及其应用

[发明专利]氨基正己酰氨甲环酰氨基正己酰芳香氨基酸，其合成，活性和应用-CN201710400007.6有效
发明人：赵明;彭师奇;吴建辉;王玉记;黄凌燕 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07C237/24 文献下载
摘要：氨基正己酰氨甲环酰氨基正己酰芳香氨基酸，其合成，活性和应用，本发明公开了下式的(N‑氨基正己酰氨甲环酰)‑氨基正己酰‑AA(式中AA为L‑Phe残基、L‑Tyr残基和L‑Trp残基)。
氨基正己酰氨甲环酰正己酰芳香氨基酸合成活性应用

[发明专利]氨基酰苯丙氨酰色氨酸或其衍生物、其合成方法和应用-CN200810113859.8无效
发明人：彭师奇;赵明;王桥;王滨 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：本发明还公开了通式I化合物的中间体化合物N-叔丁氧羰基氨基酰苯丙氨酰色氨酸甲脂和N-叔丁氧羰基氨基酰苯丙氨酰色氨酸。动物试验表明，本发明通式I化合物具有优秀的镇痛活性，是临床潜在的镇痛剂。
氨基酰苯丙氨酰色氨酸衍生物合成方法应用

[发明专利]一种邻苯二甲酰基氨氯地平的合成方法-CN201611244775.9有效
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种邻苯二甲酰基氨氯地平的合成方法，包括以下步骤：(1)N‑羟乙基邻苯二甲酰亚胺的合成；(2)乙基‑4‑(2‑邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯的合成：由N‑羟乙基邻苯二甲酰亚胺和4‑氯乙酰乙酸乙酯在一定条件下反应制备得到；(3)邻苯二甲酰基氨氯地平的合成：在乙基‑4‑(2‑邻苯二甲酰亚胺基乙氧基)乙酰乙酸乙酯在一定条件下依次加入2‑氯苯甲醛、醋酸、哌啶、β‑氨基巴豆酸甲酯，反应后加醋酸，再经析晶、过滤、洗涤、干燥得到目标产品，通过本发明的合成方法，其高效、易操作，可制得产量较高、质量优异的邻苯二甲酰基氨氯地平。
邻苯二甲酰基氨氯地平合成邻苯二甲酰亚胺基邻苯二甲酰亚胺醋酸乙酰乙酸乙酯乙氧基羟乙基乙基氨基巴豆酸甲酯氯乙酰乙酸乙酯氯苯甲醛目标产品药物合成析晶哌啶制备洗涤过滤

[发明专利]2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶的合成方法-CN201811605382.5有效
发明人：徐洪顺;吴政杰;顾海宁;余永志 -专利权人：浙江本立科技股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶的合成方法，它包括如下步骤：在反应瓶中加入苯类溶剂、固体酸催化剂，搅拌，加入α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈，加热升温，滴加溶于醇类溶剂的盐酸乙脒溶液，保温反应，过滤，回收固体酸催化剂经处理后可重复使用，滤液即为2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶溶液。本发明不使用传统合成工艺中的原料邻氯苯胺，由α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈与盐酸乙脒，在固体酸催化剂的作用下直接合成2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶，省去了中间工序，而且固体酸催化剂可重复使用，
甲基氨基甲酰氨嘧啶合成方法

[发明专利]环组氨酰-KRPAK,其合成,血栓相关活性及应用-CN201510344803.3在审
发明人：彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;曹晔 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2015-06-23 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：环组氨酰-KRPAK，其合成，血栓相关活性及应用。本发明公开了下式环组氨酰-KRPAK，即(6s)-4，5，6，7-四氢-3H-咪唑[4，5-c]并吡啶-6-甲酰-Lys-Arg-Pro-Ala-Lys)，公开了它的制备方法，公开了它治疗中风大鼠的作用
环组氨酰 krpak 合成血栓相关活性应用

[发明专利]消化系统肿瘤诊断试剂盒-CN01139260.6有效
发明人：张抗 -专利权人：张抗
申请日： 2001-12-27 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：该试剂盒是以甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺对甲苯磺酸(GPN)为底物的全液体型测定血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶活性，用于肝癌、胃癌的诊断和监护。本发明的试剂盒稳定性好，有很高的临床价值。
消化系统肿瘤诊断试剂盒

