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[发明专利]一种基于单位蛋白质吸附成本的配基使用成本评估方法-CN202111550052.2在审
发明人：施伟;朱舜囡;许虹;孔莘雅;付佳雪;章小斌;厉凯彬;张思奇;韩得满 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G06Q10/06 文献下载
摘要：本发明公开一种基于单位蛋白质吸附成本的配基使用成本评估方法，包括：获取待评估配基和配基信息；将待评估配基偶联于目标基质上，计算待评估配基的偶联效率；对评估配基进行静态吸附实验，计算待评估配基的比静态饱和吸附容量；对待评估配基进行穿透实验，计算待评估配基的比动态吸附容量；基于配基信息、偶联效率、比静态饱和吸附容量计算静态吸附条件下的单位蛋白质吸附成本，基于配基信息、偶联效率、比动态吸附容量计算动态吸附条件下的单位蛋白质吸附成本；基于静态吸附条件下单位蛋白质吸附成本和动态吸附条件下单位蛋白质吸附成本，评估配基种类和密度对使用成本的影响。本发明能有效帮助吸附剂工业化制备过程进行配基种类与密度的优选。
一种基于单位蛋白质吸附成本使用评估方法

[发明专利]一种两段式可控制备双配基层析介质的方法-CN202210862947.8在审
发明人：施伟;章天怡;方潮颖;朱舜囡;许虹;厉凯彬;张思奇;章小斌;韩得满 -专利权人：台州学院
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： B01J20/281 文献下载
摘要：本发明公开了一种两段式可控制备双配基层析介质的方法，属于层析分离技术领域。所述两段式可控制备双配基层析介质的方法步骤包括：先将层析基质活化，再溴化，然后偶联第一种疏水性电荷诱导配基，制得单配基层析介质；所述单配基层析介质偶联第二种疏水性电荷诱导配基，制得双配基层析介质。本发明选用两种疏水性电荷诱导层析配基作为对象，进行配基组合，该类型配基包含离子交换、疏水作用、氢键等多种结合方式，拥有独特的吸附选择性、高容量、耐盐性和相对较低的成本，形成的双配基介质将具有天然的竞争优势
一种段式可控制备基层介质方法

[发明专利]皂角苷－3－酮的立体定向还原方法-CN03824744.5无效
发明人：菲利普·詹姆斯·冈宁;彼得·戴维·蒂芬 -专利权人：植物药物公共有限公司
申请日： 2003-04-28 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：一种使用受阻有机硼烷或有机铝氢化物还原3－酮，5β－H甾族皂角苷配基来立体定向制备甾族皂角苷配基或其衍生物的方法。3β－羟基，5β－H甾族皂角苷配基或其衍生物的制备，可通过使用相对高受阻的有机硼烷试剂来还原3－酮，5β－H甾族皂角苷配基的方法，或通过3α－羟基，5β－H甾族皂角苷配基或其衍生物的S_{N配基或其衍生物。本发明提供一种简便的路线，从易得或易制备的起始原料(如用薯蓣皂苷配基制得的薯蓣皂苷酮)获取有用的甾族皂角苷配基，如菝葜皂角苷配基、表菝葜皂角苷配基、异菝葜皂角苷配基、表异菝葜皂角苷配基及其酯类。}
皂角立体定向还原方法

[发明专利]富含糖苷配基异黄酮植物蛋白乳清,乳清蛋白及其制备方法-CN94194199.X无效
发明人：Ｊ·Ｌ·申;Ｂ·Ａ·布里安 -专利权人：蛋白质技术国际公司
申请日： 1994-09-21 - 公布日： 2001-05-16 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：富含糖苷配基异黄酮植物蛋白乳清，乳清蛋白及制备和回收它们的方法。富含糖苷配基异黄酮植物蛋白血清可如下得到用足够量的β－葡苷酶或酯酶或酸处理含葡糖苷配基异黄酮的乳清从而将至少大部分葡糖苷配基异黄酮转变为糖苷配基物，由此得到富含糖苷配基乳清。富含糖苷配基乳清蛋白可通过回收蛋白得到。
富含糖苷异黄酮植物蛋白蛋白及其制备方法

[发明专利]一种3-表酯蟾毒配基的制备方法-CN201010584074.6有效
发明人：刘志强;韩天娇;宋凤瑞;郑重;邢俊鹏;刘淑莹 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：本发明涉及微生物转化领域，公开了一种3-表酯蟾毒配基的制备方法，包括将含大鼠肠道菌群的悬浮液在GAM培养液中37℃厌氧培养22～25h，向所得培养液中加入酯蟾毒配基，37℃厌氧培养40～80h，酯蟾毒配基的加入量为每1mL培养液加入0.1～0.3mg酯蟾毒配基，取培养液以非极性溶剂萃取，收集萃取液，得3-表酯蟾毒配基。本发明利用大鼠肠道菌群转化酯蟾毒配基制备3-表酯蟾毒配基，方法简单，制备过程中产生的副产物少，酯蟾毒配基转化率高，制备的3-表酯蟾毒配基纯度高，可用于3-表酯蟾毒配基的大量制备。
一种表酯蟾毒配基制备方法