[发明专利]AcSDKP在制备炎症性肠病治疗药物中的应用-CN202010327456.4有效
发明人：陈颖伟;施莹莹;陈源文 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K38/07 文献下载
摘要：本发明提供了一种活性成分的用途，其特征在于：所述活性成分选自一种内源性四肽化合物、或其类似物或衍生物；所述内源性四肽化合物为N‑乙酰基‑丝氨酰‑天门冬酰‑赖氨酰‑脯氨酸(AcSDKP)；所述活性成分用于制备治疗
acsdkp 制备炎症性肠病治疗药物中的应用

[发明专利]一种邻苯二甲酰亚胺废水废气处理系统及处理工艺-CN202210734927.2在审
发明人：马亚敏;李宪索;任希鹏;桑圣印;赵丹丹;纪艳宇;卢杰;薛苗;谷乐 -专利权人：山东戴瑞克新材料有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： B01D47/06 文献下载
摘要：本发明涉及废水废气处理技术领域，特别涉及一种邻苯二甲酰亚胺废水废气处理系统及处理工艺。该邻苯二甲酰亚胺废水废气处理系统包括尾气装置、逆流喷淋装置、废水装置、合成废水装置、废水存储装置、蒸汽逆流装置、含氨蒸汽管、喷淋塔、铵盐回收装置、脱氨废水管，以及生物脱氮装置、废水排放装置。利用该邻苯二甲酰亚胺废水废气处理系统，对氨进行有效分离和回收，且使得废水的排放达到标准。处理后的废水中的COD可不超过50000mg/L，氨氮含量不超过100mg/L。氨得到充分的回收利用，环保性极好。
一种二甲亚胺废水废气处理系统工艺

[发明专利]一种甲氨蝶呤化合物的制备方法-CN202110734316.3有效
发明人：王国华;谈国军;茹凯;徐莉锋;陈毅军;董芳 -专利权人：浙江浙北药业有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D475/08 文献下载
摘要：本发明属于甲氨蝶呤合成领域，具体涉及一种甲氨蝶呤化合物的制备方法，在高活性铜系催化剂的作用下，氯苯甲酰L‑谷氨酸、甲胺和氯化锌为原料合成对甲氨基苯甲酰L‑谷氨酸锌盐，然后与四氨基嘧啶硫酸盐和三溴丙酮合成甲氨蝶呤，并限定了氯苯甲酰L‑谷氨酸的制备方法。本发明解决了甲氨蝶呤纯度低的问题，利用高活性铜系催化剂的高效催化，配合固定床反应体系，不仅保证了催化效率，而且实现了催化剂的快速分离，有效的提升了产品的稳定。
一种蝶呤化合物制备方法

[发明专利]丙烯酰-N-（2-硝基苄基）甘氨酰胺光敏单体及其制备方法-CN201910913540.1在审
发明人：刘文广;吕远宁;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯酰‑N‑(2‑硝基苄基)甘氨酰胺光敏单体及其制备方法。具体地说，是以N‑丙烯酰甘氨酸、2‑硝基苯甲胺盐酸盐为原料，在一定的条件下反应生成丙烯酰‑N‑(2‑硝基苄基)甘氨酰胺,丙烯酰‑N‑(2‑硝基苄基)甘氨酰胺同时带有双键和两个酰胺基团及一个临硝基苯结构,
丙烯硝基苄基甘氨酰胺光敏单体及其制备方法

[发明专利]一种人的赖氨酰氧化酶同源物4前体突变蛋白及其应用-CN201811055161.5在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C12N9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的赖氨酰氧化酶同源物4前体突变蛋白及其应用，通过将大量胰腺癌患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的赖氨酰氧化酶同源物4前体的突变蛋白，根据该人的赖氨酰氧化酶同源物4前体的突变蛋白制备基因芯片
赖氨酰氧化酶突变蛋白同源物前体胰腺癌单克隆抗体诊断和治疗基因检测基因芯片基因诊断理论基础制备应用癌症分析研究

[发明专利]高效引入赖氨酸衍生物的氨酰基—tRNA合成酶-CN202080032606.7在审
发明人：刘慧玲;吴松;张振山;陈卫 -专利权人：苏州鲲鹏生物技术有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种突变型赖氨酰‑tRNA合成酶，其在对应于野生型氨酰基‑tRNA合成酶的氨基酸序列的选自下组的一个或多个位点发生缺失：第102位、第128‑140位和第159‑179位氨基酸残基。相比野生型赖氨酰‑tRNA合成酶，本发明突变型赖氨酰‑tRNA合成酶活性高，表达量高，可溶性好，可显著提高非天然氨基酸插入量和含有非天然氨基酸的目的蛋白的表达量。
高效引入赖氨酸衍生物氨酰基 trna 合成