[发明专利]皂角苷配基的立体定向合成方法-CN200710169938.6无效
发明人：菲利普·詹姆斯·冈宁;彼得·戴维·蒂芬 -专利权人：植物药物公共有限公司
申请日： 2003-04-28 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及皂角苷配基的立体定向合成方法，该方法是将3α－羟基－5β－H甾族皂角苷配基及其衍生物转化为3β－羟基－5β－H甾族皂角苷配基及其衍生物的方法，其包括：在适于在3位发生伴随有反转的亲核取代反应的条件下，使3α－羟基－5β－H甾族皂角苷配基的3－羟基活化衍生物与亲核试剂接触，并选择性地根据需要对所述3位取代基进行后续的调整。本发明提供一种简便的路线，从易得或易制备的起始原料(如用薯蓣皂苷配基制得的薯蓣皂苷酮)获取有用的甾族皂角苷配基，如菝葜皂角苷配基、表菝葜皂角苷配基、异菝葜皂角苷配基、表异菝葜皂角苷配基及其酯类。
皂角苷配基立体定向合成方法

[发明专利]一种复合填料及其制备方法-CN201810610296.7在审
发明人：赵培 -专利权人：浙江月旭材料科技有限公司
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： B01D15/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合填料，其包含主要由琼脂糖和纤维素制成的复合基质以及与复合基质交联的复合配基，所述复合配基包括离子交换配基和亲和配基，所述离子交换配基为偏重亚硫酸钠、氨基苯，所述亲和配基为羟基磷灰石、该复合填料兼具有多种基质和多种配基的性质，具有高蛋白载量的特点，同时能增加工作流速，从而有效提高蛋白质的纯化效率和效果。
配基复合填料复合基质离子交换偏重亚硫酸钠复合羟基磷灰石重组蛋白A 工作流速亲和配基纤维素氨基苯琼脂糖蛋白A 高蛋白基质交联制备蛋白质

[发明专利]疏水性电荷诱导层析最优配基密度预测方法-CN202110403251.4在审
发明人：施伟;孔莘雅;付佳雪;章小斌;张思奇;厉凯彬;韩得满 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： G06Q10/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种疏水性电荷诱导层析最优配基密度预测方法，包括：(1)获取目标蛋白三维结构数据，通过分子模拟构建蛋白三维结构；(2)分析目标配基在目标蛋白表面的识别位点，确定最优识别位点间距，作为最优配基间距；(3)依据目标层析介质的结构特性，根据所述最优配基间距预测最优配基密度；本发明所提出的预测方法，可以用于疏水性电荷诱导层析介质的设计优化，具有以下优点：(1)工作量小，通过分子模拟技术，避免了大量配基密度优化工作；(2)准确性好，通过配基与蛋白相互作用位点的分析，迅速确定最优配基密度的范围；(3)成本低，减少了开发过程中物料消耗和时间成本，避免了制备过程中配基的过度加入。
疏水电荷诱导层析最优密度预测方法

[实用新型]一种具有防滑脱结构的剩余电流互感器接线端子-CN202021848931.4有效
发明人：杭华;张占国 -专利权人：柏宜照明（上海）股份有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： H01F27/29 文献下载
摘要：本实用新型提出一种具有防滑脱结构的剩余电流互感器接线端子，包括装配基板，该装配基板采用配接结构安装于互感器壳体中，装配基板中装设有导接组件，该导接组件与互感器的线路端头连接，导接组件包括固定导接片、活动导接片及紧定螺栓，固定导接片置于装配基座的顶面，其边缘设有防脱板条，防脱板条向固定导接片下方弯折，并贯穿至装配基板下方，其末端向内侧弯折，并贴附于装配基座的底面，使固定导接片在装配基座上保持固定，活动导接片位于固定导接片上方，在固定导接片与活动导接片之间形成接线空间，紧定螺栓贯穿活动导接片、固定导接片及装配基板，由紧定螺栓将导接片、固定导接片及装配基板连接定位。
一种具有滑脱结构剩余电流互感器接线端子

[实用新型]折流栅装配工装-CN202223056180.4有效
发明人：戴洋;马志承;张宇航;杨孔硕;徐岩;薛广为;杨景昌;孟宪伟;聂爽 -专利权人：沈阳汇博热能设备有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： B25B27/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种折流栅装配工装，包括装配基体和卡具，卡具可拆卸的设于装配基体，预定折流圈通过卡具固定于装配基体；折流栅装配工装还包括多个定位件，装配基体上分布有若干定位孔，定位件可拆卸的设于定位孔，装配基体设置为预定管板，且将预定管板上用于穿设预定散热管的通孔设置为定位孔，或相对于预定管板额外设置装配基体；装配基体与预定折流圈保持同轴状态，其有益效果是可以使得该装配工装，对管板方便移动并作为装配基体、或者管板不方便移动不能作为装配基体的情况都进行良好的适配
折流栅装配工装

[发明专利]一种改进的DNA配基筛选方法-CN201210214626.3有效
发明人：张晓光;闫晓;詹少兵 -专利权人：张晓光;曾毅;詹少兵
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的DNA配基筛选方法。本发明采用随机合成的DNA文库，通过随机文库与特定蛋白孵育、PCR扩增和测序筛选可以与特定蛋白相结合的单链DNA链。在扩增与特定蛋白有亲和活性的配基时，将结合有特定蛋白和配基的琼脂糖载体作为模板直接加入到PCR体系中，进行扩增。该方法省略了将DNA配基从载体上洗脱和纯化的过程，简化了操作步骤，提高了扩增成功率。该方法可以用于蛋白配基、多肽配基以及化学小分子配基的筛选。
一种改进 dna 筛选方法

[发明专利]内毒素协同吸附剂及其制备方法-CN201210023935.2有效
发明人：董凡 -专利权人：珠海健帆生物科技股份有限公司
申请日： 2012-02-03 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：其中，内毒素协同吸附剂包括多孔的载体和固载在所述载体上的配基，其中，所述配基至少包括脱氧胆酸配基和氨基化合物配基。通过载体上两种配基的协同作用，使吸附剂对内毒素的吸附能力显著增强。
内毒素协同吸附剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗结肠癌的蟾毒配基纳米制剂及其制备方法-CN202211526756.0在审
发明人：杨建宏;乔鑫;田宗花;彭力;左文宝;高婷 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗结肠癌的蟾毒配基纳米制剂，该纳米制剂具有核‑壳结构，内核为由蟾毒配基、稳定剂组成的纳米晶，外壳为pH响应性材料和致孔剂；本发明通过稳定剂、蟾毒配基和pH响应性材料制备的治疗结肠癌的蟾毒配基纳米晶，通过纳米化处理，改善了难溶性药物蟾毒配基的体外溶出特性，相较原料药，有了明显得提升；通过尤特奇L‑100的pH响应性，保护蟾毒配基中脂蟾毒配基不受胃液强酸性条件的破坏，从而提高药物的稳定性和有效性，并且减少蟾毒灵、华蟾毒配基和脂蟾毒配基三种组分在胃中的初始释放，使药物靶向肠道部位，使三种蟾毒配基组分在肠道部位达到有效的快速协同释放，增加了药物在肠道中的利用率，有利于结肠癌的治疗。
一种治疗结肠癌蟾毒配基纳米制剂及其制备方法

[发明专利]一种具有双功能配基的吸附剂及其制备方法-CN202010630021.7有效
发明人：刘群奇;张秀生;白珂 -专利权人：北京中科太康科技有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有双功能配基的吸附剂及其制备方法，包括：聚苯乙烯氯球载体以及双功能配基，所述双功能配基为胞二磷胆碱配基，所述双功能配基通过相转移催化剂键合至所述聚苯乙烯氯球，使得所述聚苯乙烯氯球中的苄氯基团与所述双功能配基固载结合；本发明通过以苯乙烯骨架的氯球为载体，以胞二磷胆碱为配基，利用氯球上苄氯的反应活性，将胞二磷胆碱固载在氯球载体上，形成吸附剂，可有效清除低密度脂蛋白。
一种具有功能吸附剂及其制备方法

[发明专利]一种复合配基的色谱介质-CN201210148178.1无效
发明人：周鑫;施丽丽 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： B01J20/291 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合配基的色谱介质，其特征在于以琼脂糖凝胶为主要基质，通过二次悬浮法来制备。分别对介质的内核和外壳用两种不同配基进行修饰，从而得到内核阴离子配基(如二乙胺基乙基)修饰，外壳为阳离子配基(如磺酸基)修饰的介质；以及内核为阳离子配基修饰，外壳为阴离子配基修饰的介质。同一介质内外两种不同配基修饰，使得该介质能够在分离过程中对带正负不同电荷的分子进行吸附，实现同种介质对带不同电荷样品的分离和纯化，便于生产中样品分离纯化的应用。
一种复合色谱介质

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